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吉林农业大学动物科学技术学院动物科学系

作品数:275 被引量:738H指数:14
相关作者:卢一凡李兰萍李卯年陈德全韩有库更多>>
相关机构:解放军农牧大学兽医学院解放军农牧大学军事兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所更多>>
发文基金:吉林省科委资助项目国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 271篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 249篇农业科学
  • 12篇轻工技术与工...
  • 10篇生物学
  • 6篇医药卫生
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 23篇饲料
  • 17篇免疫
  • 15篇肉鸡
  • 15篇山羊
  • 15篇病毒
  • 14篇营养
  • 14篇杆菌
  • 13篇肉用
  • 12篇动物
  • 12篇血清
  • 12篇绒山羊
  • 10篇奶牛
  • 9篇免疫学
  • 8篇仔鸡
  • 8篇辽宁绒山羊
  • 8篇免疫学基础
  • 8篇基因
  • 7篇肉牛
  • 7篇绵羊
  • 6篇畜禽

机构

  • 274篇吉林农业大学
  • 18篇解放军农牧大...
  • 11篇长春市中心医...
  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇东北农业大学
  • 4篇浙江省农业科...
  • 3篇韩国忠南大学
  • 2篇北京农业大学
  • 2篇华中农业大学
  • 2篇解放军军需大...
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇宁夏农学院
  • 2篇中国石油化工...
  • 2篇四平师范学院
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇四川省自然资...
  • 1篇白求恩医科大...
  • 1篇北京农学院
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 34篇郑星道
  • 32篇卢一凡
  • 29篇孙宪如
  • 19篇何昭阳
  • 19篇娄玉杰
  • 16篇马宁
  • 16篇钱爱东
  • 15篇秦贵信
  • 14篇李永军
  • 14篇李兰萍
  • 13篇李绪刚
  • 12篇史学增
  • 11篇郑红华
  • 11篇耿进明
  • 10篇胡桂学
  • 10篇栾维民
  • 9篇宋雅琴
  • 9篇刘清河
  • 8篇章金钢
  • 8篇龚倩

传媒

  • 70篇吉林农业大学...
  • 23篇中国兽医杂志
  • 19篇黑龙江畜牧兽...
  • 11篇吉林畜牧兽医
  • 9篇畜牧兽医学报
  • 9篇毛皮动物饲养
  • 8篇中国畜禽传染...
  • 8篇中国兽医科技
  • 8篇养犬
  • 6篇中国兽医学报
  • 6篇中国饲料
  • 5篇辽宁畜牧兽医
  • 5篇经济动物学报
  • 4篇内蒙古畜牧科...
  • 4篇中国畜牧杂志
  • 4篇西南民族学院...
  • 3篇肉品卫生
  • 3篇动物学杂志
  • 3篇饲料工业
  • 3篇核农学通报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 6篇2000
  • 30篇1999
  • 36篇1998
  • 39篇1997
  • 21篇1996
  • 12篇1995
  • 23篇1994
  • 19篇1993
  • 13篇1992
  • 18篇1991
  • 21篇1990
  • 27篇1989
275 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我国禽源多杀性巴氏杆菌血清型研究被引量:9
1989年
本试验用Carter的荚膜群鉴定法和Heddlesten的热稳定抗原鉴定法对我国116株禽源多杀性巴氏杆菌进行了血清学分型研究。研究表明,A∶1型是我国最主要的血清型,占69.8%,其次为A∶1(14)型和A∶3(4)型,分别占6.8%和4.3%。并对我国目前使用和试用的8株禽霍乱弱毒菌苗株进行了定型,其中3株为A∶1型,与主要血清型相同,5株与主要血清型不一致。在A∶1型菌株中,大部分菌株的耐热抗原与1型标准血清反应,形成1条沉淀线,部分菌株(9株)形成2条沉淀线,表明在A∶1型菌株中还存在有抗原差异。
胡东良
关键词:多杀性巴氏杆菌血清学
Triton X-100浸出抗原ELISA检测牛结核
1989年
用Triton X-100自牛分枝杆菌(M.bovis)浸出物为抗原,建立了ELISA检测牛结核血清抗体的方法,阴性平均OD值(?)为0.09,标准差(SD)为0.10,以(?)+3SD为临界值检测了结核菌素(OT)变态反应阳性牛118头,ELISA阳性率为60%;检测健康牛的阴性符合率为97.1%,假阳性率2.9%,与其它疾病的交叉反应为1.75%。ELISA与病变及细菌培养有较高的符合率。
逄魁春何昭阳
关键词:牛分枝杆菌抗原ELISA
全文增补中
中国美利奴羊品种结构体系构建的研究
1994年
中国美利奴羊是当代中国细毛羊中最优秀的品种资源,培养成功后已建立了毛密品系.本研究根据群体遗传学原理,通过市场分析,采用系统地个体选择、集群建系方法又建立了体大品系和综合优品系.丰富了品种结构,有效地防止了小群体随机交配可能产生的遗传漂变和优良基因丢失.保持了群体基因的良好结构,为推动吉林型中国美利奴羊品种发展打下了较稳固的基础。
马宁宋雅琴李永君
关键词:美利奴羊
辽宁绒山羊皮肤显微结构的研究被引量:16
1996年
应用普通染色连续切片法,对辽宁绒山羊皮肤及部分皮肤衍生物的显微结构进行了观察。结果显示,辽宁绒山羊皮肤显微结构与其他山羊基本一致。
栾维民王莘李永军马宁
关键词:辽宁绒山羊皮肤显微结构
健康牛与患乳腺炎牛脱脂乳和全乳检样中锌的含量测定被引量:2
1997年
健康牛与患乳腺炎牛脱脂乳和全乳检样中锌的含量测定郑星道孙凤午金杰(吉林农业大学动物科学系·长春·130118)郑红华(长春市中心医院)刘云同(通化县家畜繁殖改良站)牛患急性乳腺炎时,通常乳房局灶性发炎,伴有全身症状。牛往往抑郁、体温升高,心博过速,前...
郑星道孙凤午金杰郑红华刘云同
关键词:乳腺炎脱脂乳
肉用仔鸡主要营养、环境因素产量函数模型的研究被引量:5
1990年
利用二次回归通用旋转组合设计对500只印第安河肉鸡生产的主要营养、环境因素进行了研究,建立了肉鸡生产函数模型,探讨了印第安河肉鸡日粮中粗蛋白质、代谢能水平及饲养密度等主要营养、环境因素及其相互效应和增重的关系,寻求了肉鸡增重最佳饲养管理措施组合方案和最优化的生产条件,为我国肉鸡生产技术的规范化提供了科学依据。肉鸡生产函数模型。y=2105.57+101.35X_1+42.93X_2-16.68X_3-16.3X_1X_2-99.47X_1~2-54.91X_2~2-51.16X_3~2。各因素对产量贡献大小顺序为粗蛋白质>代谢能>饲养密度。预测56日龄增重达1900克和净收入高于2.20元/只以上时,前期日粮需粗蛋白质21.55~22.37%,代谢能12.199~12.597MJ/kg,饲养密度32.9~34.4只/m^2;后期依次为19.55~19.76%,12.46~12.85MJ/kg,16.7~17.9只/m^2。蛋白质和代谢能存在交互作用。
娄玉杰肖振铎
关键词:肉鸡函数模型营养饲养密度
中药防腹散对肉鸡腹水症预防效果的研究被引量:2
1999年
将21日龄的健康肉仔鸡800只随机分成4组,每组200只。Ⅰ组在日粮中添加03%的防腹散;Ⅱ组在日粮中添加维生素C3mg/kg和维生素E3mg/kg;Ⅲ组在日粮中添加02%的防腹散和维生素C2mg/kg、维生素E2mg/kg;Ⅳ组为对照组,日粮中不添加任何药物。结果表明:各试验组肉鸡腹水症的发病率分别为203%、361%、105%、1099%,发病率明显低于对照组的发病率(P<001)。
王桂芹王丽苹王艳辉王贵李月红
关键词:肉鸡腹水症维生素C维生素E
禽肉产品的细菌污染(下)
1998年
5 沙门氏菌(Salmonella) 沙门氏菌菌种多、分布广。它不仅使一些动物发病,而且可通过各种方式传染给人,引起人的食物中毒和伤寒、副伤寒及败血症等疾病,严重危害人体健康。当进入机体的菌量为 10~7~10~9时,则百分之百发病,10~5时发病率则为25~50%。在美国和加拿大的全部食源性疾病中约40%是由沙门氏菌所致。据调查,我国细菌性食物中毒,由沙门氏菌引起的占50%,中毒人数为63.07%。有关沙门氏菌对禽肉产品的污染情况,见表5。
姜秀云柴晓杰余涛张林波张景武
关键词:禽肉产品细菌性食物中毒细菌污染污染菌志贺氏菌动物科学
牛主要繁殖性能及遗传规律被引量:2
1999年
概述了牛主要繁殖性状与生产性能的关系及其遗传规律。牛繁殖性状是一种受众多遗传因素和环境因素影响的复杂性状,不同的品种、资料来源。
赵静吕文发陈德全许尚忠许尚忠李俊雅
关键词:繁殖性能
中国不同来源狂犬病病毒野毒株G基因主要功能区的序列分析被引量:15
1998年
对我国不同来源的狂犬病病毒野毒株8202、BRV、MRV的G基因405~1146位核苷酸序列,进行了逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增、克隆和序列测定,并应用计算机对这3个毒株的测定序列和已发表的中国人源毒株(CGX89)的相应序列进行了分析比较。结果表明,这4个中国不同来源狂犬病病毒的G基因同源性较低,8202与BRV的核苷酸同源性只有79.5%,与MRV的氨基酸同源性亦只有82.2%;同一地区自不同动物分离的MRV株与BRV株其亲缘关系较远。4个野毒株的糖基化位点和主要的诱导中和抗体产生的抗原决定簇内某些氨基酸亦不同,从而证明我国存在亲缘关系较远的狂犬病野毒株。
钱爱东侯世宽何昭阳何昭阳李红卫殷震
关键词:狂犬病病毒糖蛋白基因RT-PCR克隆测序
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