遵义医学院珠海校区生物工程系
- 作品数：123 被引量：357H指数：8
- 相关作者：姬可平王文君向灿辉周鹤峰邵敏更多>>
- 相关机构：江汉大学化学与环境工程学院华南师范大学生命科学学院湖南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 丹参素抗血小板凝聚作用的靶点研究被引量：28
- 2017年
- 目的探讨丹参素(Danshensu,DSS)抗血小板聚集的分子作用机理及其可能的作用靶点,为丹参素及含有丹参素的中药在临床心脑血管疾病的防治提供科学依据。方法用凝血酶(thrombin)诱导血小板聚集,用血小板聚集仪检测丹参素对血小板聚集率的影响;采用免疫共沉淀的方法,研究丹参素对血小板蛋白质二硫键异构酶ERp57和整合素αⅡbβ3的相互作用;用反向分子对接服务器PharmMapper预测丹参素抗血小板聚集的相关作用靶点;用MOE-Dock的方法,对反向对接的结果进行验证。结果 10μmol·L^(-1)和100μmol·L^(-1)丹参素显著抑制凝血酶诱导的血小板聚集,并呈时间剂量依赖关系(P<0.05)。丹参素抑制血小板ERp57和αⅡbβ3蛋白质的相互作用,凝血因子7(Coagulation factor Ⅶ)可能是其作用靶点之一。结论丹参素具有抗凝血酶诱导血小板聚集的作用,其作用机制与调控血小板ERp57和αⅡbβ3蛋白质的相互作用,以及凝血因子7有关。
- 崔国祯陈言郭琳李纳单璐琛李铭源许贝文
- 关键词：丹参素抗血小板聚集靶点
- 含笑属RAPD反应条件优化及遗传多态性分析
- 2009年
- [目的]确立含笑属植物RAPD反应的最优条件,确定7种含笑属植物的亲缘关系。[方法]采用改进的CTAB法提取木兰科含笑属7种植物叶总DNA,进行RAPD分析,分别研究了模板DNA、引物、dNTP、Mg2+和TaqDNA聚合酶用量对RAPD反应的影响。[结果]RAPD最优反应体系为:反应体积20μl,内含125 ng模板DNA,0.3μmol/L引物,0.5 UTaq聚合酶,1.5 mmol/LMgCl2,0.1 mmol/L dNTP,2μl10×buffer。应用Nei距离法计算各种间的相似系数,采用UPGMA法进行聚类分析,7种含笑种可分为3大类。[结论]筛选的最佳RAPD反应条件可为含笑属植物的分类和遗传多样性分析提供理论依据。
- 唐历波周鹤峰陈东
- 关键词：含笑属RAPD聚类分析
- 葡聚糖凝胶色谱结合高速逆流色谱提取蓝莓中花青素被引量：4
- 2016年
- 试验结合葡聚糖凝胶色谱及高速逆流色谱对野生蓝莓中的花青素进行了分离纯化。蓝莓粗提物先经过葡聚糖凝胶色谱初步分离,得到花青素含量高的组份,再经高速逆流色谱分离,以MTBE-正丁醇-乙腈-水(体积比1︰3︰1︰5)为两相溶剂体系,流速0.5 m L/min、主机转速1 860 r/min以及检测波长280 nm的条件下进行分离,从蓝莓的葡聚糖凝胶色谱柱分离产物中一次性分离得到两种花青素,经超高效液相色谱分析,2种化合物的纯度分别为65.0%和90.0%。
- 郭丹妮向灿辉陈阳王文君吴钰彬
- 关键词：蓝莓花青素高速逆流色谱超高效液相色谱
- 具有噻唑啉酮结构片段的c-Met抑制剂的设计、合成及其抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2018年
- 目的设计合成含有噻唑啉酮结构片段的4-芳氧基-6,7-二取代喹啉类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法以c-Met激酶抑制剂cabozantinib为先导物,结合课题组已有的构效关系,运用拼合原理及局部修饰的方法,通过亲核取代、硝化、还原及缩合等反应合成目标化合物。采用均相时间分辨荧光法和3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法对其c-Met激酶抑制活性和体外抗肿瘤活性进行了评价。采用实时动态活细胞成像法进一步评价了化合物对肿瘤细胞的杀伤作用。结果合成得到了17个新化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR及HRMS确证。体外生物活性测试结果显示,所有化合物对c-Met激酶、人非小细胞肺癌A549、人肝癌细胞Hep G2及人乳腺癌细胞MDA-MB-231均有一定的抑制活性,其中化合物m2对A549、Hep G2及MDA-MB-231具有较显著的杀伤作用,IC50值分别为2.45、4.01和1.05μmol·L-1。结论该系列化合物具有较好的抗肿瘤活性,具有进一步研究的意义。
- 祁宝辉杨颖何欢岳续朋张安勉韦发昌
- 关键词：抗肿瘤
- 超声波法提取甜叶菊中甜菊糖苷的最佳工艺条件研究被引量：7
- 2019年
- 试验以甜叶菊干叶为原料,在单因素试验基础上选择影响显著的因素进行正交试验,研究甜菊糖苷的超声波法最佳提取工艺条件,用蒽酮比色法进行定量分析。结果表明:最佳提取工艺条件为料液比1︰60 (g/mL)、超声时间60 min、超声功率150 W、超声温度55℃、提取次数3次,甜菊糖苷提取率为27.32%。
- 钟利叶牟志珍杨传辉王文君邓镇涛
- 关键词：甜叶菊甜菊糖苷超声波法正交试验
- 多巴胺在硫醇修饰电极上的电化学研究
- 2011年
- 用十二烷基硫醇在金电极表面形成自组装单分子层,采用循环伏安方法及扫描电化学显微镜对多巴胺在金电极和硫醇修饰电极上的电化学行为进行了研究,并考察了溶液pH及循环伏安扫描速度对多巴胺氧化还原过程的影响。结果表明,多巴胺能够渗透通过硫醇单分子层在电极表面发生氧化还原反应,修饰表面的存在对其氧化过程影响较明显。
- 向灿辉
- 关键词：多巴胺硫醇电氧化
- 丹参素衍生物对斑马鱼促血管新生作用的研究被引量：13
- 2016年
- 目的观察丹参素衍生物(ADTM)对斑马鱼胚胎血管新生的影响,并探讨其可能作用的信号通路。方法选择正常血管转基因斑马鱼和血管生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VRI)诱导血管损伤转基因斑马鱼两种模型,分别给予50、100、200μmol·L^(-1)的ADTM干预处理,以0.1%的DMSO为空白对照,分别观察不同浓度的ADTM对斑马鱼肠下静脉血管(SIVs)的直径和内皮细胞数以及节间血管(ISVs)生长的影响,并对VRI和ADTM处理后的斑马鱼做转录组学研究。用荧光定量PCR的方法对转录组测序的4个基因进行验证。结果对于正常转基因斑马鱼模型,ADTM处理后,斑马鱼的SIVs血管直径明显增加,内皮细胞的数目轻微增加;在VRI损伤模型中,ADTM表现出修复ISVs损伤的效果。转录组分析表明,19个明显变化的基因富集在胰岛素信号通路。荧光定量PCR的结果与转录组中获得的序列吻合。结论对于正常和血管损伤的斑马鱼模型,ADTM均有促血管新生的效果,其作用机制可能与胰岛素信号通路的激活有关。
- 崔国祯徐燕玲孙安露单璐琛王玉强李铭源
- 关键词：血管新生血管修复斑马鱼转录组胰岛素信号通路
- 一种席夫碱化合物的合成及其对Sb3+的识别研究被引量：1
- 2018年
- 过量存在的Sb3＋对生物具有致毒性和致癌性,迄今有关其检测探针的报道非常少。介绍了一种席夫碱化合物（E）-N-（（E）-3-（4-二甲基氨基苯基）烯丙基）-1,2-苯二胺的合成及其作为Sb3＋比色探针的应用研究。该化合物与Sb3＋结合后产生生色传感效应,席夫碱溶液由淡黄色迅速变成玫红色,最大吸收波长从398 nm红移至507 nm。而其他常见金属离子的加入则基本不引起变化。在一定浓度范围内,席夫碱溶液在507 nm的吸光度与加入的Sb3＋浓度呈良好的线性关系,其最低检测限为2.5×10^（-7）mol/L。配位比分析显示,探针与Sb3＋形成了1∶1型的配合物。该席夫碱化合物对Sb3＋的识别结合具有较好的选择性和灵敏度,可实现定量检测和比色检测。
- 陈爱乾孔卓颜佩胡云
- 关键词：席夫碱重金属
- 从活血化瘀中药中虚拟筛选P2Y12受体拮抗剂及其抗血小板聚集作用的评价被引量：6
- 2018年
- 目的建立从活血化瘀中药中虚拟筛选P2Y12受体拮抗剂的模型,并验证候选化合物抗血小板聚集的药理活性。方法根据《中国药典》中的活血化瘀药种类,找出了32种具有抗血栓作用的中药,建立中药成分的虚拟化合物库,以P2Y12受体为靶标蛋白进行虚拟筛选,获得结合自由能最低的化合物,然后进行体外抗血小板凝集实验以验证其活性。结果通过虚拟筛选,得到了结合自由能最低的化合物紫丁香苷,计算其结合自由能力为-14.3 kcal/mol。进一步的实验验证结果表明,该化合物有显著的抗二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集作用。结论从32种活血化瘀的中药中,基于P2Y12受体三维蛋白结构,利用虚拟筛选的方法,筛选出紫丁香苷对ADP诱导的血小板聚集有显著的抑制作用,该模型可用来后续的进一步虚拟筛选P2Y12受体拮抗剂。
- 崔国祯李惠民李纳邹佳申慧芳刘银花刘振勇
- 关键词：抗血小板聚集紫丁香苷
- 从转基因马铃薯中纯化的人白细胞介素-12的生物学活性分析被引量：1
- 2009年
- [目的]研究从转人白细胞介素-12(hIL-12)基因马铃薯中纯化的hIL-12的生物学活性。[方法]MTT法检测纯化的hIL-12体外抗肿瘤作用。[结果]纯化的hIL-12在体外对NK敏感肿瘤细胞K562有杀伤作用,而野生对照组无作用。[结论]试验中从转hIL-12基因马铃薯中纯化的hIL-12具有生物学活性。
- 黄进罗果葛正龙
- 关键词：纯化生物学活性转基因马铃薯
