重庆医科大学基础医学院基础医学研究所
- 作品数：78 被引量：460H指数：10
- 相关作者：张能张伟李英搏辛渝更多>>
- 相关机构：遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室军事医学科学院野战输血研究所广西医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学天文地球农业科学更多>>
- 新疆伊犁地区马的尼帕病毒感染情况研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨尼帕病毒(Nipah virus,NiV)在新疆伊犁地区马群中的自然感染情况。方法:采用尼帕病毒一步法实时定量逆转录聚合酶链反应(One step real time reverse transcriptase polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)检测120匹马外周血液单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的NiVN基因片段,对阳性产物进行基因序列测定、同源性和氨基酸顺序分析。结果:所检测120匹马PBMCsNiVN基因片段阳性率为0%(0/120)。结论:本研究未发现新疆伊犁地区马中存在尼帕病毒自然感染。
- 刘妍汐谢鹏曾志磊翟红徐鸣明张英英余建萍陈晓彭丹朱丹
- 关键词：尼帕病毒REAL-TIMERT-PCR一步法TAQMAN探针
- 当归多糖对人髓系多向造血祖细胞增殖分化的影响及其机理研究被引量：65
- 2002年
- 目的 :研究“补血活血”要药当归的主要有效成分 当归多糖 (APS)对人早期血细胞发生的影响及其调控机理。方法 :采用造血祖细胞体外培养、造血生长因子生物学活性检测、免疫细胞化学、核酸探针原位杂交等实验技术。结果 :APS在体外可促进髓系多向造血祖细胞CFU GEMM增殖分化 ;APS诱导制备的骨髓基质细胞、内皮细胞、单核细胞培养上清液富含造血生长因子活性 ;APS可促进骨髓基质细胞、内皮细胞、单核细胞表达GM CSF、IL 3蛋白 ,并对骨髓基质细胞表达GM CSF、IL 3mRNA有上调作用。结论 :APS可能通过促进造血微环境中的基质细胞表达和分泌GM CSF、IL 3等造血生长因子 ,促进人早期造血细胞发生 ,这可能是当归“补血活血”
- 郑敏王亚平
- 关键词：当归多糖造血生长因子造血调控药理学
- 大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维老年性改变的体视学研究被引量：20
- 2007年
- 目的探讨老年大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维的改变。方法运用透射电子显微镜和体视学方法分别对年轻组和老年组Long-Evans大鼠大脑白质及其内有髓神经纤维进行定量研究。结果老年组大鼠大脑白质总体积,有髓神经纤维总长度分别下降了24.1%和41%;老年组大鼠有髓神经纤维体积密度、髓鞘体积密度和纤维直径分别增加了30%、23.9%和31%,具有统计学意义。但是有髓神经纤维长度密度、有髓神经纤维总体积和髓鞘的总体积没有显著老年性改变。结论正常老年大脑的萎缩主要是由白质体积的下降引起的。正常老年大脑白质的有髓神经纤维总长度显著性降低,并且主要是由于白质内细小直径的有髓神经纤维丢失所造成的。
- 杨姝李琛张伟张伟汪维伟
- 关键词：白质有髓神经纤维老年改变体视学
- GSK-3β参与抑制肺癌细胞增殖的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨糖原合成酶激酶-3β(Glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)对肺癌A549细胞增殖的影响及可能机制。方法:MTT法检测不同浓度曲古抑菌素A(TSA)和联合GSK-3β抑制剂SB216763对A549细胞增殖的影响;Western Blot法检测各组细胞中GSK-3β和磷酸化GSK-3β(pGSK-3β)蛋白表达的变化;流式细胞仪分析细胞周期;免疫细胞化学法检测p27蛋白水平。结果:TSA以剂量依赖性抑制A549细胞生长,使细胞周期阻滞于G0/G1期,用SB216763预处理后明显减弱了TSA对A549细胞的生长抑制作用和细胞周期阻滞。TSA对细胞GSK-3β蛋白表达无明显影响,却降低了pGSK-3β蛋白水平,p27蛋白表达增加;抑制剂SB216763使pGSK-3β表达增加,下调p27蛋白水平。结论:GSK-3β参与并促进了TSA对肺癌细胞的生长抑制和细胞周期阻滞效应,其机制可能与GSK-3β对p27蛋白的调节有关。
- 刘翩蒋幼凡岳秀刘晓
- 关键词：糖原合成酶激酶-3Β肺癌曲古抑菌素AP27
- 新的体视学方法在神经科学定量研究中的应用
- 神经科学研究的重要方向之一就是对神经系统进行形态学研究，尤其是定量形态学研究.定量研究可以归纳为：①定量研究正常情况下，神经系统的某一器官，某一组织或构成某一组织结构的各种超微结构的几何形态和几何特征，并探讨其与功能的关...
- 唐勇
- 关键词：神经科学体视学
- 新的体视学方法在神经科学定量研究中的应用
- 神经科学研究的重要方向之一就是对神经系统进行形态学研究,尤其是定量形态学研究。定量研究可以归纳为:①定量研究正常情况下,神经系统的某一器官,某一组织或构成某一组织结构的各种超微结构的儿何形态和儿何特征,并探讨其与功能的关...
- 唐勇
- 关键词：神经科学体视学
- 文献传递
- MEF2A基因多态性与重庆地区汉族人群冠心病的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的探讨重庆地区汉族人群MEF2A基因第11外显子CAG重复序列多态性与冠心病易感性的关系。方法对232例冠心病患者及240名对照者的MEF2A基因第11外显子进行PCR扩增和DNA直接测序,以检测CAG重复序列多态性,并结合临床资料进行分析。结果未发现MEF2A基因11号外显子存在21碱基对的缺失突变,MEF2A基因11号外显子CAG重复序列存在多态性,等位基因频率分布在两组间的差异无统计学意义(P>0.05);CAG重复序列多态性与冠心病无明显相关性(P>0.05)。结论 MEF2A基因11号外显子CAG重复序列多态性和重庆地区汉族人群中冠心病的风险无明显相关性。
- 肖骏马渝邓松柏佘强黄开顺
- 关键词：冠心病基因突变基因多态性
- 结核分枝杆菌复活促进因子B的原核表达、鉴定和纯化被引量：1
- 2007年
- 目的:构建结核分枝杆菌复活促进因子B(RpfB)的原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达和纯化。方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出RpfB基因(1089bp),然后用双内切酶消化后,与同样酶消化的pET32a(+)载体连接,转入大肠杆菌Top10;阳性克隆用酶切和DNA测序鉴定。测序正确后,将重组质粒转化到的大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导,由T7启动子调控表达了RpfB蛋白;利用Western-blot法对表达蛋白进行鉴定,最后对目的蛋白进行纯化。结果:双酶切鉴定所切下的片段大小与理论值相符,测序结果与文献报道一致。经SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定均发现61KDa处有特异性蛋白条带。结论:成功克隆并构建了RpfB基因的重组表达质粒pET32a(+)-RpfBv,并获得了高纯度的重组蛋白,为以后的深入研究奠定了基础。
- 徐蕾何永林张黎辛渝朱道银
- 关键词：结核分枝杆菌纯化
- 紫外分光光度法测定青蒿素的含量被引量：31
- 2007年
- 目的:建立测定青蒿中青蒿素含量的紫外分光光度检测方法,为筛选收购优质青蒿提供快速检测的方法。方法:用紫外分光光度计对青蒿素标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立青蒿素标准品的吸光度-浓度曲线。根据标准曲线测定青蒿样品中青蒿素的含量。结果:青蒿素的最适吸收波长为290.5nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.043X+0.006,不同青蒿样品中青蒿素含量有差异。结论:紫外分光光度法测定青蒿中青蒿素成分含量操作简便、快捷、准确。
- 李春莉王莎莉王亚平柯大智
- 关键词：青蒿素紫外-可见分光光度法
- 脑红蛋白在内毒素脑损伤大鼠模型中的表达变化被引量：1
- 2009年
- 目的了解内毒素脑损伤大鼠额叶皮质、脑脊液（CSF）和血清中脑红蛋白（Ngb）的表达变化并分析其意义。方法选用SD大鼠70只，随机分为对照组10只和内毒素干预组60只。内毒索干预组大鼠于脑池内注射0．1mg／kgLPS，对照组注入等体积等渗盐水。内毒素干预组大鼠于注射后3、6、12、24、48、72h收集血清和CSF，并处死大鼠留取额叶皮质，每时相点10只大鼠。应用酶联免疫吸附测定（ELISA）法和蛋白质印迹法测定Ngb含量，干燥法测定额叶皮质含水量；并对各样本中Ngb含量与额叶皮质含水量行相关性分析。采用生物素．链霉亲和素一辣根过氧化物酶（SP）法检测Ngb在额叶皮质中的表达。对照组大鼠亦进行上述检测。结果ELISA结果显示，内毒素干预组大鼠注射后各时相点额叶皮质、CSF、血清中Ngb含量高于对照组，其中48h达峰值[分别为（35．4±3．9）、（22．7±3．1）、（14．4±2．8）ng／mL，P〈0．01]。蛋白质印迹法显示，各组均表达相对分子质量约为17×10^3的Ngb蛋白，Ngb表达变化与ELISA检测结果相似。注射后6～72h，内毒素干预组大鼠额叶皮质含水量明显高于对照组（P〈0．01），其中48h达峰值（83．3±1．9）％。内毒素干预组大鼠各时相点血清、CSF、额叶皮质Ngb含量与额叶皮质含水量4项指标两两比较，均呈正相关（γ为0．631～0．719，P〈0．01）。SP法显示，Ngb免疫反应阳性细胞主要位于神经元的细胞质。结论LPS所致脑损伤中Ngb表达的上调与LPS的注入时间相关。
- 刘超孙善全余剑波汪克建徐玱陈海李京
- 关键词：脂多糖类脑损伤脑红蛋白
