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江苏大学基础医学与医学技术学院血液学与血液学检验系

作品数:17 被引量:105H指数:6
相关作者:顾晨曦宋超张小梅张瑾夏正更多>>
相关机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金江苏省临床免疫学重点实验室基金浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 2篇单胞菌
  • 2篇多态
  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇血清
  • 2篇血栓
  • 2篇血糖
  • 2篇血糖仪
  • 2篇整合子
  • 2篇铜绿
  • 2篇铜绿假单胞
  • 2篇铜绿假单胞菌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇转换酶
  • 2篇免疫
  • 2篇耐药
  • 2篇紧张素

机构

  • 17篇江苏大学
  • 2篇江苏省人民医...
  • 2篇苏州大学
  • 2篇南京军区南京...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇江苏大学附属...
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇东南大学医学...
  • 1篇苏州市第三人...

作者

  • 3篇许文荣
  • 2篇陈学军
  • 2篇虞伟
  • 2篇张瑾
  • 2篇贾丽
  • 2篇顾国浩
  • 2篇朱伟
  • 2篇夏正
  • 2篇童明庆
  • 2篇顾晨曦
  • 2篇李晓军
  • 2篇顾兵
  • 2篇宋超
  • 2篇武建国
  • 2篇高纯
  • 2篇张小梅
  • 1篇孙维斌
  • 1篇彭卫斌
  • 1篇毛飞
  • 1篇胡仁静

传媒

  • 3篇临床检验杂志
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇2006年浙...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三款快速血糖仪性能的比较
近几年来,随着血糖的快速检测手段,尤其是床边检验(POCT)手段在国内各大医院的快速开展,各种微量血糖仪已经广泛运用到POCT的领域中来。基于此,对我院住院部各病区的POCT微量血糖仪主要有罗氏Active、强生Sure...
陈学军宋超
关键词:微量血糖仪床边检验
文献传递
汉族人群血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)的遗传多态性(英文)被引量:6
2006年
背景:血管紧张素转换酶是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的重要组成部分,血管紧张素转换酶基因第16内含子内存在一个287bp的Alu序列的插入/缺失(I/D)多态性,与心血管疾病、IgA肾病等疾病的发生具有一定的相关性。目的:分析汉族人群血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性的分布,并与已知的其他种族人群进行比较。设计:以健康汉族人为观察对象的观察性实验。单位:江苏省临床免疫学重点实验室,苏州大学附属第一医院检验科,江苏大学医学技术学院检验系。对象:受检者为2005-12/2006-01苏州大学附属第一医院门诊健康体检者241名,男152名,女89名,平均年龄(27±8)岁,均为无血缘关系的苏州地区汉族人,经临床及实验室检查确认排除肝、肾、内分泌、心脑血管疾病。方法:应用聚合酶链反应检测了241名汉族健康体检者血管紧张素转换酶基因I/D多态性等位基因的基因型,并采用荧光标记末端终止法对基因型为D/D、I/I的PCR纯化产物进行DNA测序确认。主要观察指标:血管紧张素转换酶基因I/D基因型,等位基因频率以及与其他种族人群的比较。结果:241名受检者全部进入结果分析。①血管紧张素转换酶的基因型表现为缺失纯合子(DD)、插入纯合子(II)以及缺失和插入杂合子(DI),等位基因D较等位基因Ⅰ缺失一段287bp的核苷酸,即Alu序列。②II,ID,DD基因型频率分别为46.1%,41.5%,12.4%;等位基因I,D频率分别为66.8%,33.2%。③日本人与汉族人群血管紧张素转换酶基因型分布相似,均以II型最常见,DD型最少;欧美人群以ID居多,II型较少。汉族人群与日本人及欧美人群血管紧张素转换酶基因型频率的分布具有种族差异性。与其他各民族人群比较,汉族人群等位基因I显著高于上述各民族(χ2=105.55,P<0.01),等位基因D明显较低(χ2=87.54,P<0.01)。结论:血管紧张素转换酶基因多态性具有种族差异性。了
高纯顾国浩夏正
关键词:血管紧张素转换酶等位基因聚合酶链反应
抗CCP抗体斑点免疫印迹试验测定方法的建立与初步应用被引量:5
2008年
目的建立检测抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的斑点免疫印迹试验,探讨其在类风湿关节炎(RA)疾病诊断中的价值。方法通过方阵滴定法选择斑点免疫印迹试验检测抗CCP抗体的最佳实验条件,并用该法检测RA、其他疾病及健康人血清,同时与自行建立的ELISA法及欧蒙试剂抗CCP抗体检测结果作对比分析。结果斑点免疫印迹试验检测抗CCP抗体对RA的诊断敏感性为52%,特异性为94%,并具有较好的方法学稳定性和特异性。在48例被诊断为RA患者中有25例抗CCP抗体阳性,显著高于其他疾病组和正常对照组(P<0.01)。对比研究结果表明,该法与基于RSA-CCP固相模式建立的ELISA法具有高度的相关性(χ2=131.712)和一致性(Kappa=0.771,P<0.001),与欧蒙试剂检测结果亦具有高度的相关性(χ2=24.147)和很好的一致性(Kappa=0.714,P<0.001)。结论成功建立了抗CCP抗体检测的斑点免疫印迹试验,实验结果稳定,特异,可靠,值得进一步推广和研究。
虞伟顾晨曦张瑾贾丽李晓军武建国
关键词:环瓜氨酸肽类风湿关节炎抗环瓜氨酸肽抗体
三款快速血糖仪性能的比较
近几年来,随着血糖的快速检测手段,尤其是床边检验(POCT)手段在国内各大医院的快速开展,各种微量血糖仪已经广泛运用到POCT的领域中来.我院住院部各病区的POCT微量血糖仪主要有罗氏Active、强生Sure Step...
陈学军宋超
文献传递
URI1蛋白生物信息学分析及在人体组织中的表达被引量:1
2013年
目的分析人非经典前折叠素RPB5相互作用因子1(URI1)蛋白的特性、结构和变异体,观察URI1蛋白在人组织中的表达。方法通过多种网络分析工具,预测和分析URI1的基本特性及结构。用人组织微阵列免疫组化染色方法检测其在多种组织/细胞中的表达。结果 URI1编码1个535个氨基酸的蛋白质,该蛋白质性质不稳定,无跨膜片段,N末端无信号肽,非分泌型蛋白质,其mRNA在组织中广泛表达。URI1具有11个潜在的泛素化位点,其中6个为高度可信,5个为中度可信。有48个潜在的磷酸化位点(35个在丝氨酸位、11个在苏氨酸位、2个在酪氨酸位)。在第287氨基酸位有一糖基化位点,在第291、371氨基酸位也可能发生糖基化修饰,未发现乙酰化位点。蛋白质结构预测α螺旋(H)占39.63%,N端具有1个PFD功能域。URI1在多种组织/细胞广泛表达并存在明显差异表达,与基于高密度微阵列技术的BioGPS mRNA表达谱数据吻合。结论用生物信息学技术预测了URI1蛋白的结构和功能,为URI1蛋白的相关研究提供了信息。
谷俊侠冉德园梁玉婷乔龙威李晓云吕耀娟郑其平
关键词:变异体生物信息学
高血压因素与血液流变学指标的临床分析被引量:24
2003年
目的 探讨原发性高血压因素与血液流变学各项指标的关系及临床意义。方法 采用北京泰诺德BV 10 0悬丝式血液仪对 2 0 0例高血压病人及 12 0例健康人血液流变学指标进行检测 ,且同时测定血清胆固醇 (Tc)和甘油三酯 (TG)。结果 Ⅰ期高血压患者血液流变各项指标无明显异常 ;而Ⅱ、Ⅲ期高血压患者血液流变学各项指标均异常 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5,P <0 0 1) ,且与病程和年龄呈正相关 :其血清Tc亦升高。
郑永生马梅香
关键词:高血压血液流变学胆固醇甘油三酯
ELISA法检测血清HLA-B27应用价值初探被引量:1
2007年
目的探讨ELISA法检测血清中HLA-B27的应用价值。方法394例临床标本分为强直性脊柱炎(AS)患者组和非AS患者组,分别用ELISA法和流式细胞仪(FCM)法进行检测,并将检测结果进行比较。结果二法在AS患者组和非AS患者组的阳性率分别为86.0%,15.8%和92.1%,9.3%,ELISA法的特异度和敏感度分别为84.2%,86.0%,略低于FCM法的90.7%,92.1%,二法结果经Kappa值评价有很强的一致性(K=0.77),统计学检验无显著性差异(P>0.05)。结论ELISA法检测HLA-B27用于AS的辅助诊断与FCM法有很强的一致性,特异度和敏感度较高,且操作简单、快速,无需特殊仪器,适合在基层医院推广使用。
郭乃洲冯春艳王万相顾建华
关键词:流式细胞仪
检出3株携带新型基因盒组合形式Ⅰ类整合子的铜绿假单胞菌被引量:6
2007年
目的研究整合子介导铜绿假单胞菌耐药及多重耐药的机制。方法整合子PCR法扩增整合子的可变区;联合限制性片段长度多态性分析(RFLP)和DNA测序技术分析整合子可变区的耐药基因。结果98株南京地区铜绿假单胞菌中有35株(35.7%)整合子可变区扩增阳性,扩增片段大小1.0~4.0kb。共检出6种不同的可变区,含有编码对氨基糖苷类、β-内酰胺类和磺胺类抗菌药耐药的基因,其中有3例为新型基因盒组合形式,包括aadA6-orfD、aadB-blaP1和aadB-aac(6′)-Ⅱa-blaCARB-8,Genbank基因号分别为DQ091179、DQ141316和DQ288251。结论整合子参与了铜绿假单胞菌的耐药和多重耐药,主要携带氨基糖苷类耐药基因,首次报道了3种携带新型基因盒组合形式的Ⅰ类整合子。
顾兵童明庆张小梅胡仁静
关键词:整合子铜绿假单胞菌基因盒耐药
血管紧张素转换酶在肾脏疾病中的研究进展
2007年
血管紧张素转化酶(ACE)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)的重要组成部分,在血管紧张素Ⅱ的产生及缓激肽的降解过程中起关键性的作用。现对血管紧张素转化酶的生物学功能、基因多态性及在肾脏疾病中的临床应用等方面进行综述。
高纯夏正顾国浩
关键词:肽基二肽酶A肾疾病基因
应用生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附法检测原发性肝癌特异性γ-谷氨酰转移酶被引量:8
2009年
目的观察生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附(ELISA)法检测原发性肝癌(PHC)特异性欧曼陀罗凝集素强结合的γ-谷氨酰转移酶(DSA-GGT)的临床应用价值。方法对45例正常对照者、58例PHC患者和203例非PHC患者(包括其他肿瘤患者36例,肝良性病变患者167例),应用生物素-链霉亲和素ELISA法检测受试者血清中DSA—GGT的水平,同时用ELISA法检测受试者血清中甲胎蛋白(AFP)的水平。结果58例PHC患者中,DSA—GGT阳性38例,检测DSA-GGT诊断PHC的灵敏度为65.5%;203例非PHC患者中,DSA—GGT阳性18例,检测DSA—GGT诊断PHC的特异度为91.1%。该方法的平均批内及批问变异分别为8.9%和11.5%。58例PHC患者中,AFP阳性40例,检测AFP诊断PHC的灵敏度为69.0%;203例非PHC患者中,AFP阳性19例,检测AFP诊断PHC的特异度为90.6%。DSA-GGT与AFP联合检测诊断PHC的灵敏度和特异度分别为93.1%和85.7%。结论生物素-链霉亲和素ELISA法检测DSA—GGT和ELISA法检测AFP对PHC诊断的灵敏度和特异度相近,且前者的重复性良好,可作为PHC诊断的较好检测方法;DSA—GGT与AFP联合检测可显著提高PHC诊断的灵敏度。
王念跃赵伟张岱张永臣端木浩
关键词:生物素-链霉亲和素Γ-谷氨酰转移酶肝肿瘤酶联免疫吸附试验
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