无锡市克隆遗传技术研究所
- 作品数：426 被引量：2,996H指数：32
- 相关作者：糜祖煌秦玲韦昌谦李崇高靡祖煌更多>>
- 相关机构：解放军第98医院南京医科大学宁波市第一医院更多>>
- 发文基金：CLON-GEN细菌耐药基因研究专项基金浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 医院感染菌株分子分型方法
- 医院感染的预防与控制常常需要对分离自不同院内感染者同一种病原菌菌株进行亲缘性分析,判断是散在性感染还是暴发流行性感染以便采取不同的措施.过去传统的分型法有抗菌谱分型、生物学分型和噬菌体分型等.但由于这些方法缺乏较高敏感性...
- 糜祖煌
- 关键词：医院感染分子分型细菌耐药耐药监测
- 文献传递
- 支原体科病原体分子检测方法学研究被引量：42
- 2002年
- 支原体科微生物感染不仅可致人体炎症及并发症(不孕不育、妊娠不良结局等),近年并发现支原体是HIV感染的协同因子。支原体体外培养困难,且不同的支原体感染可有相同的疾病谱。为此我们建立了以外套通用扩增、内套种特异扩增的9种支原体套式聚合酶链反应(nPCR)检测方法,为满足进一步确认和变异株研究并建立了nPCR产物全自动DNA测序方法。方法学考核结果为本nPCR检测技术为支原体种特异、灵敏度可达1fg支原体DNA(约一个支原体菌体)。nPCR检测全流程仅需5小时。
- 糜祖煌秦玲
- 关键词：支原体套式聚合酶链反应DNA测序
- 氨基糖苷类修饰酶及其基因检测
- 氨基糖苷类(aminoglycosides)抗生素是由氨基环醇、氨基糖与糖组成的抗生素总称。自1944年首次发现链霉素以来,因此类抗生素抗菌谱广、疗效卓越,在医学临床和畜牧兽医业得到广泛应用。但由于泛用和过度使用氨基糖苷...
- 糜祖煌陆亚华
- 文献传递
- 肺炎衣原体套式PCR检测及其临床意义(摘要)
- 探讨较传统PCR更为灵敏、特异的肺炎衣原体(Chlamgdia pneumoniae,Cpn)套式PCR (nested PCR,nPCR)检测技术及其临床意义。对象与方法:以Campbell克隆的Cpa种特异PstⅠ酶...
- 秦玲
- 文献传递
- 肺炎克雷伯菌中检出16S rRNA甲基化酶基因rmtB及β内酰胺酶基因blaLAP-2被引量：3
- 2008年
- 肺炎克雷伯菌（klebsiella pneumoniae，Kpn）是医院感染病原菌中最常见菌种之一，对包括广谱β内酰胺类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类在内的常用抗菌药物呈现多重耐药性β趋严重，甚至出现了对碳青霉烯类抗生素耐药的临床分离株，导致抗菌感染治疗相当困难。近年来研究发现，Kpn产16S rRNA甲基化酶如ArmA、RmtB是对氨基糖苷类抗生素耐药又一重要原因，但相关报道甚少，
- 黄支密糜祖煌邹玉秀熊春林沈娟夏守慧秦玲
- 关键词：肺炎克雷伯菌甲基化酶医院感染病原菌氨基糖苷类
- 多药耐药肺炎克雷伯菌喹诺酮类耐药相关基因研究被引量：36
- 2009年
- 目的了解多药耐药肺炎克雷伯菌(MDRKP)喹诺酮类耐药机制。方法对一组25株MDRKP进行了染色体介导和质粒介导的耐药相关基因进行检测和分析。结果25株中,有19种存在gyrA基因突变(76.0%);9株存在aac(6′)-Ⅰb-Cr(36.0%);2株存在qnrA1基因(8.0%)、2株存在qnrB基因(qnrB4-like)(8.0%)、3株存在qnrS1基因(12.0%);25株均存在mdf A基因,未检出qepA基因。结论在MDRKP中,gyrA基因突变是喹诺酮类耐药的主要原因。
- 糜家睿黄支密糜祖煌
- 关键词：肺炎克雷伯菌喹诺酮耐药基因
- 大肠埃希菌连续分离株耐药表型及复方磺胺甲噁唑耐药相关基因研究被引量：2
- 2008年
- 目的了解临床分离的大肠埃希菌耐药性和复方磺胺甲噁唑(SMZ/TMP)耐药相关基因存在状况。方法测定临床连续分离的60株大肠埃希菌对19种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)检测SMZ/TMP耐药相关基因(sul1、dfrA1、dfrA17)。结果60株中sul1、dfrA1、dfrA17基因阳性分别为34株(56.7%)、1株(1.7%)、35株(58.3%)。结论临床分离的大肠埃希菌多重耐药严重;复方磺胺甲噁唑耐药相关基因携带率高。
- 王伟糜祖煌毛剑锋徐伟珍
- 关键词：大肠埃希菌耐药基因
- 肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶表型及β-内酰胺酶基因型检测被引量：2
- 2009年
- 目的了解临床分离的肺炎克雷伯菌(KPN)产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)及β-内酰胺酶(BLA)基因型存在状况。方法在2005年9月-2006年4月从住院患者中分离25株KPN,采用美国CLSI推荐的表型确证试验方法检测ESBLs,用PCR及序列分析的方法分析21种(群、簇)BLA基因blaTEM、blaSHV、blaLEN、blaOKP、blaCTX-M-1群、blaCTX-M-2群、blaCTX-M-9群、blaOXA-1群、blaOXA-2群、blaOXA-10群、blaCARB、blaPER、blaVEB、blaGES、blaLAP、blaDHA、blaACT/MIR、blaCMY/MOX、blaFOX、blaCMY/LAT、blaACC。结果25株KPN中,ESBLs阳性14株(56.0%)、阴性5株(20.0%)、"不确定"6株(24.0%);blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-1群、blaOXA-10群、blaLAP和blaDHA基因阳性株数(%)分别为20株(80.0%)、1株(4.0%)、1株(4.0%)、20株(80.0%)、1株(4.0%)、8株(32.0%),而其余15种(群、簇)基因均阴性;21种(群、簇)BLA基因总阳性率为92.0%;其中HZ12593号菌株blaLAP-2基因序列已登录GenBank,注册号为EU529981。结论临床分离的KPN产ESBLs比例较高,至少存在6种BLA基因,BLA基因型以blaTEM和blaOXA-10群为主,KPN携带blaDHA基因可以影响ESBLs表型确证试验结果。
- 储秋菊单浩杨伟平夏守慧盛以泉葛丽卫糜祖煌黄支密
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因
- 环丙沙星药敏检测与大肠埃希菌gyrA基因突变关系研究被引量：2
- 2002年
- 为了解3株3次环丙沙星药敏检测结果不一致的大肠埃希菌gyrA基因突变状况,本文对该3株菌和另3株3次环丙沙星药敏检测均为耐药的大肠埃希菌进行了gyrA基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)PCR扩增和产物DNA测序。结果为3株3次环丙沙星药敏检测结果不一致的和另3株3次检测均为耐药的大肠埃希菌均存在gyrA基因第83和第87位氨基酸密码子的突变(TCGTTG,GACAAC)。
- 糜祖煌秦玲
- 关键词：大肠埃希菌耐药GYRA基因
- 鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类耐药性及耐药基因型分析被引量：43
- 2006年
- 目的:了解南京地区鲍曼不动杆菌耐药特点及分析碳青霉烯酶、金属β-内酰胺酶基因型。方法:K-B法测定临床分离的73株鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美洛培南的耐药性;PCR检测碳青霉烯酶(OXA)、金属β-内酰胺酶(IMP和VIM)耐药基因,并对OXA基因进行测序。结果:73株鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美洛培南耐药率均为10.9%;8株耐药菌中3株是IMP型,2株是VIM型,4株是OXA型,其中有1株菌含有OXA及IMP两种基因型。4例OXA型标本经测序,在Genbank中进行同源性比对,均为OXA-23亚型。结论:目前南京地区鲍曼不动杆菌的耐药性与其携带OXA-23、IMP和VIM基因相关。
- 赵旺胜江淑芳顾兵糜祖煌张巧娣文怡刘根焰吴海玮
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性碳青霉烯酶基因
