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内蒙古医学院附属医院临床医学部临床医学研究中心

作品数：31 被引量：167H指数：8
相关作者：海龙哈斯图雅董超李海杨珍芳更多>>
相关机构：内蒙古医学院基础医学院分子生物学研究中心内蒙古医学院基础医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作机构

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇基因
  • 6篇肿瘤
  • 5篇凋亡
  • 4篇胃癌
  • 4篇肝癌
  • 3篇多态
  • 3篇肠癌
  • 2篇代谢
  • 2篇多态性
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇易感性
  • 2篇生物活性肽
  • 2篇头坏死
  • 2篇皮下
  • 2篇缺血坏死
  • 2篇人肝
  • 2篇人肝癌

机构

  • 31篇内蒙古医学院...
  • 6篇内蒙古医学院
  • 4篇内蒙古医科大...
  • 3篇内蒙古医学院...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 28篇苏秀兰
  • 10篇毕力夫
  • 3篇申杰
  • 3篇贾淑芹
  • 2篇闫美荣
  • 2篇杨成旺
  • 2篇王玉芳
  • 2篇徐桂华
  • 2篇白俊文
  • 2篇欧阳晓晖
  • 2篇哈斯图雅
  • 2篇刘万林
  • 1篇苏秉忠
  • 1篇牛广明
  • 1篇白侠
  • 1篇黄媛
  • 1篇常培叶
  • 1篇王文礼
  • 1篇王雪梅
  • 1篇张凯秀

传媒

  • 9篇内蒙古医学院...
  • 2篇中国骨质疏松...
  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 2篇内蒙古医学杂...
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇遗传学进步与...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 8篇2009
  • 4篇2008
  • 7篇2007
  • 7篇2006
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
血管内皮生长因子与激素性股骨头坏死关系的研究进展被引量：10
2009年
长期使用或短期大量使用肾上腺皮质激素(以下简称激素),引起的股骨头缺血坏死(Femoral Head Necrosis简称FHN)已引起医学界的广泛关注。但是由于其发病机理至今未能完全明确,大部分病人早期得不到明确诊断,临床上亦缺乏行之有效的防治方法。目前对激素性股骨头坏死机制的研究已经提出许多分散的理论,但均未能完全阐明激素性股骨头缺血坏死的发病机理,至今仍有许多质疑。随着血管相关性因子,尤其主要促血管内皮生长因子(VEGF)的研究不断深入,激素性股骨头坏死的机制与VEGF关系的研究也随之深入,本文对VEGF与激素性股骨头坏死关系的研究作一综述。
郝廷刘万林苏秀兰
关键词：血管内皮生长因子激素性股骨头缺血坏死
细胞因子治疗非创伤性股骨头缺血坏死的研究进展被引量：12
2006年
白志刚刘万林苏秀兰
关键词：非创伤性股骨头缺血坏死细胞因子治疗非创伤性股骨头坏死股骨头缺血性坏死脂肪代谢紊乱髋关节创伤
p53和NF-κB与胃癌的研究进展被引量：12
2010年
目的:总结近年来国内外关于p53、NF-κB与胃癌发生发展关系的研究及其成为生物治疗靶点新进展。方法:应用PubMed及CNKI全文数据库,以胃癌、p53和NF-κB等关键词检索2005-01-2009-02相关文献,文献纳入标准:1)p53、NF-κB基因结构与功能;2)p53、NF-κB分别在胃癌中表达的研究;3)p53、NF-κB为生物靶点的药物研究及临床应用;4)p53和NF-κB在肿瘤中表达关系。粗选96篇相关文献,精选21篇纳入分析。结果:1)胃腺癌根据部位分类,p53阳性表达率观点不同。有研究提示,与部位无关,胃窦/胃角、胃底/胃体表达率分别为58.8%、47.6%,两者差异无统计学意义,P>0.05;另有研究结果则相反,结果贲门高于幽门(56%vs31.3%,χ2=5.03,P=0.025)。2)慢性炎症因子TNF存在时,突发型p53促进NF-κB活性。结论:突变型p53和NF-κBp65在肿瘤中表达可能存在协调表达现象。
杨晓艳陈春华苏秀兰
关键词：P53NF-ΚB胃癌
抗癌活性肽对人胃癌BGC-823细胞周期的调控被引量：5
2007年
目的:探讨抗癌活性肽(anti-cancer bioactive peptide,ACBP)对人胃癌细胞BGC-823细胞周期的影响及其作用机制。方法:体外培养BGC-823细胞,将不同浓度的ACBP作用于细胞,MTT法测定不同浓度的ACBP对BGC-823细胞的生长抑制率;HE染色观察形态学变化;半定量RT-PCR检测细胞周期负性调控分子p27基因mRNA表达的变化。结果:不同浓度(10.0～25.0mg/L)ACBP均能抑制BGC-823细胞的生长,细胞出现明显的凋亡特征性改变,且具有浓度和时间依赖性,25.0mg/LACBP作用72h抑制率为(84.4±2)%,中效浓度(IC50)为7.86mg/L。RT-PCR发现经ACBP处理后,BGC-823细胞的p27mRNA表达明显增加。结论:ACBP对BGC-823细胞的生长有明显的抑制作用,并可诱导细胞凋亡,其抑癌机制可能与其调控细胞周期有关,使p27mRNA重获表达,从而发挥抗BGC-823细胞增殖的作用。
徐桂华苏秀兰申杰毕力夫欧阳晓晖
关键词：肽类胃肿瘤基因产物
^(18)F-FDG PET/CT显像评价肝癌H22模型及熊果酸抑制肝癌效果的研究被引量：1
2012年
目的 18F-FDG PET/CT显像评价肝癌H22模型及三萜类中药成分熊果酸(UA)对移植性肝癌(H22)细胞体内生长的抑制作用。方法昆明小鼠20只,雌雄各半,体重(20±2)g,右前腋皮下接种1×107/0.2 ml小鼠肝癌H22细胞,左前腋皮下接种等量生理盐水作为对照。建立实体瘤模型并进行PET/CT检查评价实体瘤模型后,随机分两组,对照组和熊果酸组(UA组),每组10只,UA组每只按4.536 mg/kg给予体积0.2 ml的UA,每天1次,连续10 d;对照组给相同容积的生理盐水。给药结束后再次行18F-FDG PET/CT显像。显像后处死小鼠,采用HE染色法检测形态学改变。结果 (1)20只小鼠治疗前右前腋皮下肿瘤接种部位放射性摄取/同侧肺(T右1/NT右1)为2.833±0.18,左前腋皮下接种等量生理盐水区放射性摄取/同侧肺(T左1/NT左1)为1.078±0.27,T右1/NT右1与T左1/NT左1有统计学差异(t=15.55,P=0.0000)。(2)对照组与UA组右前腋皮下接种肿瘤部位放射性摄取/同侧肺(T右2/NT右2与T右3/NT右3)分别为2.824±0.224及1.534±0.429,二者有统计学差异(t=11.85,P=0.0001)。左前腋皮下同等体积生理盐水接种放射性摄取/同侧肺(T左2/NT左2与T左3/NT左3)分别为1.078±0.33及1.076±0.34,二者无统计学差异(t=2.121,P=0.078)。结论18F-FDG PET/CT显像是评价肝癌H22模型及熊果酸抑制肝癌效果的准确方法。
王雪梅海龙苏秀兰白侠何玉林包宝亮张凯秀
关键词：氟脱氧葡萄糖F18正电子发射断层显像术熊果酸H22细胞
酶切富集联合DHPLC检测肿瘤患者外周血EGFR和KRAS基因突变及其临床应用被引量：12
2011年
目的 建立一种REDE-DHPLC检测外周血肿瘤游离核酸EGFR、KRAS基因突变的方法,并探讨其临床应用价值.方法 采用限制性内切酶Mse Ⅰ、Msc Ⅰ、BstN Ⅰ和BglⅠ分别切断EGFR基因第19、21号外显子和KRAS基因第12、13号密码子的野生型片段以富集突变片段,建立检测血浆EGFR和KRAS基因突变的REDE-DHPLC法,并采用50%、10%、5%、1%和0.1%稀释度的质粒标准品评价REDE-DHPLC法和传统DHPLC法的检测灵敏度.然后,采用REDE-DHPLC法检测120例NSCLC和120例结直肠癌患者血浆和石蜡组织标本中的EGFR和KRAS基因突变.同时,用传统DHPLC法和测序法进行平行检测,以评价REDE-DHPLC法检测NSCLC和结直肠癌患者血浆中2个基因突变的诊断效能.结果 REDE-DHPLC法对EGFR和KRAS基因4个突变位点检测的灵敏度均达0.1%,传统DHPLC法检测灵敏度均为1.0%,REDE-DHPLC法对含0.1%突变的质粒标准品重复2～3次检测均为阳性.REDE-DHPLC法、传统DHPLC法和测序法检测120例NSCLC患者血浆EGFR基因总突变率分别为27.5%、16.7%和12.5%,检测120例结直肠癌患者血浆KRAS基因总突变率分别为38.3%、25.8%和16.7%.REDE-DHPLC法检测EGFR和KRAS基因总突变率均高于传统DHPLC法（x2值分别为4.092、4.301,P均＜0.05）和测序法（x2值分别为8.438、14.127,P均＜0.05）;将REDE-DHPLC法检测EGFR和KRAS基因突变与传统DHPLC法相比,敏感度均为100%（20/20,31/31）,特异度分别为87.0%（87/100）和83.2%（74/89）;与测序法相比,敏感度均为100%（15/15,20/20）,特异度分别为82.9%（87/105）和74.0%（74/100）.REDE-DHPLC法与传统DHPLC法检测EGFR、KRAS基因突变的符合率分别为89.2%（107/120,Kappa=0.690,P＜0.05）和87.5%（105/120,Kappa=0.718,P＜0.05）.REDE-DHPLC检测血浆与组织标本中EGFR和KRAS基因总突变符合率分别为91.7%（33/36,Kappa=0.939,P＜0.05）和90.2%（46/51,Kappa=0.914,P＜0.05）.结论 REDE-DHPLC法灵敏度和特异性高,结果易判读,且可有效避免纯合点突�
杨卓龙美娟王斐陈倩赵保健郭野黄媛苏秀兰张旭崔巍
关键词：原癌基因蛋白质类
抗癌生物活性肽对实验性胃癌PCNA、caspase-8基因表达的影响被引量：4
2009年
目的:探讨抗癌生物活性肽作用于荷胃癌裸鼠后,对其增殖及凋亡相关基因表达变化的影响。方法:将裸鼠接种胃癌MGC-803细胞后使之致瘤。实验随机分为3组,对照组11只,脾肽实验组12只,肝肽实验组11只;分别尾静脉注射生理盐水0.4mL、脾肽0.4mL(0.15mg/mL)、肝肽0.4mL(0.05mg/mL)。连续处理35d,停药4d后处死裸鼠,取肿瘤,以4%多聚甲醛固定,常规石蜡包埋,4μm切片。应用免疫组化SABC法检测PCNA、caspase-8蛋白在实验组与对照组中的表达情况。结果:PCNA蛋白在对照组(NS组)肿瘤中阳性表达较强,在P组、G组裸鼠肿瘤中PCNA蛋白的表达均比对照组的表达弱,且有显著性差异(P<0.01);caspas-8蛋白在对照组(NS组)肿瘤中阳性表达较弱,P、G组裸鼠肿瘤中caspas-8蛋白的表达均比对照组表达强,且有显著性差异(P<0.01)。结论:抗癌生物活性肽能降低胃癌移植瘤细胞的增殖活性,并能促进其凋亡。
王玉芳闫美荣贾淑芹刘桂荣苏秀兰
关键词：胃癌裸鼠增殖凋亡
中国少数民族原发性高血压候选基因研究进展被引量：2
2010年
苏秀兰常培叶
关键词：原发性高血压候选基因
香菇多糖对晚期胃癌患者免疫功能的影响及临床疗效与安全性评估被引量：11
2007年
目的系统评价不同香菇多糖联合治疗方案对晚期胃癌患者免疫功能的影响及临床疗效与安全性。方法按Cochrane工作手册,计算机检索MEDLINE(1969～2006)、EMBASE (1984～2006)、OVID(1969～2006)、CENTRAL(Cochrane Central Register of Controlled Trials)(Issue 4,2006)、CBM(1978～2006)、中国循证医学中心中文临床研究数据库、CNKI等数据库,同时手检相关杂志和参考文献,并与药厂联系,选择符合标准的随机对照试验。按Cochrane评价标准严格评价文献,纳入高质量研究。结果截至2006年,共纳入10个研究,786例患者。Meta分析显示,香菇多糖+FAM(5-Fu+ADM+MMC)方案比FAM方案治疗晚期胃癌近期疗效更有效[P<0．01,RR=1．70,95％CI(1．39,2．09)]。3个研究比较了CD_3+T、T_4／T_8、NK细胞作用前后数量变化,Meta分析提示香菇多糖+FAM可显著提高晚期胃癌患者上述三种免疫细胞的数量,且消化道反应明显低于FAM方案[RR=0．71,95％CI(O．55,O．91)]。另一个研究虽未描述近期疗效,但香菇多糖组毒副反应明显下降。其余3个研究由于对照药物均不同(ATP+co- A+Vc;DDP+Epirubicin+5Fu;5Fu+CF+VP16),可能存在的异质性较大,故未做合并分析,仅对每一研究结果进行单独描述。该3个研究单独结果均提示香菇多糖组治疗晚期胃癌较对照组有效,前者可显著提高晚期胃癌患者以上三种免疫细胞的数量,且副作用明显低于对照组。结论本系统评价结果显示香菇多糖+FAM方案较FAM方案有效,但尚无充分证据表明香菇多糖联合其它化疗方案与单独使用化疗药物方案相比谁更佳。鉴于本系统评价纳入的研究大多质量低下,有必要进行更多方法学质量高,设计严谨,多中心的随机对照试验。
申杰苏秀兰徐桂华毕力夫
关键词：晚期胃癌香菇多糖免疫功能随机对照试验
细胞色素P450与肿瘤易感性被引量：1
2008年
细胞色素P450(CYP)是体内存在的I相代谢酶,它与恶性肿瘤的发生、发展及转归有着密切的联系,就CYP基因、基因多态性与肿瘤易感性的关系进行综述,旨在为研究肿瘤病因、进而预测高危人群及判断肿瘤易感个体作一指导.
杨珍芳毕力夫苏秀兰
关键词：细胞色素P450基因肿瘤
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