华侨大学化工学院工业生物技术福建省高等学校重点实验室
- 作品数：76 被引量：235H指数：7
- 相关作者：李雯君蔡阿娜夏启容李梓君林艳更多>>
- 相关机构：浙江大学化学工程与生物工程学系华中农业大学生命科学技术学院华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 海藻酸钙包埋丁酸梭菌生物转化废甘油生产1,3-丙二醇
- 采用海藻酸钠包埋丁酸梭菌生物转化废甘油生产1,3-丙二醇.对固定化细胞的制备条件和影响固定化细胞发酵的营养因子进行优化.实验结果表明：在适宜条件下所制备的固定化细胞生长效果好,丁酸梭菌固定化细胞发酵的1,3-丙二醇产量可...
- 蔡剑伟方柏山
- 关键词：丁酸梭菌海藻酸钠固定化细胞1,3-丙二醇
- 木糖醇发酵模型液的结晶动力学研究被引量：2
- 2007年
- 本研究基于发酵法生产木糖醇的特点配制木糖醇发酵模型液,研究了杂质、温度、过饱和度、晶种投入量及晶种规格等因素对木糖醇结晶过程中晶体生长速率的影响。实验表明,木糖醇晶体生长速率与温度及过饱和度成正比关系。山梨醇、阿东糖醇等共存杂质都会阻碍木糖醇的结晶。而晶种投入量及晶种规格对木糖醇晶体生长速率的影响很小,可忽略不计。根据公式及Arrhenius方程,建立木糖醇晶体生长动力学方程,计算晶体生长活化能的大小,并对木糖醇晶体生长限速机制进行了分析。在木糖醇晶体生长的不同阶段,速率控制机制与表面融合机制都起到了控制结晶的作用。
- 梅余霞方柏山
- 关键词：木糖醇动力学
- 一株产NAD^+依赖型甘油脱氢酶嗜热杆菌的筛选
- 2007年
- 将采集于清源山、华大后山果园、华大南浦果园、实验室附近等多处的高温堆肥样品在60℃、pH7.0条件下进行富集培养,其中南浦果园堆肥样品菌体长势较好,菌株呈暗绿色;逐步提高培养基中甘油浓度(0.5g/L^3g/L),进行菌株产甘油脱氢酶(GDH)的驯化培养与复筛,经8个批次的复筛,获得一株产GDH酶活达0.201U/mL的棕色菌株,编号TB8-5;经镜检分析同时结合菌落生长特性并经生理生化实验反应鉴定,初步判断筛选出的菌株属嗜热芽孢杆菌属;菌株发酵液中产物组分鉴定为二羟基丙酮(DHA),含量为0.597mg/mL,相应的GDH酶活也最高,其最适反应温度为50℃,最适反应条件pH为8.0,Zn2+对酶活有一定的促进作用.
- 彭益强范恩明方柏山
- 关键词：嗜热芽孢杆菌甘油脱氢酶二羟基丙酮
- 克雷伯杆菌1，3-丙二醇氧化还原酶的分离纯化及其酶学性质被引量：5
- 2009年
- 在有氧条件下，利用DEAE Sepharose Fast Flow弱阴离子离子交换层析和Blue Sepharose CL-6B亲和层析，同时分离并提纯克雷伯杆菌胞内的1，3-丙二醇氧化还原酶和甘油脱氢酶．研究表明，1，3-丙二醇氧化还原酶的纯化倍数为35．86倍，回收率为5．17％，该酶最适表观反应温度为57℃，最适反应pH值为9．5．在30℃及pH-8．0～10．0时，该酶具有良好的稳定性．在45℃和pH-9．5条件下，该酶以1，3-丙二醇和NAD^＋为底物，其米氏常数K。分别为15．8，0．2mmol·L_。．1，3一丙二醇氧化还原酶对生理反应底物3-羟基丙醛活性最大，对其他醇类也有氧化能力．Mn^2＋对酶有显著激活作用，巯基保护剂能明显提高酶的活力．
- 陈宏文聂金峰方柏山陈国华(英文审校)
- 关键词：1,3-丙二醇氧化还原酶克雷伯杆菌甘油脱氢酶酶学性质纯化
- 模拟酸雨对杨梅生理生化特征的影响
- 研究了不同强度模拟酸雨对6年生东魁杨梅生理生化特征的影响.结果表明:随着模拟酸雨胁迫加剧,叶片可见伤害症状严重,叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素、类胡萝卜素含量以及叶绿素a/b比值显著降低,光系统Ⅱ(PSII)的潜在化学活性...
- 刘建福
- 关键词：东魁杨梅生理生化特征光合能力膜脂过氧化叶绿素A荧光参数
- 文献传递
- 木糖还原酶基因在大肠杆菌中活性表达被引量：2
- 2008年
- 利用聚合酶链式反应(PCR)方法,从休哈塔假丝酵母(Candida shehatae)基因组DNA扩增得到了木糖还原酶(Xylose Reductase,XR)基因,并在大肠杆菌中活性表达.重组菌在诱导6 h时的XR表达量最大,约为总蛋白的20%.实验考察不同质量浓度的乳糖和异丙基--βD-硫代半乳糖苷(IPTG)对酶活性的影响,结果表明,重组菌在以乳糖作为诱导剂时酶活最高为232.38μkat.g-1,以IPTG作为诱导剂时酶活最高为206.04μkat.g-1.
- 王晓霞方柏山李雯君
- 关键词：木糖还原酶乳糖诱导聚合酶链式反应大肠杆菌活性表达
- 一株胶原酶产生菌的筛选及系统发育分析被引量：6
- 2008年
- 从所采集土样、水样中分离筛选到呈革兰氏染色阳性,柱状产芽孢编号为LY-t1的菌株.通过对此菌进行牛皮消化实验,并以Ⅰ型胶原为底物,测定该菌发酵培养液中胶原酶活性,确认此菌具有胶原酶活性.16S rDNA序列分析表明,分离菌株与Bacillus megaterium具有98%相似性.最后,用PHYLIP程序将该菌株与报道的相关胶原酶产生菌进行系统发育进化分析.
- 靳鸿蔚刘桂兰王耿方柏山
- 关键词：巨大芽孢杆菌胶原酶RDNA序列系统发育
- 杧果黄色素的微波萃取及稳定性分析
- 2008年
- 微波萃取杧果黄色素,正交试验表明杧果色素提取效率的影响力大小:乙醇体积分数>料液比>微波功率>辐射时间.杧果色素最佳提取条件:体积分数为90%的乙醇为提取剂,料液比(原料质量(g)和提取液体积(mL)的比)为1∶30,微波辐射功率为280 W,辐射时间为50 s.该色素在80℃以下稳定性较好,对光的耐受性较差;色素在中性和碱性条件下稳定,耐还原性强,但耐氧化性较差.9种金属离子中,Cu2+和K+对色素有明显的破坏作用,而Fe3+,Fe2+,Al3+,Zn2+,Na+,Ca2+和Mg2+对色素稳定性较好,并有不同程度的护色作用.葡萄糖和抗坏血酸对色素无不良影响;而蔗糖、苯甲酸钠和山梨酸钾对色素有破坏作用.
- 刘建福肖爱红徐宝福
- 关键词：杧果黄色素微波萃取稳定性
- 甘油脱水酶再激活酶的克隆表达及活性鉴定被引量：3
- 2006年
- 运用PCR技术从克雷伯氏菌的基因组中分别扩增得到了编码甘油脱水酶再激活酶α、β两个亚基的基因gdrA、gdrB。将gdrA、gdrB克隆至pMD-18T载体上,构建克隆载体pMD-gdrAB。经测序正确后,将gdrAB亚克隆至表达载体pET-28a(+)上构建表达质粒pET-28gdrAB。利用双抗生素筛选法,将pET-28gdrAB与连有甘油脱水酶基因的表达载体pET-32gldABC在大肠杆菌菌株BL21(DE3)中共表达,鉴定了甘油脱水酶再激活酶的活性。
- 李雯君方柏山洪燕王晓霞林锦霞刘桂兰
- 关键词：甘油脱水酶共表达分子伴侣
- 米曲霉pyrG基因克隆及其同源转化系统的建立被引量：7
- 2010年
- 建立以乳清酸核苷-5'-磷酸脱羧酶基因(pyrG)为选择标志,以米曲霉为宿主菌的同源转化系统。以米曲霉基因组为模板,通过PCR扩增获得pyrG基因,将该片段与表达载体pMD18-T相连,转化大肠杆菌DH5α,经蓝白斑筛选、PCR快速筛选、酶切和测序验证,获得重组质粒pMD-pyrG,完成pyrG基因的克隆。序列分析表明该基因与米曲霉KBN616的pyrG基因编码序列的同源性为99.9%,两者经推导的氨基酸的同源性为99.6%。以米曲霉pyrG营养缺陷株为受体菌,通过PEG/CaCl2诱导的原生质体转化方法,将重组质粒导入该受体菌,使米曲霉pyrG缺陷株发生基因转化,成为pyrG+,由此成功建立了以pyrG为筛选标记基因、同型米曲霉pyrG基因缺陷株为受体菌的基因转化系统。
- 王金良陈宏文
- 关键词：重组质粒克隆
