江苏工业学院材料科学与工程学院常州市高分子材料重点实验室
- 作品数：24 被引量：64H指数：5
- 相关作者：施海华展燕曹谦芝石圆圆王强更多>>
- 相关机构：中国科学院广州能源研究所中国科学院金属研究所金属腐蚀与防护国家重点实验室浙江大学航空航天学院流体传动及控制国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 聚合物熔体的壁面滑移行为被引量：3
- 2009年
- 用双筒毛细管流变仪和旋转流变仪研究了两种商用聚合物熔体——聚甲基乙烯基硅氧烷(PMVS)和线型低密度聚乙烯(LLDPE)的壁滑行为。通过剪切速率扫描的方法发现两种聚合物熔体均发生粘滑转变,而且发生粘滑转变的临界剪切应力随温度线性增加,这与Brochard和de Gennes提出壁滑的解缠机理一致。用壁滑外推长度表征壁滑程度,发现两种熔体在温度为60℃~210℃范围内的壁滑外推长度均为0.05 mm^0.06mm。结果表明,对于线形链高分子如PMVS,LLDPE和高密度聚乙烯(HDPE)等在剪切应力达到临界值时均发生同一类粘滑转变。
- 廖华勇谭中欣陶国良
- 关键词：壁面滑移毛细管流变仪
- 纳米CeO_2及其复合催化剂的制备及对CO氧化的催化性能被引量：5
- 2009年
- 以硝酸铈和氢氧化钠为原料,使用超声雾化工艺实现微区反应制备纳米CeO2粉体和掺铜CeO2复合粉体;再以硝酸铈为铈源,氨水为沉淀剂,用凹凸棒石为载体合成凹凸棒石负载CeO2纳米复合材料。利用XRD、TEM、HRTEM和BET-N2等手段对所得产物的成分、物相结构和形貌进行表征,研究所制备的纳米CeO2及其复合催化剂对CO氧化的催化性能。结果表明:所制备的纳米CeO2粉体和掺铜CeO2复合粉体呈球形,粒径均为4～5nm,且单分散性好;所合成的CeO2/凹凸棒石纳米复合材料中,CeO2颗粒均匀包覆在凹凸棒石表面。催化实验结果表明:CeO2颗粒越小、比表面积越大,对CO氧化的催化活性就越高;凹凸棒石负载CeO2纳米复合催化剂具有很强的协同催化效应,可提高其催化活性;Cu(5%)-Ce-O催化剂对CO氧化具有最好的催化活性,表明铜的掺入有利于提高CeO2在CO催化氧化反应中的低温活性,降低起燃温度。
- 陈杨陈志刚陈丰刘强陈爱莲
- 关键词：氧化铈凹凸棒石超声雾化复合催化剂催化氧化
- 刺激响应性聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯水凝胶被引量：3
- 2010年
- 以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯为单体,分别采用普通自由基聚合和原子转移自由基聚合合成交联聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。由于PDMAEMA同时呈现温度、pH和离子强度敏感性,文中研究了离子强度、pH值对交联PDMAEMA在水溶液中的溶胀比、体积相转变温度(TVPT)的影响。实验结果表明,PDMAEMA水凝胶的溶胀度随着离子强度和pH值的增大而减小;溶液离子强度的改变导致体系中的水状态发生改变,TVPT也随之改变;在酸性条件下TVPT随着pH值的增加而降低。
- 孙燕朱凯翟光群孔立智
- 关键词：交联聚合物水凝胶刺激响应性
- KCl-ZnCl_2沉积盐导致Fe-15Cr-xAl合金表面氧化铬膜的退化被引量：2
- 2009年
- 研究了三种Fe-15Cr-xAl(x=0,5.10,原子分数)合金在600℃于ZnCl_2-KCl盐膜下的腐蚀行为.与氧化相比,所有合金在盐膜下均发生加速腐蚀,生成了疏松多孔的腐蚀产物膜,且发生内腐蚀.合金的腐蚀速率随着铝含量的增加而降低.铝的作用主要是由于Al_2O_3在腐蚀产物内层富集,充当阻挡层有效地阻碍了反应介质在膜中的传递.
- 潘太军胡静牛焱
- 关键词：材料失效与保护热腐蚀
- 超声雾化法制备单分散纳米CeO_2粉体研究被引量：5
- 2009年
- 以硝酸铈和碳酸氢铵为原料,使用超声双雾化工艺实现微区反应制备了纳米CeO2粉体,并利用透射电子显微镜、X射线衍射分析和红外光谱测试等手段对制备的纳米CeO2粉体的物相结构、形貌及颗粒大小进行了表征,并探讨了超声雾化工艺制备纳米颗粒的反应机理。结果表明,超声雾化工艺所制备的纳米CeO2粉体粒径为3—5 nm,粒度分布均匀,且单分散性好;溶剂中加入的表面活性物质有利于降低雾化液的表面张力,使雾化液滴细化,并且具有一定的空间位阻作用,可以明显改善颗粒间的团聚。
- 陈杨陈志刚刘强陈爱莲
- 关键词：超声雾化纳米CEO2
- LLDPE/SEBS-g-MAH体系的等温结晶动力学被引量：6
- 2010年
- 采用差示扫描量热法(DSC)研究了SEBS-g-MAH对LLDPE等温结晶行为的影响,并通过偏光显微镜(POM)观察了LLDPE及LLDPE/SEBS-g-MAH共混体系的结晶形态。结果表明,SEBS-g-MAH的加入阻碍了LLDPE分子链的规则排列,影响了链段在结晶扩散迁移规整排列的速度,使得结晶速率变慢,结晶活化能升高,对LLDPE晶体生长起了抑制作用,晶粒尺寸减小。用Avrami方程进行等温结晶动力学研究表明,LLDPE/SEBS-g-MAH共混体系的半结晶时间t1/2明显增大,Avrami指数n对结晶温度有依赖性,kn值随温度的升高而减小。利用Hoffman理论计算了球晶生长过程中晶核的折叠表面自由能σe为0.136 J.m-2,SEBS-g-MAH的加入使得σe增大了9.6%。
- 熊煦龚方红施海华陶国良刘春林郑晓林
- 关键词：LLDPESEBS-G-MAH差示扫描量热法等温结晶动力学
- 医疗垃圾焚烧飞灰的重金属浸出特性及其稳定化处理研究被引量：7
- 2008年
- 通过对医疗垃圾飞灰的浸出特性和高温熔融处理实验,研究了浸出时间、液固比、pH值和颗粒尺寸对重金属浸出特性的影响以及飞灰熔融对重金属稳定化处理效果.结果表明,随着浸出时间的增加,飞灰绝大部分重金属的浸出浓度增高,浸出毒性增强;液固比（L/S）增加,大部分重金属的浸出率大大提高,其中重金属Cd的浸出率最大,在液固比为90时,飞灰中的Cd的浸出率达到70%以上;pH为中性左右的时候,医疗垃圾飞灰中的大部分重金属的浸出液浓度最低;颗粒尺寸在较大或者较小时,医疗垃圾飞灰中的大部分重金属浸出浓度较小,大部分重金属在颗粒尺寸250-900μm时,重金属的浸出浓度较高;飞灰高温熔融后,重金属的浸出毒性大大降低,说明熔融对重金属有很好的固化效果.
- 谭中欣廖华勇谢建军王小波李海滨赵增立
- 关键词：浸出特性高温熔融重金属
- PMMA／蒙脱土纳米复合材料的结构及热性能被引量：3
- 2009年
- 以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和1-溴正十六烷为原料合成了1种新型的带双键长碳链季铵盐甲基丙烯酰氧乙基十六烷基二甲基溴化铵（MHAB）。用MHAB对钠基蒙脱土进行改性得到有机蒙脱土（OMMT）。通过本体原位插层聚合制备了的聚甲基丙烯酸甲酯／蒙脱土纳米复合材料。MHAB的结构通过核磁共振氢谱（^1H—NMR）表征。X射线衍射（XRD）测得OMMT的001面层间距（d001）从1.25nm扩大到2．72nm。XRD和透射电镜（TEM）测试证明蒙脱土质量分数为5％，8％时完全以剥离片层形式存在于复合材料中。差示扫描量热仪（DSC）和热失重仪（TG）测试表明复合材料的玻璃化转变温度和外推起始热失重温度都随着蒙脱土的含量增加而提高。
- 任强李坚邓健方建波
- 关键词：纳米复合材料聚甲基丙烯酸甲酯蒙脱土热性能
- 甲基丙烯酸酯原子转移自由基交联聚合与网络密度
- 2007年
- 研究了甲基丙烯酸酯/二甲基丙烯酸酯原子转移自由基交联聚合体系中交联密度对其交联聚合行为的影响。研究发现,交联单体用量增加导致交联网络密度增大,过渡金属络合物的扩散受阻严重,从而使聚合速率和双键转化率都增加;交联体系的凝胶点随交联单体用量增加提前出现;交联网络中初级链分子量随转化率呈线性增长,但是在聚合后期发生偏离,偏离点所对应的转化率随交联单体用量的增加而降低。说明交联密度越高,越不利于保持原子转移自由基聚合的“活性”/控制能力。
- 覃忠琼周猛孙燕俞强
- 关键词：原子转移自由基聚合交联密度甲基丙烯酸酯
- 氧气分子参与的乙烯基单体自由基聚合被引量：1
- 2010年
- 尽管被公认在自由基聚合中往往起着缓聚、阻聚或链转移的作用,越来越多的结果表明,在某些情况下,如高温、高压,或当某些催化剂存在时,氧气分子(O2)可以参与甚至加速乙烯基单体的自由基聚合。本文综述了上世纪90年代以来,O2参与的乙烯基单体的热/光诱导自由基聚合、化学引发自由基聚合、氧载体催化自由基聚合以及可逆加成-断裂链转移自由基聚合。以上结果表明,在上述情况下,O2,作为一个普通不饱和单体,可以与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等乙烯基单体形成交替共聚物(聚过氧化物),而此类聚过氧化物均可裂解为自由基。
- 宋瑾展燕翟光群孔立智
- 关键词：乙烯基单体氧气自由基聚合
