海南澳美华制药有限公司
- 作品数：24 被引量：36H指数：4
- 相关作者：李红艳陈爱青韦娟柴洪帆卢涛更多>>
- 相关机构：海南省食品药品检验所海南中和药业有限公司先声药业有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 掩盖苦味的含环酯红霉素的口服组合物
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种掩盖苦味的环酯红霉素口服组合物及其制备方法。其特征是主要含：环酯红霉素：1、高甜度糖：0.3～0.4、助悬剂：1.0～1.5、填充剂：5～15、吸附剂：0.5～1.5、表面活性剂0.1...
- 廖锦红韦娟
- 文献传递
- 环酯红霉素对近5年临床分离菌株的体外敏感性研究被引量：1
- 2012年
- 目的通过比较近五年临床分离菌株对多种抗菌药物的药物敏感性及耐药性研究,了解环酯红霉素的体外抗菌活性。方法利用琼脂平板稀释法对临床分离220株细菌进行药敏性分析。结果药物敏感性实验表明肺炎链球菌、化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和流感嗜血菌对环酯红霉素的耐药率分别为35.0%、55.0%、35.0%、36.7%和70.0%。肺炎链球菌、化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和流感嗜血菌对环酯红霉素的MIC50和MIC90分别为1、1、32、0.5、64μg/mL和32、8、256、32、128μg/mL。结论经SPSS17.0统计分析后,发现临床分离菌株对环酯红霉素和阿奇霉素的耐药率表明两者的抗菌活性相当,不存在统计学差异(P>0.05)。
- 刘立涛孙韵卢涛谭显曙秦盼立周黎明
- 关键词：环酯红霉素阿奇霉素药物敏感性耐药性
- 匙羹藤薄荷冲剂中匙羹藤酸含量测定被引量：1
- 2017年
- 采用高效液相色谱法对匙羹藤薄荷冲剂中匙羹藤酸含量进行测定,科学评价和有效控制匙羹藤薄荷冲剂质量提供依据。以C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱、流速1.6 m L/min、梯度洗脱、检测波长210 nm为检测条件建立方法。结果显示匙羹藤酸在0.15~0.45 mg/m L范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为101.88%,RSD为1.13%,证明所建立的检测方法准确、灵敏度高、重复性好,可作为匙羹藤薄荷冲剂的质量控制方法。
- 韩韫林师烈
- 掩盖苦味的含环酯红霉素的口服组合物
- 廖锦红韦娟
- 该发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种掩盖苦味的环酯红霉素口服组合物及其制备方法。其特征是主要含：环酯红霉素：1、高甜度糖：0.3～0.4、助悬剂：1.0～1.5、填充剂：5～15、吸附剂：0.5～1.5、表面活性剂0.1...
- 关键词：
- 关键词：环酯红霉素干混悬剂
- 愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中杂质同时测定的方法研究被引量：4
- 2017年
- 目的建立可同时检测愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中有关物质的方法。方法色谱柱为Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相A为pH=3.0的磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10,V/V),流动相B为pH=2.8的磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(10∶10∶80,V/V/V),梯度洗脱,检测波长为280 nm。结果强制降解条件(氧化、酸、碱、高温、光照)下,主成分与杂质均得到了有效检测。愈创木酚甘油醚、右美沙芬和其他8种特定杂质质量浓度在线性范围内与峰面积线性关系良好。结论所建立的方法准确度、检测限、定量限、精密度、耐用性等均符合人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)指导原则的要求。
- 柴洪帆郑扬曹霞
- 关键词：反相高效液相色谱法愈创木酚甘油醚右美沙芬复方制剂
- 包装盒（环酯红霉素干混悬剂）
- 本外观设计请求保护该包装的整体设计，包含色彩、图案。
- 卢涛
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留
- 2013年
- 目的：建立对乙酰氨基酚残留的测定方法。方法：采用高效液相色谱法C，。柱（HypersilODS25gm，4．6mm×200mm），柱温：室温；流动相：甲醇一水（35：65）；检测波长：249nm。结果：对乙酰氨基酚在42．88～128．64／μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0．99948（n=5）；平均回收率为99．5％（n=6），RSD=1．0％。结论：采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留，可确认对乙酰氨基酚残留的测定在该检验量、该检验条件下可有效检出。
- 赵颖陈积霞蒋名更蒋万薪
- 关键词：对乙酰氨基酚高效液相色谱法
- 痒立止乳膏制备工艺初步研究被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨自乳化技术制备痒立止乳膏的最佳工艺。方法:以乳膏的性状及离心试验结果进行综合加权评分为指标,用正交试验优选基质的最佳配比。结果:优选出的最佳基质配比A3B1C1,即TEFOSE63∶18%、LABRAFILM1944CS:3%、液体石蜡:6%.结论:采用自乳化技术制备痒立止乳膏操作简便,方法可行。
- 侯安国方波曹海峰刘苏宝康绍建
- 关键词：自乳化
- 布洛芬口腔崩解片溶出度测定法研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究布洛芬口腔崩解片的溶出介质,建立高效液相色谱法测定布洛芬口腔崩解片的溶出度。方法:以磷酸盐缓冲液(pH=7.2)900mL为溶出介质,桨法,转速为75rpm,30min时取样,取样后采用HPLC法测定。结果:布洛芬在74.92～174.82μg/mL的范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),其平均回收率为98.6%(RSD=0.3%),溶出曲线表明在30min内,布洛芬溶出度可达75%以上,限度为80%。结论:3批样品的溶出度均符合规定。
- 蒋万新
- 关键词：布洛芬口腔崩解片溶出度溶出曲线
- HPLC法测定胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的含量被引量：11
- 2008年
- 目的测定胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的含量。方法采用高效液相色谱法,以DiamonsilODS(150×4.6mm、粒径5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(30:70:0.1),检测波长为226nm,柱温:室温,流速为1.0mL/min,采用面积外标法。结果建立了胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的HPLC含量测定方法,线性范围为2.028～10.140μg/ml,平均回收率为98.77%,RSD为1.41%(n=6)。结论该方法稳定、可靠、专属性强,可用于胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的含量测定,为胆木浸膏胶囊的质量控制提供了新方法。
- 黄有兴刘春
- 关键词：异长春花苷内酰胺高效液相色谱法
