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广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室

作品数:50 被引量:214H指数:8
相关作者:程惠贞程静之张晓燕陈洁珊宋俊威更多>>
相关机构:华南农业大学生命科学学院华南农业大学资源环境学院武汉大学生命科学学院植物发育生物学教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 30篇生物学
  • 9篇农业科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 20篇拟南芥
  • 6篇漆酶
  • 6篇基因
  • 5篇植物
  • 5篇灵芝
  • 5篇钙调素
  • 5篇钙调素结合
  • 5篇钙调素结合蛋...
  • 4篇突变
  • 4篇突变体
  • 4篇基因表达
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇生物信息学分...
  • 3篇首乌
  • 3篇脱色
  • 3篇胁迫
  • 3篇克隆
  • 3篇光谱
  • 3篇何首乌

机构

  • 50篇广州大学
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇中国科学院华...
  • 1篇北海道大学
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇广东第二师范...
  • 1篇广东出入境检...
  • 1篇学研究院

作者

  • 38篇田长恩
  • 34篇周玉萍
  • 13篇陈琼华
  • 11篇黄小玲
  • 9篇程惠贞
  • 5篇王小兰
  • 5篇姚焱
  • 5篇郭培国
  • 5篇柯德森
  • 4篇张平
  • 3篇巫锦雄
  • 3篇汪珍春
  • 3篇桂林
  • 3篇谢国文
  • 3篇陈羽中
  • 2篇陈绮洁
  • 2篇王海
  • 2篇刘顺枝
  • 2篇林芳
  • 2篇孙莉丽

传媒

  • 7篇广州大学学报...
  • 6篇植物学报
  • 4篇科技视界
  • 3篇北方园艺
  • 3篇广西植物
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇食品与发酵工...
  • 2篇武汉植物学研...
  • 2篇第十二届全国...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇食品科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国蔬菜
  • 1篇生态科学
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇菌物学报
  • 1篇生物技术世界

年份

  • 2篇2021
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 8篇2009
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脱落酸调控种子休眠和萌发的分子机制被引量:21
2018年
脱落酸(ABA)是调控种子休眠和萌发过程的主要植物激素。种子内源ABA含量和种胚对ABA敏感性共同调控种子休眠和萌发过程,确保植物种子以休眠状态在逆境中保持其自身繁衍能力,并在适宜的环境下启动萌发程序。种子ABA合成代谢和ABA信号转导途径涉及许多重要基因家族,它们通过复杂的调控网络精确地控制着种胚发生、种子成熟、休眠及萌发进程。该文对ABA调控种子休眠和萌发的分子机制最新研究进展进行综述,并展望了今后的研究方向。
伍静辉谢楚萍田长恩周玉萍
关键词:脱落酸种子休眠种子萌发
广东道地中药何首乌的组织培养被引量:4
2010年
以广东德庆何首乌为试材,研究叶片的愈伤组织诱导分化及茎尖的增殖快繁技术。结果表明:以MS为基本培养基,2,4-D是诱导愈伤组织的必需激素,1~2 mg/L有利于叶片愈伤组织诱导;分化培养基BA1~2 mg/L+NAA0.5~1 mg/L浓度组合分化能力低,未分化成芽;培养基BA2 mg/L+NAA0.5 mg/L对茎尖不定芽的诱导效果较好;生根培养基1/2 MS,生根率100%。
姚焱汪珍春王小兰张平田长恩
关键词:何首乌道地药材快繁
拟南芥光敏色素A反义RNA载体的构建及转化被引量:1
2009年
光敏色素A是植物远红光信号的关键受体,在植物光信号转导途径中起重要作用。一些具有重要功能的基因(如生长素反应因子8:auxin response factor 8,ARF8)受到PhyA调控。本实验拟通过构建PhyA基因反义株系,研究PhyA调控ARF8等重要功能基因表达的机理。以培养7 d的拟南芥幼苗为材料提取RNA,利用RT-PCR技术扩增出PhyA的全长CDS,将其反向插入表达载体pMD1得到反义表达载体pMD1-PhyA CDSR,并通过农杆菌介导转化拟南芥,经卡那霉素抗性平板筛选和PCR鉴定得到13个PhyA转基因株系。pMD1-PhyA CDSR及其转基因株系的获得为研究PhyA调控ARF8等基因表达的机理奠定了材料基础。
王海王小兰周玉萍段俊田长恩
关键词:反义表达载体拟南芥
农药渗透性的原位ATR-FTIR光谱表征
通过对敌百虫进行原位衰减全反射红外光谱表征,发现随着时间推移,各吸收峰均无明显减弱,表明敌百虫不易挥发,并有一定的稳定性.原位衰减全反射红外光谱用于农药在西红柿膜上的渗透动态的研究,发现随时间推移,在1221~955cm...
陈绮洁曾娟龙绮珊黄丽林邹秀明刘文峰谢建军姚焱张平
文献传递
韦伯灵芝发酵产漆酶及其对靛蓝脱色作用的研究被引量:5
2010年
从广州花都芙蓉彰分离纯化得到1株产漆酶的野生灵芝菌株,形态学与分子鉴定表明该菌株为韦伯灵芝。对该菌株液态发酵产漆酶的营养条件进行了优化,并就粗酶液对靛蓝染料的脱色能力进行了探讨。结果表明,发酵产漆酶的最佳碳源为35.0g/L麸皮和10.0g/L葡萄糖;最佳氮源为2.5g/L酵母膏;添加0.5mmol/L的Cu2+对漆酶的合成有一定促进作用,在优化条件下培养6d,漆酶活力高达10943.8U/L,是优化前的68.3倍。采用漆酶粗酶液可直接对靛蓝染料(100mg/L)进行有效脱色,在pH3.0、50℃条件下反应120min,脱色率可达92.6%。
陈琼华周玉萍江桂杰李广宇程惠贞田长恩
关键词:漆酶液体发酵靛蓝脱色
破坏光敏色素A改变生长素反应因子8的表达谱被引量:3
2009年
拟南芥生长素反应因子8(auxin response factor 8,ARF8)受光诱导表达,涉及光信号转导。为阐明光信号通过光受体传递给ARF8的过程和机理,首先利用半定量RT-PCR分析发现,PhyA的突变促进幼苗中ARF8的表达,而PhyB、Cry1和Cry2的突变对ARF8的表达没有明显影响。进而,利用GUS染色以及半定量和定量RT-PCR方法,系统分析PhyA基因的突变对ARF8基因表达的影响。结果表明,在黑暗、白光和远红光条件下,PhyA突变均明显提高拟南芥(Arabidopsis thaliana)幼苗子叶和叶片中ARF8的表达水平,并且明显降低其在幼苗下胚轴、茎尖和根尖中的表达水平。上述结果说明,PhyA基因的突变组成型地改变了ARF8基因的表达谱。然而,ARF8的突变并未明显改变PhyA的表达。说明在远红光信号通路中,ARF8位于PhyA的下游。
王海周玉萍王小兰林芳段俊田长恩
关键词:基因表达基因突变
拟南芥IQM2 cDNA的克隆与生物信息学分析被引量:6
2010年
拟南芥IQM2由At3g13600编码,是IQM家族的第二个成员,但在各种分子生物学相关的文献和数据库中都找不到其cDNA序列。本研究采用RACE和RT-PCR技术,克隆得到拟南芥IQM2基因的全长cDNA序列。该cDNA长2245 bp,其开放阅读框长1818 bp,编码1个由605个氨基酸残基组成的多肽链。生物信息学分析表明,IQM2蛋白含有一个IQ基序,属于钙不依赖性钙调素结合蛋白;其N端与豌豆重金属诱导蛋白6(HMIP6)有较高的同源性,而IQ基序则分布在HMIP6结构域内部;其C端与栝楼天花粉蛋白(trichosanthin)N端具有较高的同源性。
陈羽中周玉萍叶蕙桂林郭培国田长恩
关键词:拟南芥生物信息学RACE
应用型人才培养模式与生物工程专业实验教学体系的整合被引量:12
2011年
基于应用型人才培养模式将生物工程类实验教学课程体系进行了整合。研究表明,这种生物工程大实验平台的模式为学科综合性设计性实验的开展打下了良好的基础,并为研究型创新型实验内容的凸显创造了有利的环境。阐述了培养模式与实验体系的构建,并分析了整合的重点和难点,强调了构建的特色。整合体系的建立在很大程度上提高生物工程专业办学水平,改进人才培养模式。
桂林巫锦雄柯德森胡位荣胡位荣郭培国
关键词:实验教学体系应用型人才生物工程专业
全文增补中
拟南芥IQM1基因的功能分析
<正>拟南芥IQ motif containing1(IQM1)蛋白含有1个IQ基序,推测是一个Ca2﹢不依赖的钙调素结合蛋白(calmodulin-binding protein,CaMBP)。
周玉萍陈羽中程惠贞田长恩
关键词:拟南芥钙调素结合蛋白气孔运动
文献传递
一个推测的拟南芥漆酶基因在巴斯德毕赤酵母中的表达被引量:1
2009年
At5g01040基因是一个推测的拟南芥漆酶基因。根据其编码序列设计引物,利用RT-PCR方法扩增出1755bp的片段。测序结果表明,该片段存在3个突变位点,其中一个突变位点改变了所编码的氨基酸。将该片段克隆到表达载体pPICZaB上,电击转化毕赤酵母。经筛选获得80个候选重组菌株,其中18个菌株的培养液中存在漆酶活性,说明所克隆的基因在毕赤酵母中实现了分泌表达,证实了At5g01040编码的蛋白具有漆酶活性。
周玉萍陈琼华陈佩程惠贞田长恩
关键词:漆酶拟南芥巴斯德毕赤酵母
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