天津泰普药品科技发展有限公司
- 作品数：125 被引量：73H指数：5
- 相关作者：张殿镇周学福韩建萍田青松魏文涛更多>>
- 相关机构：天津药物研究院天津大学天津市药品审评中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划天津市应用基础与前沿技术研究计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程电子电信生物学更多>>
- 阿哌沙班的合成工艺改进研究
- 2017年
- 目的对阿哌沙班的合成工艺进行改进研究。方法以4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-6-(4-硝基苯基)-7-氧代-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-羧酸乙酯为起始原料,通过还原、取代、环合、胺化反应得到阿哌沙班。结果合成了目标化合物阿哌沙班,经MS、~1H-NMR确证了结构,质量分数为99.2%,本合成工艺的总收率为76.4%。结论该合成工艺改进后操作简单、安全,适合工业化生产。
- 张馨文张村子范巧云张晓军韩学文高立国穆帅
- 关键词：阿哌沙班XA因子抑制剂合成工艺
- 酒石酸美托洛尔脉冲微丸的制备
- 2010年
- 目的研究酒石酸美托洛尔脉冲微丸的制备和体外释放度。方法采用碱诱导原理制备酒石酸美托洛尔脉冲微丸,考察制备工艺中不同因素对脉冲微丸体外释放度的影响。结果碱性层增加质量不同、迟滞层增加质量不同、迟滞层组成不同、增塑剂用量不同和不同粒径的丸芯均会影响脉冲微丸的体外释放。结论碱诱导原理制备脉冲微丸的方法操作简便,条件可控,制得微丸的脉冲效果理想。
- 刘欢王成港郭红王春龙
- 关键词：酒石酸美托洛尔体外释放
- 国家一类抗乙肝病毒新药阿德福韦酯的研制与开发被引量：5
- 2011年
- 乙型肝炎病毒(HBV)感染是人类最常见的病毒性感染之一,全世界有3.5亿慢性HBV携带者,每年差不多有100万人死于该病的相关疾病。项目完成了阿德福韦酯原料药及其片剂的研究,包括原料药的合成工艺、制剂处方筛选、质量研究和质量标准的建立、包装和稳定性研究、药理毒理研究、临床研究,完成了阿德福韦酯由化工产品向安全有效、质量可控药物的转变,有效地突破了国外专利封锁。
- 赵健
- 关键词：阿德福韦酯拉米夫定
- 无水帕拉米韦晶体及其药物组合物
- 本发明涉及无水帕拉米韦晶体化合物以及该晶体化合物的制备方法，同时本发明进一步公开了含有无水帕拉米韦晶体化合物的药物组合物，以及该组合物在制备治疗流感病毒及禽流感病毒药物中的应用。
- 陈华赵健孙继铨张村子田青松刘玉凤王伟
- 文献传递
- 一种带有套桶的高压釜
- 一种带有套桶的高压釜，涉及用于化学实验的高压容器。它克服了现有技术中高压釜釜体，在强酸、强碱、强氧化剂条件下引起的聚四氟乙烯衬里脱落，造成催化剂“中毒”现象的发生。本实用新型旨在提供一种能保证聚四氟乙烯衬里不脱落的带有套...
- 王伟刘文华
- 文献传递
- 一种光学纯度的光甘草定的合成方法
- 本发明公开了一种光学纯度的光甘草定的合成方法，以2,2‑二甲基‑2H‑色烯‑5‑醇和廉价的左旋环氧氯丙烷为原料经过取代和环化得到苯并二氢吡喃结构，随后依次经过磺酰化、芳基取代以及脱除保护基制得光甘草定。本发明通过使用廉价...
- 郭震郭元强范丽雪韩建萍许波冯明杰张远陈蔚
- 一种替诺福韦艾拉酚胺中间体的制备方法
- 本发明公开了一种替诺福韦艾拉酚胺关键中间体PMPA单苯酯的制备方法。它是将PMPA、亚磷酸三苯酯和有机碱混合，在无溶剂条件下加热反应制备PMPA单苯酯，所述的亚磷酸三苯酯投料量为PMPA的1~3倍摩尔量，有机碱投料量为P...
- 刘兆国张大帅王强
- 文献传递
- 一种含有α晶型甲磺酸伊马替尼的药物制剂
- 本发明公开了一种含有α晶型甲磺酸伊马替尼的药物制剂，它包括α晶型甲磺酸伊马替尼以及崩解剂，其中甲磺酸伊马替尼用量占药物制剂总重的50％～80％；崩解剂的量为基于片剂总重量的15-30％。同时还包括稀释剂，其稀释剂的量为基...
- 姜锋崔媛刘衡王祎张克星
- 文献传递
- 三芯长周期光纤光栅温度传感性能研究被引量：1
- 2018年
- 采用高频CO_2激光单侧曝光技术在三芯光纤中成功制备了长周期光纤光栅。研究表明,三芯光纤包层中嵌入的两个纤芯能够有效地增大光纤包层中的残余应力,在CO_2激光曝光时,残余应力释放增加,光栅质量更高。该三芯长周期光纤光栅的谐振峰3 dB带宽为2.4 nm,远小于在常规光纤上制备的光学光栅的3 dB带宽值,而窄带宽的谐振峰在传感测量过程中误差小、精确度高。在20～90℃温度范围内,传感实验结果表明,该光纤光栅的温度灵敏度为47.3 pm/℃,是一种性能良好的温度传感器。
- 刘雯玥王标
- 关键词：长周期光纤光栅
- 用于治疗高尿酸血症的药物组合物
- 本发明涉及用于治疗高尿酸血症的药物组合物，该组合物包括非布司他或其衍生物和苯溴马隆及药学上可接受的药用载体；其中非布司他或其衍生物：苯溴马隆：药学上可接受的药用载体的重量份数比为1：1～4：0.5～100。本发明的药物组...
- 张殿镇谭明胜赵健朱红星
- 文献传递
