安徽中医学院神经病学研究所附属医院
- 作品数：248 被引量：870H指数：15
- 相关作者：王训李凯严彦高伟明赵静更多>>
- 相关机构：安徽中医学院安徽医科大学厦门大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经生长相关蛋白-43和Nogo-A表达的影响被引量：13
- 2013年
- 目的探讨电针对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠神经功能恢复和脑组织神经生长相关蛋白-43(GAP-43)、Nogo-A表达的影响。方法 48只健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠分为假手术组、模型组和电针组,每组16只。采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。电针组于造模成功90 min后电针刺双侧内关、水沟、三阴交和百会30 min,每天1次。假手术组和模型组不进行任何干预治疗。各组大鼠在造模后7 d、14 d各取8只进行神经功能评估及免疫组化SP法观察脑组织GAP-43、Nogo-A的表达。结果假手术组大鼠无神经功能缺损症状;7 d时,模型组和电针组神经功能评分无显著性差异(P>0.05),14 d时,电针组神经功能优于模型组(P<0.05)。假手术组各时间点未见GAP-43阳性细胞表达。7 d时,模型组缺血灶周围脑组织出现GAP-43阳性细胞,14 d时减少;电针组GAP-43阳性细胞各时间点较模型组明显增加(P<0.01)。假手术组仅见少量Nogo-A表达,模型组脑缺血区7 d、14 d时Nogo-A表达明显增多(P<0.01),电针组Nogo-A表达在各时间点较模型组明显减少(P<0.01)。结论电针能通过促进局灶性脑梗死大鼠脑组织内GAP-43表达、抑制Nogo-A表达,改善大鼠的神经功能。
- 韩永升韩咏竹徐磊刘向国徐银
- 关键词：缺血再灌注电针神经生长相关蛋白-43NOGO-A
- Wilson病在安徽省的地域性
- 目的：初步了解安徽省各个地区住院诊治的WD(Wilson's disease,WD)患者的地区差异及地理环境因素对WD发病的影响.方法：统计2006年1月1日～2010年12月31日首次住院的安徽籍的WD患者,分...
- 喻绪恩胡文彬韩咏竹杨任民程楠王训胡纪源李凯
- 关键词：WILSON病发病机制病例分析
- 锌与抑郁症
- 抑郁症渐渐成为越来越热门的话题,随着社会经济的发展,竞争压力的加大,越来越多的患者不能抵抗外界压力而产生了消极悲观情绪,进而发展成为抑郁症。在引起抑郁症的诸多原因中,锌对抑郁症的影响得到了科学家们的肯定,并成为近年来研究...
- 白琳韩咏竹
- 文献传递
- 单纯线粒体肌病的临床病理及近期随访被引量：2
- 2012年
- 目的报道4例曾被误诊为多发性肌炎、肌营养不良症和脊肌萎缩症而后被确诊的单纯线粒体肌病的临床、肌肉病理表现和随访结果。方法对4例患者的临床、肌肉组织病理和近期随访结果进行总结和回顾性分析。结果 4例患者临床均表现为四肢近端肌无力和肌萎缩,血乳酸2例升高、2例正常,肌酸激酶3例轻度升高、1例正常,肌电图3例肌源性损害、1例神经源性损害。肌肉组织病理4例均可见RRF,1例S/C双染发现大量蓝纤维。经过小剂量激素、丁苯酞、大剂量辅酶Q10和维生素B2等综合治疗,随访3个月病情均有不同程度好转,随访6个月3例已恢复到正常工作,1例好转不明显。结论单纯线粒体肌病的临床表现及电生理检查无特异性,肌肉组织病理及组织酶学染色是诊断该病的一个不可缺少的手段,经过治疗大部分病例近期可获得良好疗效。
- 喻绪恩石永光王训韩咏竹杨任民程楠胡文彬胡纪源李凯
- 关键词：线粒体肌病肌肉病理随访
- 华中和华东地区肝豆状核变性患者ATP7B基因第13号外显子突变的研究被引量：8
- 2010年
- 目的对华中和华东地区肝豆状核变性(HLD)患者ATP7B基因第13号外显子突变进行研究。方法应用PCR-DNA测序技术对来自我国华中和华东地区的139例非同源家系的HLD患者的ATP7B基因第13号外显子进行检测,并与52名正常对照者进行比较。结果正常对照组测序未见异常。HLD组共检出6种ATP7B基因的突变类型和1种多态,其中Gly988Val杂合突变为新的发现。HLD组突变及多态总的检出率为29.49%(41/139),染色体突变频率为15.83%(44/278);其中Pro992Leu纯合或杂合突变的检出率为23.02%(32/139),其染色体突变频率为12.59%(35/278)。结论ATP7B基因第13号外显子是华中和华东地区HLD患者的一个基因突变热区,是筛选HLD可疑患者时优先检测的外显子之一。
- 程楠陆兵勋杜益刚王训胡纪源韩咏竹潘速跃杨任民
- 关键词：肝豆状核变性核酸序列分析
- Wilson病双(多)胞胎家系基因突变的研究
- 目的：Wilson病(WD)是一种常染色体隐形遗传铜代谢障碍性疾病,而对孪生兄弟(姐妹)WD家系的研究较为少见。本研究收集了4个双胞胎WD家系和1个三胞胎WD家系的临床资料和基因组DNA标本,并对其临床和基因突变特征进行...
- 王训程楠彭刚喻绪恩饶娆胡纪源韩咏竹杨任民
- 关键词：WILSON病代谢障碍基因突变
- 肝豆状核变性患者的执行功能障碍被引量：8
- 2009年
- 目的通过神经心理学测验评估肝豆状核变性（HLD）患者的执行功能变化特点，探讨其发生机制。方法选取102例HLD患者为研究对象，根据颅脑影像学有无异常分为CT／MRI阳性组（70例）和CT／MRI阴性组（32例），另选择30名健康志愿者做为正常对照组。分别记录测试者瑞文标准推理测验（R’SPM）、Stroop色-字干扰测验（CWT）、连线测验（TMT）的结果。结果3组比较在R’SPM总分、知觉辨别、比较推理、系列关系、抽象推理，CWT的字义干扰时间、颜色干扰时间，TMT的B项耗时数及干扰量上差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HLD患者存在执行功能障碍，CT／MRI阳性组的损害严重程度和范围更为明显。额叶一纹状体环路上的破坏可能是HLD患者执行功能障碍的重要机制之一。
- 王共强韩咏竹杨任民王训李凯胡纪源李清清
- 关键词：肝豆状核变性神经心理
- 良性单侧下肢萎缩临床及病理特点
- 目的探讨良性单侧下肢萎缩(BMALL)的临床及病理特点。方法回顾分析3例BMALL患者的临床资料。结果 3例患者均为男性,慢性起病,以单侧下肢肌萎缩为主症;3例血清酶学均正常;肌电图2例神经源性损害,1例未见异常;3例腰...
- 喻绪恩王训韩咏竹杨任民程楠胡文彬胡纪源李凯
- 文献传递
- Brown-Vialetto-Van Laere综合征一家系报告及文献复习被引量：1
- 2009年
- 目的:报告一家系同胞兄妹3例Brown-Vialetto-Van Laere综合征。方法:结合国内外相关文献复习,对3病例进行分析,结果:该3例患者均以自幼双侧缓慢的、进行的神经性耳聋起病,随后发生讲话不清、饮水反呛和软腭反射减低,舌肌显著萎缩等下组脑神经损害的表现。肌电图都呈神经源性改变。诊断为Brown-Vialetto-Van Laere综合征。甲泼泥龙冲击治疗和免疫球蛋白静脉汪射(TVIG)治疗后症状改善。结论:Brown-Vialetto-Van Laere综合征是以双侧神经性耳聋伴有Ⅶ,Ⅸ,Ⅻ脑神经麻痹为特征的一种罕见运动神经元疾病。临床症状和肌电图是诊断Brown-Vialetto-Van Laere综合征的主要依据。糖皮质激素及IVIG治疗可能有效。
- 杨任民叶群荣王训
- 关键词：神经性耳聋肌电图
- 家族性发作性运动诱发性运动障碍的分子遗传学研究进展被引量：2
- 2013年
- 发作性运动诱发性运动障碍(PKD)是静止状态下突然运动诱发的、反复发作的短暂性不自主运动为特征的一种发作性运动障碍疾病,以家族性PKD最为常见。近年来,有学者采用全外显子组测序技术将家族性PKD的致病基因成功克隆,该基因位于16p11.2,基因产物为一种富含脯氨酸的跨膜蛋白2(PRRT2)。该文就PKD家系的PRRT2基因定位、克隆、基因突变和PRRT2蛋白功能研究等进行综述。
- 韦玉国程楠韩咏竹
- 关键词：发作性运动诱发性运动障碍基因克隆
