贵州省食品药品检验所
- 作品数：394 被引量：998H指数：13
- 相关作者：茅向军曹桂红黄婕黄春青张志勇更多>>
- 相关机构：贵州医科大学贵阳中医学院贵阳医学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目贵阳市科学技术计划项目国家药品标准提高行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 银翘解毒颗粒剂的高效液相特征图谱被引量：4
- 2012年
- 目的:建立银翘解毒颗粒高效液相特征图谱的测定方法,整体评价银翘解毒颗粒质量。方法:采用色谱柱Kromasil100-5 C18(4.6 mm×250 mm);检测器为DAD检测器;检测波长279 nm;柱温30℃;甲醇-0.2%磷酸为流动相,1 mL·min-1的流速梯度洗脱。结果:模拟银翘解毒颗粒剂特征图谱有13个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1%,相对峰面积的RSD均小于6%。模拟颗粒相似度较好,银翘解毒颗粒样品图谱存在较大差异。在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草4味药材的样品特征峰。结论:建立的银翘解毒颗粒HPLC特征图谱分析法,为进一步控制银翘解毒颗粒样品质量提供研究基础。
- 许亚玲申璀周兰熊慧林
- 关键词：银翘解毒颗粒
- 苎麻根在贵州6个民族中的临床应用研究被引量：3
- 2015年
- 采用民族植物学的研究方法,结合相关文献记载,对黔产民族药苎麻根在土家、彝、布依、仡佬、傣、侗族同胞聚居区域的临床应用情况进行走访、收集、归纳和整理,为进一步深入开展该民族药现代研究提供参考。
- 张志勇徐洪陈玲程韬
- 关键词：苎麻根民族药
- 正鑫戒毒胶囊的主要药效学试验及临床验证
- 1997年
- 王冠清任渝江夏炳南李诚秀龙正元包秀科唐慧文
- 关键词：药理学戒毒
- RP-HPLC梯度洗脱法同时测定通迪胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1被引量：4
- 2011年
- 目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定通迪胶囊(三七、紫金莲、延胡索、七叶莲、鸡矢藤、细辛)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。方法用Hypersil ODS-A柱C18(200 mm×5.0 mm5,μm);乙腈-水二元梯度洗脱:0～22min(19:81)2,2～32 min(19→21:81→79),32～75 min(21→38:79→62);柱温室温;检测波长203 nm。结果该方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.235～2.352μg(r=1.000)、0.805 8～8.058μg(r=1.000)、0.816～8.16μg(r=0.999 96),线性关系良好;平均回收率分别为102.8%(RSD为2.3%)、98.3%(RSD为2.9%)、98.0%(RSD为2.4%)。结论 HPLC梯度洗脱法,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于通迪胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的测定。
- 许亚玲廖波周兰罗曼
- 关键词：梯度洗脱法通迪胶囊三七皂苷R1
- 高效液相色谱荧光检测法测定辣椒制品中罗丹明B的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立辣椒制品中非法添加化工染料罗丹明B含量的测定方法。方法采用高效液相色谱荧光检测(HPLC-FLD)器,色谱柱:Waters XBridgeTM苯基柱(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相:甲醇-含0.2%甲酸和0.03%三乙胺的水溶液梯度洗脱;检测波长:激发波长550 nm(Ex),发射波长580 nm(Em);流速:1.0 mL/min。结果罗丹明B进样量在0.050 74～1.268 50μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.7%。结论该法简便、准确、重现性好,可用于辣椒制品中非法添加物罗丹明B含量的测定。
- 杨仁惠胡立立许乾丽史蕙吴俣王烈杨蝉
- 关键词：高压液相光谱法辣椒属罗丹明B食品检查
- 近红外光谱法快速测定甲睾酮片中甲睾酮的含量
- 2012年
- 目的:利用近红外光谱技术,快速测定甲睾酮片中甲睾酮的含量。方法:采用偏最小二乘方法,利用内部交叉验证进行评价,建立甲睾酮片中甲睾酮的定量分析模型。结果:预测值与化学含量值相关系数r为0.95,均方差(RMSECV)为0.15。结论:该方法简单、快速,能有效的控制产品质量。
- 王其勇熊慧林王海宁
- 关键词：近红外光谱技术偏最小二乘法甲睾酮
- HPLC同时测定肠康片中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量被引量：1
- 2023年
- 目的建立肠康片中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为岛津Eclipse-XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸(40∶60),流速1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为225 nm。结果吴茱萸碱y=102097.5127x+1168.9695(r=0.9999),线性范围为0.5016~5.0160μg·mL^(-1),平均回收率为101.52%,RSD=1.87%(n=6);吴茱萸次碱:y=524410184x-316.7073(r=0.9998),线性范围为0.5021~5.0209μg·mL^(-1),平均回收率为101.56%、RSD=2.06%(n=6);木香烃内酯:y=1757575.24234x-75774.20833(r=0.9996),线性范围为0.0299~0.2993 mg·mL^(-1),平均回收率为100.05%、RSD=1.26%(n=6);去氢木香内酯:y=1510424.60319x-66181.54167(r=0.9996),线性范围为0.0303~0.3027 mg·mL^(-1),平均回收率为99.78%,RSD=1.05%。结论本方法灵敏、准确可靠,可作为肠康片质量控制标准。
- 杨正奕王廷龙王其勇
- 关键词：肠康片吴茱萸碱吴茱萸次碱木香烃内酯去氢木香内酯
- HPLC-RID法测定盐酸帕洛诺司琼注射液中甘露醇的含量测定
- 2024年
- 目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)来测定盐酸帕洛诺司琼注射液中辅料甘露醇的含量。方法:使用Carbomix Ca-NP作为填充剂的色谱柱,流动相是纯化水,流速0.5 mL/min,T_(柱温)=80℃,T_(检测)=50℃。结果:得出线性回归公式为y=5.9966X+0.0909,R^(2)=0.9997。研究结果揭示,甘露醇在2.42382~5.65558 mg/mL的浓度范围内展现出很好的线性关系,其精密度RSD达到0.67%;而重复性的平均含量为41.2308 mg/mL,在6个供试品中,其含量的RSD为0.42%;平均回收率为99.69%,其RSD为0.58%(n=9)。定量限和检出限为323.176 ng和121.1911 ng。6个批次的样品含量测定分别为41.176,41.3023,41.4692,41.5302,41.1616,41.2308(mg/mL),RSD=0.38%。结论总结来说,这种方法具有很高的专一性和精密度稳定性,准确性也相当高,因此可以作为测定盐酸帕洛诺司琼注射液中甘露醇含量的有效手段。
- 王璐田甜曹桂红
- 关键词：盐酸帕洛诺司琼注射液甘露醇
- 3家企业9批次康尔心胶囊微生物限度检查方法学研究
- 目的对3个企业9批次的康尔心胶囊进行微生物方法学研究,帮助企业拟定标准。方法采用《中国药典》2015年四部1105、1106收载的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌、沙门氏菌、耐胆盐革兰阴性菌检查方法。结果将9批次...
- 马韵韵
- 关键词：康尔心胶囊
- 文献传递
- HPLC法测定风痛宁片中盐酸青藤碱的含量
- 目的：建立测定风痛宁片中盐酸青藤碱的含量的高效液相色谱法。方法：反相液相色谱法,色谱柱为 Dia- monsil C18 5um200×4．6mm,流动相：甲醇-乙二铵（1000：0．1）,波长262nm,流速1ml/m...
- 童红熊慧林张志勇
- 关键词：盐酸青藤碱青藤碱HPLC
- 文献传递
