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洛阳师范学院化学化工学院河南省功能导向多孔材料重点实验室: 作品数：17 被引量：15H指数：2; 相关作者：戴晓玉更多>>; 相关机构：电子科技大学光电科学与工程学院河北大学化学与环境科学学院郑州轻工业大学材料与化学工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金河北省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程一般工业技术电子电信更多>>

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聚乙醇酸体外降解的动力学研究被引量：1: 2016年; 系统地研究了聚乙醇酸在磷酸盐缓冲溶液中的降解动力学。建立了质量损失率、质量、介质pH值、特性粘数随降解时间变化的动力学方程,相应的水解速率常数值分别为1.4312/周、0.0091g/周、0.0154/周和0.0107/周。降解过程中聚乙醇酸的化学结构没有变化。随着降解时间的延长,质量损失增加,质量和介质pH值及聚乙醇酸的特性粘数均下降,聚乙醇酸样品的表面空隙率逐渐增大。; 唐四叶张瑞尹卫东刘献明; 关键词：聚乙醇酸特性粘数动力学形貌

对氨基十烷氧基杯[6]芳烃作为GC的新型固定相: 2023年; 为了进一步开发气相色谱(gas chromatography, GC)分离的固定相材料,首次对杯[6]芳烃上、下缘改性合成了一种新型杯[6]芳烃材料(C6A-NH2),通过核磁共振氢谱(1H-nuclear magnetic resonance,1H-NMR)、质谱(mass spectrum, MS)和红外光谱(infrared spectroscopy, IR)等手段对所合成的C6A-NH2进行结构确证。结果表明:采用TGA热重分析测得其热稳定温度高达310℃,使用静态涂渍法制柱后,测得C6A-NH2毛细管色谱柱为中等极性,以正十二烷为探针化合物在120℃下测得的柱效为2 600板/m。C6A-NH2柱的分离性能和保留行为研究表明:C6A-NH2柱对Grob试剂、17组分混合物、脂肪族与芳香族分析物、位置和顺反异构体等均具有良好的分离能力,尤其是对17组分混合物的分离,C6A-NH2柱的分离能力优于C6A柱,且表现出了独特的保留行为。; 蔡志强李伟章围帅筱敏黄秋晨陈若男李琼璐吴澳萍孙涛; 关键词：杯芳烃固定相气相色谱异构体

Selective arylation/annulation cascade reactions of 2-alkynylanilines with diaryliodonium salts: 2016年; An efficient Cu catalyzed selective arylation/annulation cascade reaction of 2-alkynylanilines with diaryliodonium salts was developed.This reaction was selective to N-arylation instead of C-arylation,which provides a simple synthetic method for N-aryl indoles.; 段英杨艳良戴晓玉李东密; 关键词：ANNULATION

一个富路易斯碱位配合物的合成、结构及对痕量Ag^+的荧光检测（英文）: 2017年; 通过溶剂热方法合成了一个由氢键拓展的携带路易斯碱位的三维超分子配位聚合物:{[Cd(HTZ-IP)(HPYTZ)(H_2O)_2]·5H_2O}n(HTZ-H_2IP=5-(5-四氮唑基)间苯二甲酸;HPYTZ=3,5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑]。X射线单晶衍射结果表明,中心镉离子由含氮杂环羧酸配体和富氮辅助配体连接成"有悬挂手臂"的一维链,而链间则凭借配位水和2个配体的氢键作用拓展成三维超分子化合物。有趣的是配合物存在大量裸露的未配位的N原子,此N原子具有路易斯碱性质,能与路易斯酸性质的Ag^+有效结合,从而引起配合物的荧光猝灭。该性质能在无色溶液中有效检测10^(-4)~10^(-6) mol·L^(-1)范围内的痕量Ag^+离子。; 辛凌云李云平鞠丰阳李晓玲刘广臻; 关键词：溶剂热合成配位聚合物荧光

草酸二甲酯高效低温加氢催化剂研究进展: 2024年; 煤制乙二醇技术路线符合国家能源战略发展需要,可有效降低对乙二醇的进口依存度。草酸二甲酯加氢反应是该技术路线中的重要部分,铜基催化剂是用于草酸二甲酯加氢反应研究最广泛的催化剂,其在抗高温烧结性能方面仍面临着巨大的挑战。总结并分析了不同种类草酸二甲酯加氢催化剂的设计及构效关系,介绍了低温草酸二甲酯加氢铜基催化剂的改性策略及钌基、银基催化剂等新型多功能催化剂在酯加氢领域的最新研究进展,提出了草酸二甲酯高效低温加氢催化剂未来的研究方向。; 陈冲冲委娇娇杨红兵林凌叶闰平; 关键词：乙二醇铜基催化剂

一系列基于双功能配体的稀土金属配位聚合物的合成与晶体结构: <正>稀土金属配位聚合物因其新颖多变的结构以及在磁性、气体吸附、发光、催化等方面的优异性能而引起广泛关注[1-4]。本文以一个新的双功能配体2-（3-carboxyphenyl）pyrimidine-4,6-dicarb...; 吉保明苗少斌许春莺亢国辉; 文献传递

无金属参与下不饱和酰胺与多氯甲烷的串联环化反应被引量：2: 2021年; 发展了一类自由基引发不饱和酰胺与多氯甲烷的串联合环反应,该体系提供了一种可选择性地生成多氯甲基取代的异喹啉酮或二氢异喹啉酮的方法.同时,在该工作中开展了机理研究和光学实验.; 葛雅欣闫芹芹田云飞王海军张春芳李泽江; 关键词：自由基反应

基于1D链状Cu（Ⅱ）簇SBUs的配位聚合物{[Cu1.5（dtb）（m-bdc）（H2O）（OH）]（H2O）}n的合成与晶体结构: <正>配位聚合物的构筑通常靠有机配体同中心金属离子或SBUs的配位作用[1,2]。相对于已广泛研究的孤立SBUs,1D链状的SBUs则研究较少[3,4]。本文以1D链状的[Cu3（OH）2]n簇为SBUs,以间苯二甲酸（...; 苗少斌许春莺亢国辉吉保明; 文献传递

基于Cu4（OH）2簇SBUs的配位聚合物{[Cu2（L1）（btc）（H2O）（OH）]（H2O）}n的合成与晶体结构: <正>配位聚合物的构筑通常靠有机配体同中心金属离子或SBUs的配位作用[1,2]。相对于已广泛研究的孤立SBUs,1D链状的SBUs则研究较少[3,4]。本文以Cu4（OH）2簇为SBUs,以均苯三甲酸（H3btc）及1...; 苗少斌许春莺亢国辉吉保明; 文献传递

基于新型电子受体1,3,5-三苯酰基苯的两种热活化延迟荧光材料的合成及性能研究被引量：1: 2020年; 以1,3,5-三苯酰基苯(TBP)作为电子受体, 1,8-二甲基咔唑(Dm Cz)和1,3,6,8-四甲基咔唑(TmCz)分别作为电子给体,合成了两种新的热活化延迟荧光材料TBP-DmCz和TBP-TmCz.热重和差热测试结果表明,这两种材料都具有高热稳定性.理论计算显示,材料的最高电子占据轨道和最低电子未占轨道分别分布在咔唑和1,3,5-三苯酰基苯结构单元上,两种分子轨道几乎没有重叠,具有热活化延迟荧光材料分子轨道的典型特征.分子轨道能级测算结果显示,增加咔唑结构单元上甲基的数量,能明显升高材料的最高电子占据轨道能级.TBP-DmCz和TBP-TmCz的最低激发单重态和最低激发三重态间能级差(ΔEST)都非常小,分别为0.05和0.01eV.在甲苯溶液中,两种材料均表现出了明显的分子内电荷转移跃迁吸收, TBP-DmCz和TBP-TmCz的发光峰分别出现在488和502 nm.用TBP-DmCz和TBP-TmCz作为掺杂客体材料制备出了两种高性能电致发光器件,器件的最大外量子效率分别达到了13.6%和18.3%.; 王志强白美丹张明张智强冯勋郑才俊