北京协和医学院皮肤病医院药剂科
- 作品数：13 被引量：12H指数：2
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 某院医院制剂生产现状、优势、挑战及展望被引量：1
- 2021年
- 目的分析某院医院制剂的品种使用结构、数量、金额和发展趋势,为医院制剂能持续发展指明方向。方法统计某院从2017年10月—2021年9月连续4年制剂使用数据,从中药制剂、化药制剂的使用品种数、剂型、产量、金额等方面进行统计分析。结果医院制剂总用量呈逐年递增趋势;化药制剂品种在80个以上,且有逐年递减趋势,中药制剂品种维持在10个左右,呈逐年缓慢上升趋势;2017年10月-2021年9月,中药制剂品种数占总品种数量由10.50%增至13.20%;中药制剂产量占比连续4年平均在4.6%左右,金额一直稳定在总量的6.7%左右。化药制剂数量连续4年占医院制剂总量的95.6%,其金额占医院制剂金额的93.3%。中药制剂有6种剂型,化药制剂有12种剂型。该院医院制剂使用量大,已形成专科特色,制剂生产已形成良性循环;化药制剂在医院制剂中处于主导地位,中药制剂发展相对处于弱势地位。结论为保障医院制剂的质量和健康发展,要不断提高医院制剂质量标准,不断建设和优化场地和设备,要用长远发展的眼光看待医院制剂的硬件投入,在国家对医院中药制剂的大力扶持大背景下,抓住机遇大力发展中药制剂,特别是复方中药制剂的挖掘和研发,重视皮肤微生态的研究,益生菌和益生元药物的研发,引进高、精、尖人才,加大研发力度,将皮肤科制剂做大做强是今后要重点努力方向。
- 成小红
- 关键词：医院制剂中药制剂剂型金额
- 环孢素A用于银屑病治疗的血药浓度监测追溯分析
- 2021年
- 目的:评价环孢素A(cyclosporine A,CsA)血药浓度监测对临床银屑病治疗的有效监护作用。方法:收集2018—2020年中国医学科学院皮肤病医院161例采用CsA治疗的银屑病住院患者的资料,对性别、年龄、剂量、联合用药等与CsA血药浓度的相关影响进行比较分析。结果:161例患者共监测CsA血药浓度288例次,平均1.79次/例,平均CsA血药浓度为(123.23±49.72)ng/ml。女性患者的平均CsA日剂量明显高于男性患者,差异有统计学意义(P=0.013);男女患者平均CsA血药浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同年龄段患者CsA血药浓度的差异有极显著统计学意义(P<0.001),日剂量的差异也有统计学差异(P<0.05)。不同类型银屑病患者CsA血药浓度的差异无统计学意义(P>0.05)。联合应用大环内酯类抗菌药物、钙通道阻滞剂、中药丹参等会影响CsA的血药浓度。结论:年龄、联合用药和食物都可能对CsA的血药浓度产生影响。临床应加强血药浓度监测,通过监测结果制订个体化给药方案,提高临床用药的安全性和有效性。
- 江丽龚春燕李新宇
- 关键词：环孢素A血药浓度银屑病联合用药
- 高效液相色谱法测定复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑含量被引量：2
- 2016年
- 目的建立复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱采用Waters Symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为242 nm。结果氢化可的松进样质量浓度在40-200μg/m L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.48%,RSD为1.07%（n=9）;联苯苄唑在40-200μg/m L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.43%,RSD为0.93%（n=9）。结论该方法简便准确,重复性好,可用作复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑的含量控制。
- 曹月霞蔡果
- 关键词：联苯苄唑高效液相色普法
- 盐酸奥洛他定在皮肤科的应用进展被引量：2
- 2018年
- 盐酸奥洛他定是第二代新型组胺H_1受体拮抗药。临床上用于过敏性鼻炎、慢性荨麻疹、特应性皮炎等的治疗。近年来研究发现,其对特应性皮炎中化学因子、斑秃中趋化因子、外用免疫抑制剂引起的皮肤刺激、少汗症等方面具有调节作用,这可能拓展其在皮肤科的相关临床应用研究。已有的临床研究数据进一步论证了奥洛他定临床应用的安全有效性。
- 余辉申国庆龚春燕
- 关键词：皮肤科抗组胺药理研究安全性
- 新医改背景下的医院药剂管理模式
- 2019年
- 伴随我国经济的急速发展,人们对于自身素质的重视程度日益提高,对于医学有越来越深刻的认识。本文首先分析新医改背景下医院药剂管理受到哪些影响,接下来从医院药剂管理现存问题入手,提出解决措施和管理办法,旨在帮助医院提高药剂管理水平,树立口碑,巩固医疗市场地位,进而推动社会和谐发展。
- 黄文宇
- 关键词：新医改背景医院药剂
- 老年特应性皮炎患者使用度普利尤单抗治疗的药物留存率及安全性回顾性队列分析
- 2024年
- 目的分析老年特应性皮炎患者使用度普利尤单抗的药物留存率及安全性。方法回顾性分析2021年5月至2023年5月在中国医学科学院皮肤病医院住院并使用度普利尤单抗治疗的特应性皮炎患者资料。筛选年龄≥60岁的老年特应性皮炎患者进入观察组,按照疾病严重程度匹配年龄<60岁的患者进入对照组。从开始用药随访至用药后24周,比较两组患者度普利尤单抗的药物留存率和安全性。使用Kaplan-Meier生存曲线分析药物留存率,两组患者药物留存率的差异性比较采用log-rank检验,采用卡方检验比较两组的停药原因。结果观察组和对照组各纳入特应性皮炎患者45例,两组患者疾病严重程度相匹配。用药后24周,对照组度普利尤单抗的药物留存率为57.8%(26/45),观察组为37.8%(17/45),两组差异有统计学意义(P=0.030)。观察组45例中,用药满24周的17例患者中4例为结节性痒疹表型,而用药不满24周的28例患者无此表型,两组间结节性痒疹比例差异有统计学意义(P=0.007)。观察组28例停药的主要原因为疗效不佳8例(28.6%),经济原因5例(17.9%)和症状持续缓解4例(14.3%),不良反应为结膜炎(2例)和可疑全身过敏反应(3例);对照组19例停药的主要原因为疗效不佳7例(36.8%)和症状持续缓解6例(31.6%),不良反应为注射部位反应(1例);两组患者停药原因差异无统计学意义(P>0.05)。结论度普利尤单抗在老年特应性皮炎患者中总体安全性好,但其药物留存率低于年轻患者。
- 胡清洁徐康朱虹姚煦
- 关键词：皮炎特应性安全性
- 某院医院制剂现状及对医院制剂发展的展望被引量：1
- 2021年
- 目的分析该院在2018年1月—2020年12月3年间医院制剂临床使用情况以及2020年度3—12月互联网医院开诊以来的医院制剂使用情况。方法统计该院近3年(2018年1月—2020年12月)及2020年度(2020年3月6日—12月31日)自互联网医院开诊以来医院制剂临床使用数据,包括制剂用量、制剂产值、金额等,分析相关数据及产生原因。结果医院制剂是该院用药的重要组成部分,该院外用制剂疗效确切,均价为12元左右,外用制剂用量在全院外用药占比超过86%,金额在全院用药金额占比超过33%,并呈逐年上升趋势;互联网医院处方中用药数量92%以上为医院制剂,互联网医院制剂金额占总金额60%左右,医院制剂用量和金额成逐季上升趋势;制剂在使用数量上完胜外购外用药品。结论医院制剂是该院治疗用药的重要部分,该院制剂已形成显著的专科特色,安全、经济、有效。随着国家对中药制剂扶持力度的加大,挖掘传统中药配方,发展医院中药制剂,让传统中药发扬光大,中西结合,建立更完善更全面的皮肤病治疗药物体系。
- 成小红龚春燕
- 关键词：医院制剂皮肤病
- 复方甘草黄酮乳膏在低密度聚乙烯复合软膏管中的稳定性研究
- 2022年
- 目的考察复方甘草黄酮乳膏在药用低密度聚乙烯/乙烯-乙烯醇共聚物/低密度聚乙烯复合软膏管中的稳定性。方法以膏体颜色、性状、微生物限度及主药含量为指标,进行影响因数试验、加速试验和长期试验考察。结果在温度4℃~10℃、相对湿度65%±5%的条件下放置6个月,在温度4℃~10℃、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月,样品的各项指标均符合质量标准。结论根据稳定性考察结果,在4℃~10℃下,在一年以内,复方甘草黄酮乳膏在药用低密度聚乙烯/乙烯-乙烯醇共聚物/低密度聚乙烯复合软膏管中的质量是稳定的。
- 成小红蔡果
- 关键词：稳定性
- 皮肤病外用中药制剂的发展和展望被引量：1
- 2022年
- 皮肤外用中药制剂发展历史悠久,直接涂抹或贴于皮肤表面,药物无需通过胃肠道,从而减少被胃酸破坏的风险,保护胃肠道免受刺激,避免了肝脏的首过效应,减轻了药物的不良反应,局部治疗作用明显,有些制剂还可以通过皮肤透皮吸收,到达血液循环,从而起到全身治疗的目的。根据2020年版《中国药典》内容,中药外用制剂的主要剂型有膏剂、洗剂、酊剂、油剂、汤剂、贴剂、散剂、软膏剂、凝胶剂、涂膜剂等。本文就皮肤外用中药制剂进行如下论述:其一,总结古今中外皮肤病外用中药制剂的发展历程;其二,外用中药制剂在皮肤疾病临床治疗中的常见剂型及应用;其三,在新时代背景下皮肤外用中药制剂发展优势与展望。
- 成小红
- SPE-UPLC法同时测定复方荆防颗粒中的升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量被引量：3
- 2020年
- 目的建立固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法同时测定复方荆防颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用固相萃取系统对复方荆防颗粒进行处理,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,检测波长254 nm,柱温为35℃。结果升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷在5~80 mg/L范围内均有良好线性关系,线性回归方程分别为A=40 195C-248.67(r=1.0000),A=42 577C+12 782(r=1.0000);平均加样回收率为98.11%、99.28%,RSD为1.92%、1.90%(n=6)。结论 SPE-UPLC法简便准确且重现性好,可有效控制复方荆防颗粒的质量。
- 江丽余辉曹月霞龚春燕
- 关键词：升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷
