温州医科大学药学院化学生物学研究中心
- 作品数：15 被引量：18H指数：3
- 相关作者：程婵婵更多>>
- 相关机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所山东中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程建筑科学更多>>
- Chalcone derivative L2H21 targeting MD-2 ameliorates acute lung injury
- <正>Objective:With high morbidity and mortality,there is no effective therapeutics for acute lung injury(ALI)/a...
- Lili DongXiaoou ShanGuang Liang
- 文献传递
- 五味子丙素体外抗胃癌细胞系AGS的活性被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨中药五味子中五味子丙素的体外抗胃癌活性。方法:在胃癌细胞AGS中,采用MTT法和集落形成实验测定五味子丙素对细胞的生长抑制活性,采用流式细胞仪测定其诱导细胞凋亡的活性,采用Western blot法测定其对凋亡蛋白表达的影响。并用MTT法测定其对不良反应较大的传统胃癌一线化疗药物5-FU的增敏活性。结果:五味子丙素对胃癌细胞AGS生长抑制的IC50为(35.73±0.28)μmol/L,并能浓度剂量依赖性地抑制细胞集落形成,诱导细胞凋亡,上调凋亡蛋白Cleaved-PARP,下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达(P<0.05)。结论:五味子丙素对胃癌细胞具有较好的抑制生长和诱导凋亡的活性。
- 姚佳丽徐海能范齐昀董昭骏吴建章
- 关键词：胃癌细胞凋亡
- 糖尿病心肌病发病机制研究进展被引量：2
- 2018年
- 糖尿病心肌病是一种特异性心肌病,发病特点是独立于冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压性心脏病等明确原因的心脏疾病之外的原因。糖尿病心肌病发病机制复杂,研究发现包括胰岛素抵抗、炎症反应、氧化应激、心肌能量代谢障碍、钙稳态失衡、自噬等多种机制参与其中。目前临床上尚无特殊治疗药物能有效改善与逆转其发生发展。对近年来糖尿病心肌病发病机制的研究进展进行了综述。
- 韩博施玉娟罗武钱建畅陈雄
- 关键词：糖尿病心肌病胰岛素抵抗能量代谢氧化应激炎症
- CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞在高血压中的研究进展
- 2019年
- 高血压是以血压升高为主要临床表现,伴或不伴多种心血管病危险因素的心血管综合征。目前,我国高血压形势严峻,约有6.8亿成人(占64.5%)处于高血压或高血压前期,且呈现出知晓率低、服药率低、控制率低的特点[1]。
- 林科罗武叶仕炬黄伟剑
- 关键词：高血压前期服药率心血管病危险因素CD25控制率
- 螺杂环单羰基姜黄素类似物的合成、晶体结构与抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2014年
- 为了发现新型姜黄素类抗肿瘤先导化合物,通过1,3-偶极环加成反应合成了14个螺杂环单羰基姜黄素类似物.该反应利用无需加催化剂的"一锅煮"方法合成,具有环境友好的优点.所有化合物结构经ESI-MS、ESI-HRMS和1H NMR确认,通过X衍射确证B6的晶体结构为单斜晶系,该类化合物的合成具有良好的区域选择性和立体选择性.通过噻唑兰(MTT)法测定所有化合物对人胃癌细胞SGC-7901、神经胶质瘤细胞U251、人大细胞肺癌细胞株NCI-H460的增殖抑制活性,部分化合物表现出了较好的活性.其中B1、B6、B7和B11对三种肿瘤细胞均表现出较好的抗肿瘤活性,而对正常人肝细胞HL-7702显示了相对较低的细胞毒性.化合物B1和B7均能明显诱导凋亡相关蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase3)和多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)的活化,诱导肿瘤细胞发生凋亡.所合成的螺杂环单羰基姜黄素类似物为新型的抗肿瘤化合物,该类化合物可能在靶向抗肿瘤药物研发方面具有较好的研究前景.
- 吴建章翁碧霞仇佩虹蔡志坚蔡志坚应士龙张秀华吴晓萍张秀华
- 关键词：抗肿瘤
- 查尔酮衍生物DL32对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的影响被引量：1
- 2021年
- 目的观察查尔酮衍生物DL32在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠中的作用及DL32对大鼠肺组织TLR4/MD-2复合物形成的影响。方法大鼠分为空白对照组,DL32单纯给药组,LPS模型组与DL32预防组。气管滴注LPS(5mg/kg)或等量的生理盐水24h后收取样本。HE染色及病理评分观察大鼠肺组织病理变化;免疫组化检测巨噬细胞的浸润;检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中总蛋白、总细胞数、中性粒细胞数及肺组织中中性粒细胞的活性;ELISA法检测BALF中TNF-α的蛋白水平;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测大鼠肺组织中TNF-α及IL-6 mRNA的表达;免疫共沉淀检测肺组织中TLR4/MD-2复合物的形成情况。结果 DL32可缓解LPS诱导的肺组织病理损伤(P<0.05),减轻BALF蛋白渗出(P<0.05),减少炎症细胞的浸润及炎症因子释放(P<0.05),抑制TLR4/MD-2复合物的形成。结论查尔酮衍生物DL32可通过抑制TLR4/MD-2复合物的形成缓解LPS诱导的大鼠ALI。
- 董利利汤昱李敏李敏王静王静张磊
- 关键词：查尔酮急性肺损伤脂多糖
- 饱和棕榈酸通过直接结合TLR4的辅助蛋白MD2诱导心脏炎症性损伤
- 梁广王怡张亚利
- 查尔酮类似物清除DPPH自由基和保护H_(2)O_(2)诱导的PC12细胞损伤的抗氧化活性被引量：3
- 2021年
- 目的:探究合成的查尔酮类似物清除DPPH自由基和保护H_(2)O_(2)诱导PC12细胞损伤的抗氧化活性。方法:将PC12细胞分为对照组(DMSO组)、损伤组(H_(2)O_(2)组)、查尔酮类似物+H_(2)O_(2)组和阳性对照组(槲皮素+H_(2)O_(2)组)。设计合成16个查尔酮类似物,通过DPPH自由基清除实验检测自由基清除活性;MTT法检测细胞活性;MDA试剂盒检测脂质过氧化;Hoechst染色检测细胞凋亡;Western blot法检测cleaved-caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白表达。结果:筛选得到活性佳、毒性小的抗氧化剂13。与DMSO组比较,H_(2)O_(2)组的细胞存活率、Bcl-2蛋白表达显著下降,而cleaved-caspase-3和Bax蛋白表达、MDA含量显著增加(P<0.05);与H_(2)O_(2)组比较,化合物13组呈剂量依赖性提高细胞存活率,增加Bcl-2蛋白的表达,减少cleaved-caspase-3和Bax蛋白的表达,降低MDA水平(P<0.05)。结论:新型查尔酮类似物13抑制H_(2)O_(2)诱导PC12的细胞凋亡,具有良好的抗氧化活性。
- 黄丽丽陈婵婵汪佳兵张佳枫吴建章
- 关键词：DPPH自由基过氧化氢PC12细胞
- EGFR抑制剂对非酒精性脂肪性肝纤维化与肝星状细胞活化的影响
- <正>目的:非酒精性脂肪性肝纤维化是在非酒精性脂肪性肝炎的基础上,多种炎症因子与纤维化相关因子过度激活导致肝星状细胞活化从而造成的纤维化。非酒精性脂肪性肝纤维化是肝炎进展为肝硬化甚至肝癌的必经阶段,但其发病机制尚未完全明...
- 陈虹锦； 张文歆； 孙楚楚； 刘惠； 梁广；
- 文献传递
- 一种新查尔酮衍生物通过缓解炎症反应改善高脂血症诱导的心脏和肾脏损伤
- 在发达国家和发展中国家,肥胖是一种日益严重的流行病。肥胖个体中的脂质超负荷导致集体处于慢性低度炎症状态。目前已有研究显示心脏和肾脏组织中的炎症反应是肥胖所致心脏和肾脏损伤的重要因素。我们以往的发现一种新的查耳酮衍生物L6...
- 陈雄方琦璐虞伟慧顾雪疆梁广沈飞霞
