佳木斯大学药学院黑龙江省高校生物药制剂重点实验室
- 作品数：15 被引量：93H指数：6
- 相关作者：杜妍刘思佳杨兆柱刘洋匡宇明更多>>
- 相关机构：黑龙江大学化学化工与材料学院沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮合铁(Ⅲ)配合物的合成及其光学性能被引量：2
- 2014年
- 2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(HOBP)与氯化铁在乙醇中经配位反应合成了一个新型的配合物——2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮合铁(Ⅲ)[Fe(OBP)3(1)],其结构和光学性能经IR,LDI-TOF-MS,元素分析和UVVis表征。HOBP通过羰基氧和羟基氧原子与中心Fe以3∶1的比例形成配合物;1在329 nm有较强吸收,其logε为4.04。
- 高洪福田丽华武冬梅崔继文杨兆柱吴谊群
- 关键词：金属配合物光学性质
- 叶酸修饰的水飞蓟宾固体脂质纳米粒体内药动学及靶向性研究被引量：8
- 2014年
- 目的对连接叶酸主动靶向头的水飞蓟宾固体脂质纳米粒(FA-SIL-SLN)进行大鼠体内药动学和小鼠体内靶向性研究。方法大鼠或小鼠尾iv给予水飞蓟宾(silybin,SIL)水溶液、水飞蓟宾固体脂质纳米粒(SIL-SLN)溶液和FA-SIL-SLN溶液,HPLC法检测不同时间血浆和各组织中SIL浓度,利用3P97软件统计学方法分析SIL在大鼠体内的药动学特征及小鼠体内靶向性。结果 FA-SIL-SLN与SIL水溶液组和SIL-SLN组相比具有良好的缓释能力和长循环特性,肺部相对摄取率(re)为SIL水溶液的3.98倍;相对靶向系数(te)为SIL水溶液的2.85倍,同时,能减少药物在心脏和肾脏中的分布。结论 SIL-SLN、FA-SIL-SLN具有明显的缓释作用及肺部靶向性,可降低药物对心脏、肾脏的毒副作用。
- 于莲杜妍平洋郭宇
- 关键词：水飞蓟宾药动学靶向性固体脂质纳米粒
- 纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对菌群失调动物免疫学指标的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对抗生素脱污染菌群失调白兔的免疫学效应和机制。方法用盐酸林可霉素建立菌群失调白兔模型,不同时间点取样,检测各组实验动物胸腺、脾脏指数,采用ELISA法,对各组实验动物肠黏膜sIgA、血清IL-2、IL-6进行检测。结果各组指标检测结果。制剂组优于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对抗生素脱污染菌群失调白兔免疫学指标有显著影响。
- 于莲周彤郭宇马淑霞张涛孟德欣苏瑾孙维彤胡艳秋平洋张磊
- 关键词：微生态调节剂
- 纳米山药多糖对4种肿瘤细胞的作用被引量：25
- 2016年
- 目的研究纳米山药多糖的抗肿瘤活性,并对其作用机制进行探究。方法细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8试剂盒)测定各给药组对肿瘤细胞抑制率的影响;Western blotting检测不同给药组给药48 h后对4种肿瘤细胞凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-8表达情况的影响;细胞划痕实验检测各给药组对肿瘤细胞迁移能力的影响。结果 CCK-8实验表明,与对照组相比,纳米山药多糖高剂量组(80 ng·m L?1)、氟尿嘧啶组(80 ng·m L?1)能够明显抑制肿瘤细胞增殖(P<0.05);Western blotting实验显示纳米山药多糖高剂量组(80 ng·m L?1)与氟尿嘧啶组(80 ng·m L?1)肿瘤细胞凋亡蛋白caspase-3、caspase-8条带灰度降低,蛋白含量表达与对照组比较明显减少(P<0.05);细胞划痕实验表明纳米山药多糖作用于4种肿瘤细胞48 h后,细胞愈合率均有不同程度的下降(P<0.05)。结论纳米山药多糖剂量的升高,促进肿瘤细胞凋亡蛋白caspase-3和caspase-8蛋白酶原的活化,酶原降解增多,抑制肿瘤细胞生长,促进肿瘤细胞凋亡,降低细胞划痕愈合率,具有抗肿瘤活性。
- 石亿心于莲翟美芳苏瑾孙维彤李守君马淑霞
- 关键词：CCK-8WESTERNBLOTTING
- 速胰康颗粒对小鼠急性胰腺炎的作用研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究速胰康颗粒对小鼠急性胰腺炎(AP)的作用。方法:采用碘-淀粉比色法测定小鼠血清淀粉酶(AMS)活性以及放射免疫法测定肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:腹腔注射20%中性L-精氨酸溶液诱导AP模型成功。速胰康颗粒各剂量组均降低了AMS活性及肠组织TNF-α水平,高剂量组、中剂量组的AMS活性和肠组织TNF-α水平与AP模型组相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:速胰康颗粒对小鼠急性胰腺炎的作用可能与其降低小鼠AMS活性及肠组织TNF-α水平有关。
- 沈德凤张浩高翔周海瑞
- 关键词：急性胰腺炎血清淀粉酶肿瘤坏死因子-Α
- 6-甲基-4-苯基-3,4-二氢香豆素的合成工艺改进被引量：2
- 2011年
- 目的:以浓磷酸为催化剂制备6-甲基-4-苯基-3,4-二氢香豆素。方法:以对甲酚和苯甲醛为主要原料,经脱水、环合等方法制备目标产物。结果:产品收率达74.2%。结论:该方法有效降低了酸对设备的腐蚀程度,使合成工艺条件得到了优化,利于工业化生产。
- 周淑晶魏涛李秋萍张楠楠刘素云
- 关键词：托特罗定中间体
- 5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒体外释药机理探讨被引量：1
- 2011年
- 本课题设计以N-琥珀酰壳聚糖（Suc-Chi）[1]作为包载抗肿瘤模型药5-FU的载体制备用于肿瘤靶向传递的纳米粒。在前面的研究中,我们采用乳化溶剂扩散法成功的制备了5-FU-Suc-Chi/NPs[2]。本文在此研究基础上将采用Origin7.5软件对5-FU-Suc-Chi/NPs溶液释药数据进行拟合,从而确定药物释放模型。
- 颜承云谷继伟王曦于莲苏瑾孙维彤陈大为
- 关键词：5-氟尿嘧啶药物释放
- 黄芪茎叶质量标准研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立黄芪茎叶的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用药典法测定黄芪茎叶水分、总灰分、浸出物的含量,采用比色法测定总皂苷、黄芪多糖的含量,采用HPLC测定黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果薄层色谱斑点圆整、清晰、重复性好;黄芪茎叶水分为6.24%-12.24%,总灰分为8.21%-10.55%,水溶性浸出物为12.12%-27.30%,醇溶性浸出物为6.89%-10.28%,总皂苷为23.74-26.52 mg/g,黄芪多糖为23.31-45.70 mg/g,黄芪甲苷为0.047%-0.18%,毛蕊异黄酮葡萄糖苷为0.21%-0.26%。结论所建立的方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,能有效控制黄芪茎叶质量,可作为黄芪茎叶质量的主要控制指标。
- 丛晶男张宇赵宏王宇亮秦永丽荣芳悦
- 关键词：薄层色谱法比色法高效液相色谱法
- 纳米枸杞多糖合生元靶向微生态调节剂的制备及质量研究被引量：8
- 2012年
- 目的制备合生元结肠靶向微生态调节剂,并建立其质量标准。方法球磨法制备枸杞多糖纳米粒,并将其与双歧杆菌、结肠粘附材料按一定比例装填入结肠靶向胶囊中,制备成合生元结肠靶向微生态调节剂;苯酚-硫酸法测定制剂中多糖含量,平板活菌计数法检测制剂中活菌数量。结果球磨法制备的枸杞多糖纳米粒成类球形,表面圆整,无粘连,80%粒径集中在464 nm;合生元结肠靶向微生态调节剂符合2010版药典对胶囊剂的质量要求。结论按本法制备的合生元结肠靶向微生态调节剂安全可靠,其质量符合2010版药典对胶囊剂的质量要求。
- 于莲马丽娜马淑霞张涛孟德欣苏瑾孙维彤张杰张景云平洋刘思佳杜妍周彤
- 关键词：合生元结肠靶向胶囊剂
- 依托泊苷固体脂质纳米粒的研制被引量：4
- 2011年
- 目的:制备依托泊苷固体脂质纳米粒(ET-SLN)并考察其药剂学性质。方法:采用乳化-超声分散法制备ET-SLN,以单硬脂酸甘油酯(A)、大豆磷脂(B)、泊洛沙姆188(C)、依托泊苷(D)的处方用量为考察因素,包封率为指标设计正交试验,筛选最优处方。考察纳米粒的粒径、表面电位、包封率、体外释放情况等。结果:A、B、C、D分别为0.020、0.010、0.015、0.015mg;所制纳米粒平均粒径(83±0.5)nm,表面电位(-23±0.3)mV,包封率81.2%,可持续48h缓释。结论:所制ET-SLN符合药剂学性质要求。
- 于莲赵向男崔丹杜妍
- 关键词：依托泊苷固体脂质纳米粒正交设计处方
