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锌对氟致雄性大鼠生殖损伤的拮抗作用被引量：6: 2007年; 目的:探讨不同剂量的锌对高氟所致雄性大鼠生殖损伤的拮抗作用。方法:将50只雄性Wistar大鼠随机分为5组,即对照组(去离子水)、氟组(25mg/kg氟化钠)、氟加低锌组(25mg/kg氟化钠+4mg/kg硫酸锌)、氟加中锌组(25mg/kg氟化钠+20mg/kg硫酸锌)、氟加高锌组(25mg/kg氟化钠+50mg/kg硫酸锌),每组10只,灌胃6周。观察氟、锌对精子数量、活动率和畸形率、血清性激素、睾丸生化标志酶及睾丸组织病理学切片的影响。结果:①精子计数、活动率:氟加中锌组大鼠精子计数、精子活动率均高于氟组、氟加低锌组和氟加高锌组,差异均有统计学意义(P<0.05);精子畸形率:氟加中锌组大鼠精子畸形率低于氟组、氟加低锌组和氟加高锌组,差异均有统计学意义(P<0.05)。②血清睾酮含量:氟加中锌组血清睾酮含量高于氟组和氟加高锌组,差异有统计学意义(P<0.05)。③睾丸乳酸脱氢酶活力:氟加中锌组高于氟加高锌组,差异有统计学意义(P<0.05)。睾丸氟含量:氟加中锌组低于氟组,差异有统计学意义(P<0.05)。④睾丸组织病理学检查结果:氟组、氟加高锌组与对照组比较,形态结构疏松;氟加低锌组、氟加中锌组与氟组比较,结构较完整。结论:中等剂量的锌可以拮抗高氟所致的雄性生殖毒性。; 李艳朱静媛庄东刚阎爱华马秀云程学敏崔留欣; 关键词：氟锌生殖损伤拮抗作用

宫颈鳞癌组织中E-钙粘附素的表达被引量：5: 2004年; 目的 :探讨宫颈鳞癌组织中E 钙粘附素 (E cad)的表达及其临床意义。方法 :应用SP免疫组化法观察1 2例正常宫颈上皮、4 6例宫颈鳞癌和 2 2例宫颈上皮内瘤样病变 (CIN)组织中E cad的表达。结果 :从正常宫颈→CIN→宫颈鳞癌组织 ,E cad阳性表达率分别为 1 0 0 % ,6 3.6 %和 2 8.2 % ,差异有统计学意义 (χ2 =4 1 .1 6 ,P <0 .0 1 )。宫颈鳞癌病理Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级E cad阳性表达率分别为 5 7.1 4 %、2 5 .0 0 %和 6 .2 5 % ,差异有统计学意义 (χ2 =1 0 .70 ,P <0 .0 5 ) ,无淋巴结转移者阳性率 30 .77% ,高于有淋巴结转移者的 1 8.1 8% (χ2 =1 3.33,P <0 .0 0 1 ) ,临床Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期阳性表达率之间差异无统计学意义 (χ2 =1 .74 8,P >0 .0 5 )。结论 :E cad在宫颈鳞癌的发生发展过程中发挥了重要作用 ,有望成为判断宫颈鳞癌恶性程度。; 吴丹李珊珊张红燕高冬玲任秀花; 关键词：宫颈肿瘤鳞状细胞癌 E-钙粘附素

食管鳞癌组织中核转录因子κBP65蛋白及IκBα的表达被引量：2: 2004年; 目的 :探讨食管鳞癌组织中核转录因子κB(NF -κB)P6 5蛋白及其抑制物IκBα蛋白的表达。方法 :用免疫组化SP法检测了 4 9例食管鳞癌及癌旁黏膜组织 (正常食管上皮 32例 ,单纯增生上皮 33例 ,轻度不典型增生 19例 ,重度不典型增生 14例 ,原位癌 12例 )中NF -κBP6 5、IκBα蛋白的表达。结果 :在癌旁正常上皮、单纯增生上皮、轻度不典型增生上皮、重度不典型增生上皮、原位癌和浸润癌中NF -κBP6 5蛋白阳性表达率分别为 6 .2 5 % (2 /32 )、18.18% (6 /33)、36 .84 % (7/19)、4 2 .86 % (6 /14 )、5 8.33% (7/12 )和 5 7.14 % (2 8/49) ,正常上皮阳性表达率低于其他各类组织 (P均 <0 .0 1)。IκBα蛋白在上述组织中的阳性表达率分别为 15 .6 3% (5 /32 )、5 7.5 8% (19/33)、6 3.16 % (12 /19)、71.4 3% (10 /14 )、6 6 .6 7% (8/12 )和 93.88% (4 6 /49) ,正常上皮阳性表达率低于其他各类组织 (P均 <0 .0 1) ,浸润癌组织中阳性率高于其他各类组织 (P均 <0 .0 5 )。 2者的表达与食管鳞癌的组织学分级、浸润深度和淋巴结转移无关。 2者表达无相关关系 ,IκBα在食管鳞癌组织中表达率高于NF -κBP6 5。结论 :NF -κBP6 5、IκBα蛋白表达均与食管鳞癌的发生发展有关 ,2者相互独立。; 李道明李珊珊赵志花任秀花高冬玲阎爱华; 关键词：鳞状细胞癌 IΚBΑ

大肠癌组织中KAI1/CD82蛋白的表达被引量：1: 2004年; 目的 :探讨KAI1 /CD82蛋白表达与大肠癌浸润和转移的关系。方法 :利用免疫组织化学SP法检测 2 4 1例大肠癌中KAI1 /CD82蛋白的表达。其中高分化腺癌 74例 ,中分化腺癌 90例 ,低分化腺癌 4 2例 ,未分化腺癌 35例 ;肿瘤位于黏膜层 (T0 ) 88例 ,黏膜下层 (T1 ) 1 9例 ,肌层 (T2 ) 5 5例 ,浆膜层 (T3 ) 4 2例 ,侵及外周组织 (T4) 37例。血道转移 1 4例 ,淋巴道转移 4 4例 ,种植性转移 4例。结果 :KAI1 /CD82蛋白的表达随大肠癌恶性程度、浸润深度及临床分期的增高而降低。临床分期有淋巴道和血道转移者KAI1 /CD82蛋白表达阳性率低于无转移者 (P <0 .0 1 )。结论 :大肠癌浸润和转移可能与KAI1; 陈壬寅李珊珊高冬玲任秀花阎爱华; 关键词：大肠肿瘤

食管癌发生发展过程中P33/ING1、Survivin蛋白的表达被引量：6: 2004年; 目的 :探讨食管癌发生发展过程中P33/ING1、Survivin蛋白的表达及其与食管癌病理特征的关系。方法 :采用免疫组化SP法检测P33/ING1、Survivin蛋白在 6 0例食管癌手术后大体标本中食管正常黏膜、单纯增生、不典型增生、原位癌及浸润癌组织的表达。结果 :P33/ING1蛋白从正常黏膜→单纯增生→不典型增生→原位癌→浸润癌呈渐进性低表达 ,而Survivin蛋白则呈渐进性高表达。正常黏膜与不典型增生、原位癌及浸润癌中P33/ING1、Survivin蛋白的表达差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;P33/ING1蛋白表达情况与食管癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。食管浸润癌组织中P33/ING1蛋白的低表达与Survivin蛋白的高表达呈负相关 (r =- 0 .4 80 ,P <0 .0 1 )。结论 :P33/ING1、Survivin 2种蛋白与食管癌的发生发展密切相关。; 任秀花李珊珊阎爱华张红燕; 关键词：不典型增生原位癌食管 P33/ING1 SURVIVIN

采用原位杂交法检测生殖系统尖锐湿疣和鳞状细胞癌内乳头瘤病毒的感染: 2003年; 目的　探讨HPV感染与生殖系统尖锐湿疣和鳞状细胞癌的关系。方法　采用HPV6 /11、16 /18原位杂交试剂盒 ,对 5 5例生殖系统不同病变中乳头瘤病毒感染状况进行分析检测。结果　 2 0例生殖系统尖锐湿疣 19例阳性 ,其中 17例为HPV6 /11型 ,2例为HPV16 /18型。 2 0例生殖系统鳞状细胞癌中 ,15例阳性 ,均为HPV16 /18型。 10例正常生殖系统鳞状上皮组织和 5例外阴白斑组织均呈阴性。结论　HPV6 /11多与生殖系统良性疣状病变有关 ,而HPV16 /18感染多见于生殖系统恶性病变。; 任秀花赵培荣闫爱华李珊珊; 关键词：原位杂交法鳞状细胞癌乳头瘤病毒

KAI1蛋白和EphA2蛋白在食管癌组织中的表达及其意义: 目的探讨KAI1蛋白和EphA2蛋白的表达与食管癌发生及浸润转移的关系以及二者表达的相关性。方法采用免疫组化方法,检测160例食管癌组织及其150例正常粘膜中KAI1和E-phA2蛋白的表达。结果KAI1蛋白在癌组织中的...; 郝宝岚李珊珊张红燕闫爱华任秀花; 文献传递

EphA2基因在食管癌组织中的表达及其意义: 目的探讨EphA2基因的表达与食管癌发生及浸润转移的关系。方法采用RT-PCR及免疫组化方法,检测食管癌组织及其正常粘膜中EphA2 mRNA及蛋白的表达。结果E-phA2mRNA的表达在食管癌组织和其正常粘膜中未见显著...; 郝宝岚李珊珊张红燕闫爱华任秀花; 文献传递

食管癌组织中KAI1基因的表达被引量：1: 2004年; 目的 :探讨KAI1基因的表达与食管癌浸润转移的关系。方法 :采用RT PCR及免疫组化方法 ,检测 35例食管癌组织及其正常黏膜中KAI1mRNA及蛋白的表达。结果 :在食管癌组织及其正常黏膜中 ,KAI1mRNA的表达差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,而癌组织中KAI1蛋白的表达明显低于其正常黏膜 (P <0 .0 5 ) ,但KAImRNA及蛋白表达均与肿瘤的分化程度、浸润深度及淋巴结转移无关 (P >0 .0 5 )。结论 :食管癌癌变可能与KAI1蛋白的低表达有关 ,但与KAI1mRNA的表达无关。; 郝宝岚李珊珊高冬玲张红燕任秀花阎爱华; 关键词：食管肿瘤肿瘤转移

KAI1基因在食管癌组织中的表达及其意义: 2006年; 目的:探讨KA I l基因的表达与食管癌发生及浸润转移的关系。方法:采用RT-PCR及免疫组化方法,检测食管癌组织及其正常粘膜中KA I lmRNA及蛋白的表达。结果:KA I lmRNA的表达在食管癌组织和其正常粘膜中未见显著性差异,且与肿瘤的分化程度、浸润深度及淋巴结转移无关;KA I l蛋白在癌组织中的表达明显低于其正常粘膜,在有淋巴结转移病例中的表达明显低于无淋巴结转移病例,但与肿瘤的分化程度、浸润深度无关。结论:食管癌癌变和转移可能与KM I1蛋白的低表达有关,但与KA I lmRNA的表达无关,推测这可能是由于翻译后修饰所致。; 郝宝岚李珊珊任秀花闫爱华; 关键词：基因 KAI1 免疫组织化学

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郑州大学基础医学院癌前期研究室

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