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余益本

作品数:10 被引量:63H指数:4
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 5篇肾组织
  • 5篇鼠肾
  • 5篇鼠肾组织
  • 5篇吡格列酮
  • 5篇格列酮
  • 5篇TOLL样受...
  • 5篇TOLL样受...
  • 5篇大鼠肾组织
  • 2篇蛋白
  • 2篇信号
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸吡格列酮
  • 2篇炎症
  • 2篇炎症反
  • 2篇炎症反应
  • 2篇肾病
  • 2篇他汀
  • 2篇糖尿病肾病

机构

  • 8篇南华大学
  • 6篇湖北医药学院

作者

  • 10篇余益本
  • 4篇王建平
  • 3篇聂鑫
  • 3篇文格波
  • 3篇陈欣
  • 2篇付婷
  • 2篇吴移谋
  • 2篇陈洋
  • 1篇李凡
  • 1篇马锐
  • 1篇赵芳芳
  • 1篇李亚新
  • 1篇王晓征
  • 1篇程立
  • 1篇张世静
  • 1篇张筠
  • 1篇杨文琼
  • 1篇薛旸
  • 1篇臧丽
  • 1篇郑伟

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中国心血管杂...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国临床保健...
  • 1篇中国现代医药...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西格列汀治疗老年2型糖尿病患者的效果及对胰岛功能的影响被引量:15
2016年
目的观察二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂西格列汀治疗老年2型糖尿病患者的效果及对胰岛功能的影响。方法选择老年2型糖尿病患者148例,采用完全随机分组法分为观察组(68例)和对照组(80例)。在原饮食、运动控制及用药基础上,观察组加用西格列汀片100 mg,每日1次,对照组加用瑞格列奈片1.0 mg,每日3次。检查治疗前及治疗6周后血脂、肝功能、肾功能、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2 h血糖(2h BG)和餐后2h胰岛素(2h Ins)水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)。结果观察组中血糖控制率(Hb A1c<7.0)为70.6%(48/68),明显高于对照组53.8%(43/80)。两组经治疗6周后,与治疗前相比较,FBG、2h BG、Hb A1c均降低,2h Ins升高,观察组HOMA-IR、三酰甘油下降,FIns、HOMA-β升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后肝、肾功能无明显变化,对照组血脂无明显变化(P>0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后FBG、2h BG、Hb A1c、FIns、2h Ins、HOMA-IR、HOMA-β差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 DPP-4抑制剂西格列汀对老年2型糖尿病患者的疗效显著,改善胰岛β细胞功能,且安全性良好,对肝肾功能无显著不良影响。
聂鑫王晓征余益本薛旸陈欣李凡周晓莉
关键词:胰岛素抗体胰岛素分泌细胞
盐酸吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织TLR4表达的影响被引量:7
2014年
目的研究盐酸吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织Toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法 57只雄性SD大鼠,分为实验组(n=48)和正常对照组(n=9)。实验组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg建立糖尿病大鼠模型,正常对照组注射等剂量无菌枸橼酸钠缓冲液。建模成功的45只大鼠随机分为5组,每组9只。吡格列酮5 mg/(kg·d)、吡格列酮10 mg/(kg·d)组、吡格列酮5 mg/(kg·d)联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d)、吡格列酮10 mg/(kg·d)联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d),未干预组。吡格列酮采用灌胃的方法给药,对照组给予等量生理盐水灌胃。联合应用TLR4特异性抑制剂Eritoran组于第5周给予腹腔注射Eritoran 5 mg/(kg·d),连续6周。于第8周末各组大鼠留24 h尿液测量尿微量白蛋白,采用Western blot法检测肾组织中TLR4表达水平。心尖部取血2 mL,测空腹血糖、血CRP。免疫组织化学染色检测各组大鼠肾组织中TLR4及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达。结果与对照组相比,实验组大鼠24 h尿微量蛋白、血CRP含量显著增高;肾组织TLR4的表达明显增加,治疗前与治疗后比较存在差异(P<0.05);与未干预组相比,各干预组大鼠24 h尿微量白蛋白、血CRP含量下降,肾组织TLR4的表达亦减弱,差异有统计学意义(P<0.05);10 mg/(kg·d)吡格列酮组与5 mg/(kg·d)吡格列酮组比较,肾组织TLR4的表达减弱,差异有统计学意义(P<0.05);10 mg/(kg·d)吡格列酮联合5 mg/(kg·d)Eritoran组与5 mg/(kg·d)吡格列酮联合5 mg/(kg·d)Eritoran组比较,肾组织TLR4的表达均明显减弱,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡格列酮下调糖尿病大鼠肾脏组织TLR4表达,调节促炎和抗炎之间平衡,发挥抗炎作用。
余益本吴移谋文格波杨文琼
关键词:吡格列酮TOLL样受体4糖尿病大鼠
胰高血糖素样肽1与糖尿病心血管病变的研究进展被引量:2
2011年
糖尿病(DM)的发病率逐年增高,已成为当今严重影响人类生命健康的疾病之一。糖代谢异常所导致的靶器官损害,特别是心血管疾病是糖尿病患者死亡的主要原因。与非糖尿病人群相比,糖尿病患者心血管病的死亡风险增加1.5~4倍。
付婷王建平陈洋余益本
关键词:糖尿病心血管病变胰高血糖素样肽1非糖尿病人群靶器官损害糖代谢异常人类生命
吡格列酮干预下糖尿病大鼠肾组织TLR4和PPARγ的相关性研究被引量:4
2014年
目的:研究吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织TLR4及PPARγ表达变化规律及其意义。方法:取57只5周龄180—200g的清洁级雄性SpragueDawley(SD)大鼠,随机分为正常对照组(A组,n=9)和造模组(n=48)。造模组给予腹腔注射链脲佐菌素(Streptozoein,STZ,50mr:/kg)诱导大鼠成糖尿病模型(其中3只造模未成功)。将造模成功的40只大鼠随机分为:吡格列酮5mg/(kg·d)(B组,n=9),吡格列酮10mg7(kg·d)组(C组,n=9),吡格列酮5mg/(kg·d)+TLR4特异性抑制剂Eritoran5mg/(kg·d)(D组,n=9),吡格列酮10mg/(kg·d)+TLR4特异性抑制剂Eritoran5mg/(kg·d)(E组,n=9),未干预组(F组,n=9),于第8周末,取肾组织予以HE染色,HE染色后用光镜观察肾组织形态学改变,采用Real—timePCR检测肾组织中TLR4和PPARγ的mRNA表达水平。结果:与A组相比,B、C、D、E组糖尿病大鼠肾组织TLR4的表达明显增加,PPARγ表达明显减弱,比较存在差异(P〈0.05);与F组相比,B、C、D、E组大鼠肾组织TLR4的表达亦减弱,PPARγ表达增加,比较存在差异(P〈0.05);C组与B组比较,糖尿病大鼠肾组织TLR4的表达减弱,PPA脚表达稍增强,前后比较无差异(P〉0.05);E组与D组比较,肾组织TLR4的表达均明显减弱,PPARγ表达均明显增强,但无统计学差异(P〉0.05);Pearson相关性分析提示糖尿病大鼠肾组织TLR4与PPARγ表达呈负相关,相关系数为-0.962(P〈0.05)。结论:吡格列酮对糖尿病肾病具有保护作用,部分作用机制可能是通过抑制TLR4的表达,促进PPAR叮表达,抑制炎症反应而实现的。
余益本吴移谋文格波
关键词:吡格列酮过氧化物酶体增殖物激活受体ΓTOLL样受体4炎症反应
辛伐他汀对糖尿病大鼠肾组织Toll样受体4表达的影响被引量:4
2011年
用免疫组化和RT—PCR方法检测糖尿病大鼠肾组织中Toll样受体4(TLR4)的表达。结果显示糖尿病组TLR4表达较正常对照组升高(P〈0.05),而辛伐他汀干预组较糖尿病组低(P〈0.05),提示TLR4可能参与了糖尿病肾病的发生及发展。辛伐他汀可能通过降低TLR4的表达保护肾组织。
王建平臧丽张世静赵芳芳张筠陈洋付婷余益本
关键词:辛伐他汀TOLL样受体4糖尿病肾病炎症反应
吡格列酮对载脂蛋白E^(-/-)小鼠动脉粥样硬化中Toll样受体4/丝裂原活化蛋白激酶信号通路的影响被引量:2
2014年
目的探讨吡格列酮对载脂蛋白E(Apo E)-/-小鼠主动脉粥样硬化病变中Toll样受体4/丝裂原活化蛋白激酶(TLR4/MAPKs)信号通路的影响。方法取8只10周龄雄性C3H小鼠作为对照组,用普通饲料喂养;另取24只同周龄雄性Apo E-/-小鼠用高脂饲料喂养,复制动脉粥样硬化模型成功后按随机数表法分成3组:模型组、吡格列酮低剂量(5 mg·kg-1·d-1)组和高剂量(10 mg·kg-1·d-1)组各8只。干预4周后,HE染色观察主动脉粥样硬化病变情况。应用Western Blot技术检测对照组和干预组动脉粥样硬化中丝裂原活化蛋白激酶ERK1/2、JNK1/2及p38MAPK磷酸化水平。结果与对照组比较,各组Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化斑块中TLR4表达增强,其中ERK1/2与JNK磷酸化水平明显升高(均为P<0.05),但p38MAPK水平变化不明显(均为P>0.05);与模型组比较,吡咯列酮低剂量组和高剂量组小鼠动脉粥样硬化斑块中ERK1/2与JNK磷酸化水平均降低(ERK1/2:吡咯列酮低剂量组比模型组:0.5037±0.0438比0.8800±0.0436,吡咯列酮高剂量组比模型组:0.3843±0.0236比0.8800±0.0436;JNK:吡咯列酮低剂量组比模型组:0.5037±0.0437比0.7900±0.0308,吡咯列酮高剂量组比模型组:0.3843±0.0237比0.7900±0.0308,均为P<0.05)。结论吡格列酮可能通过影响TLR4/MAPKs/ERK1/2与TLR4/MAPKs/JNK信号通路,延缓动脉粥样硬化的发生与发展。
余益本陈欣程立聂鑫王建平
关键词:吡格列酮动脉粥样硬化TOLL样受体4MAP激酶信号系统载脂蛋白E小鼠
TLR信号通路研究进展被引量:26
2012年
TLR在识别病原体相关分子中起到关键作用,提示其与免疫炎症相关。TLR在天然免疫反应中不仅可以清除病原体,而且可通过识别病原体相关分子过程中有效建立获得性免疫体系。在TLR介导的细胞信号通路中,接头分子TLR/IL-1R结构域对免疫炎症反应起到了重要的作用,它可产生一些前炎症细胞因子如NO、1型干扰素等,并上调共刺激分子表达。现就TLR与其相关配体作用关系及TLR介导的天然免疫激活进行综述。
余益本王建平
盐酸吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织TOLL受体4/MAPKs信号通路的影响被引量:2
2016年
目的:探讨吡格列酮对糖尿病肾病大鼠肾组织中TOLL受体4/MAPKs信号通路的影响。方法:将雄性SD随机分为对照组(n=8)和试验组(n=32)。试验组SD鼠造模成功后随机分为3组进行干预,应用Western blot检测对照组和干预组大鼠肾组织中丝裂原活化蛋白激酶ERK1/2及p38MAPK磷酸化水平。结果:与对照组比较,各组大鼠肾组织中TOLL受体4表达增强,其中ERK1/2与JNK磷酸化水平明显升高(P<0.05),但p38MAPK水平变化不明显(P>0.05);与模型组比较,吡咯列酮干预组大鼠肾组织中ERK1/2与p38MAPK磷酸化水平降低(P<0.05)。结论:吡格列酮通过TOLL受体4/MAPKs/ERK1/2与TOLL受体4/MAPKs/JNK信号通路来完成,延缓糖尿病肾病的发生与发展。
聂鑫余益本文格波
关键词:盐酸吡格列酮糖尿病肾病
瑞舒伐他汀对老年急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白和妊娠相关血浆蛋白-A水平的影响被引量:4
2015年
目的研究瑞舒伐他汀对老年急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白和妊娠相关血浆蛋白-A水平的影响。方法将本院收治的80例老年急性冠脉综合征患者随机分为2组各40例。观察组患者接受瑞托伐他汀联合常规治疗,对照组患者接受阿托伐他汀联合常规治疗。比较2组患者的血脂水平、血清高敏C反应蛋白、妊娠相关血浆蛋白-A水平。结果治疗后,2组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(t=2.163~15.587,P〈0.05),2组比较差异无统计学意义(t=0.1254~1.215,P〉0.05);治疗后2、4、6和8周时,观察组血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)均明显低于对照组(t=9.573~14.643,P〈0.05)。结论瑞舒伐他汀能够降低血清CRP、PAPP-A含量。
陈欣李亚新郑伟余益本马锐
关键词:急性冠脉综合征瑞舒伐他汀C反应蛋白妊娠相关血浆蛋白-A
吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织TLR4和PPARγ表达的影响
目的:  1、检测糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠肾组织中Toll样受体4(Toll-like receptor4 TLR4)的表达情况。  2、探讨吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织TLR4表达的影响以及...
余益本
关键词:吡格列酮糖尿病肾组织TOLL样受体4
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