刘丹
- 作品数：119 被引量：269H指数：8
- 供职机构：内蒙古科技大学更多>>
- 发文基金：包头市医药卫生科技发展基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 不同性质急性脑血管病患者血浆肾素和血管紧张素Ⅱ及醛固酮的研究
- 2002年
- 目的 :研究肾素 (RA)、血管紧张素Ⅱ (AⅡ )、醛固酮 (ALD)在不同性质急性脑血管病 (ACVD)中的含量及作用。方法 :采用放免分析法同步测定 2 4 6例ACVD患者及 6 3例正常对照组血浆RA ,AⅡ ,ALD含量。结果 :不同性质的ACVD患者 (即蛛网膜下腔出血组、脑出血组、脑梗死组 )在急性期RA ,AⅡ ,ALD含量较正常对照组显著升高 (P <0 0 1) ,且脑出血及蛛网膜下腔出血 (SAH )组两者均显著高于脑梗死组 ,(P <0 0 1) ,而脑出血组与SAH组比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :肾素—血管紧张素系统 (RAS)与ACVD密切相关 ,测定血浆RA ,AⅡ ,ALD含量 ,对推断ACVD患者病情及估计预后 。
- 刘丹曹桂华张红宇
- 关键词：醛固酮肾素-血管紧张素系统ACVD放射免疫法
- 幽门管异位胰腺一例
- 2022年
- 患者女性,42岁,胃部不适1月入院。主要表现为胃胀,偶有胃疼,进食后可缓解,约半小时后又开始出现胃部不适的感觉。自述偶有腹胀、腹痛,无吞咽困难、黑便、呕吐等症状,小便正常,血尿淀粉酶、血糖均正常。查体:体重指数为28.66kg/m^(2),腹软,未触及明显压痛及反跳痛,未触及明显腹部包块,可闻及振水音。于外院诊断结果示:胃窦部占位性病变致幽门狭窄,疑似间质瘤。CT示:(1)胃窦处可见一占位性病变,建议胃镜或增强CT进一步明确;(2)盆腔少量积液。门诊以胃占位性病变收入院。入院后采取电子胃镜检查,见图1。
- 刘丹王占龙付福山蒙炯任琬龙张作宇
- 关键词：幽门管异位胰腺腹部包块幽门狭窄间质瘤
- 基质金属蛋白酶-2、9基因多态性与脑卒中的关系
- 刘丹和姬苓杨静吴丽娥杨国安杨玉蓉孙洪英王贵喜连瑜张广炜贾培飞张伟贾璐李新辉郭霞宋瑞琪
- 该课题来源于包头市医药卫生科技发展基金计划项目(2009S1001-32)。近年来，诸多研究证实脑卒中是一种多基因、多因素的疾病。对双生子、种族、地区及家族的研究表明，遗传基因在脑卒中的发生中起重要作用。诸多研究证实基质...
- 关键词：
- 关键词：脑卒中脑血管病动脉粥样硬化病因分型
- 对本科生《神经病学》的教学体会
- 2007年
- 刘丹张敏张俊清
- 关键词：医学专业本科生《神经病学》教学体会教学效果教学工作
- 九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑患者60例临床观察
- 目的：探讨九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑患者的临床疗效和安全性.
方法：选取2015年2月～2015年12月包头医学院第一附属医院神经内科门诊和住院的60例脑卒中后焦虑患者,随机分为治疗组与对照组各30例.治疗组...
- 刘丹
- 关键词：脑卒中后焦虑临床疗效药理活性
- 文献传递
- 包头市汉族人群CX3CR1基因多态性研究
- 2012年
- 目的:探讨CX3CR1基因多态性在包头汉族人群中的分布,以了解不同地域和民族CX3CR1基因型及等位基因频率的差异,明确CX3CR1基因多态性的遗传易感性。方法:自2009年1月1日至2009年10月30日前瞻性登记包头医学院第一附属医院住院的包头市汉族缺血性脑卒中患者163例(病例组)和同期门诊的汉族健康体检者100例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测CX3CR1基因T280M、V249I多态性分布。结果:对照组CX3CR1基因T280M表现为TT(95.0%)、TM(5.0%)型,V249I表现为VV(88.0%)、VI(12.0%)型,缺乏MM、II型;病例组CX3CR1基因T280M表现为TT(82.8%)、TM(16.0%)和MM(1.2%)型,V249I表现为VV(73.0%)、VI(25.2%)和II(1.8%)型,两组基因型别比较差异均有统计学意义(P<0.05),T、V等位基因在CX3CR1的基因多态性中起着主要作用。结论:包头市汉族缺血性脑卒中人群CX3CR1基因型以TT、VV型为主,健康人群缺乏MM、II型,T280M、V249I中T、V等位基因位点的突变可能增加缺血性脑卒中的易感性。
- 吴丽娥贾璐郭霞刘丹孙洪英
- 关键词：汉族缺血性脑卒中CX3CR1基因多态性
- 连接蛋白37基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的相关性
- 2012年
- 目的 探讨连接蛋白37（connexin37,Cx37）基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的关系.方法 采用限制性片段长度多态性分析技术检测缺血性卒中组和对照组Cx37基因C1019T多态性的分布,采用改良Rankin量表（modified Rankin Scale,mRS）评价发病后3个月时神经功能转归.结果 纳入急性缺血性卒中患者232例,其中转归良好（mRS评分＜3分）210例,转归不良（mRS评分≥3分）22例；对照组235例.缺血性卒中组TT基因型（12.93％对6.39％；x2=10.087,P=0.006）和T等位基因（31.25％对21.49％;x2 =11.466,P=0.001）频率显著高于对照组.多变量logistic回归分析显示,TT基因型[优势比（odds ratio,OR）5.794,95％可信区间（confidence interval,CI）1.405～23.894;P=0.015]和T等位基因（OR 131.016,95％ CI 6.943～2472.477；P =0.001）可显著增高缺血性卒中的发病风险.单因素分析显示,TT基因型（OR 0.650,95％ CI 0.144～2.934;P=0.575）、CT基因型（OR 0.622,95％ CI 0.234～1.655；P=0.342）、CC基因型（OR 0.654,95％ CI0.268～1.595;P=0.350）与缺血性卒中转归均无显著相关性.结论 Cx37 1019TT基因型和T等位基因可增高缺血性卒中风险,T等位基因是缺血性卒中的遗传易感因素之一,但其基因多态性与缺血性卒中发病3个月时的转归无关.
- 刘丹孙建功孙洪英张广炜张佳王贵喜杨静宋瑞琦
- 关键词：连接蛋白类多态现象遗传学卒中
- 基质金属蛋白酶2与脑梗死被引量：7
- 2009年
- 血清基质金属蛋白酶2（MMP-2）可通过降解基底膜，破坏血脑屏障，形成血管源性脑水肿，激活炎性细胞因子，介导炎性反应，引起炎性细胞浸润，通过直接导致持续性的细胞凋亡等机制参与脑梗死后缺血／再灌注舾损伤；MMP-2不仅参与动脉粥样硬化斑块的形成，而且其水平增高可导致动脉粥样硬化斑块不稳定并形成血栓；血清MMP-2可能对判断脑梗死的病情程度、病损范围和预后具有预测作用，因此MMP-2与脑梗死的发生、发展密切相关。抑制MMP-2的活性可能用于脑梗死的预防和治疗。
- 刘丹刘国荣
- 关键词：基质金属蛋白酶2脑梗死动脉粥样硬化
- 35例经过糖皮质激素治疗的IgA肾病的临床效果分析
- 刘丹
- 不同分型脑梗死基质金属蛋白酶-2周围血WBC计数研究被引量：1
- 2009年
- 目的:动态研究血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、周围血WBC计数与脑梗死患者梗死体积、神经功能缺损程度和预后的关系,及二者的相关性。方法:选择48例急性初发脑梗死患者分别在发病48 h内、第7 d、第14 d用酶联免疫吸附法检测MMP-2水平和周围血WBC计数,并与50例健康人作对照。结果:脑梗死组血清MMP-2水平、周围血WBC计数均明显高于正常对照组(P<0.05),血清MMP-2水平以第7 d时增高最明显(P<0.05),周围血WBC计数在病程48 h内增高最明显(P<0.05),二者与梗死体积大小、患者神经功能缺损程度呈正相关,与预后呈负相关,且二者呈直线正相关(r=0.628,P<0.05)。结论:脑梗死伴发炎症反应。炎症反应参与缺血/再灌注脑损伤,MMP-2、WBC在此过程中起重要作用,且二者成正相关。早期检测血清MMP-2、周围血WBC水平可帮助判断脑梗死病灶大小、病情轻重、估计预后,降低二者水平可能为脑梗死的有效治疗提供新的途径。
- 张敏刘丹杨静张广炜杨玉荣
- 关键词：脑梗死血清基质金属蛋白酶-2
