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刘雪晴: 作品数：21 被引量：30H指数：4; 供职机构：河北北方学院医学检验学院更多>>; 发文基金：河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省教育厅科研基金河北省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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MASP-2在大肠癌患者血清及组织中的表达及其意义被引量：4: 2018年; 目的研究人甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2(MASP-2)在大肠癌患者外周血中的变化及组织中的表达,为临床诊断和治疗提供参考。方法采用酶联免疫吸附法检测MASP-2含量并结合临床资料进行分析,免疫组织化学法检测癌组织和癌旁组织的表达情况。结果癌症组患者血清MASP-2浓度低于对照组(P<0.05),低分化人群MASP-2浓度高于高-中分化人群(P<0.05)。癌症组不同年龄、性别、TNM分期、淋巴结转移及癌症类型患者MASP-2比较无差异(P>0.05)。癌症组患者MASP-2阳性率高于对照组患者(P<0.05)。结论 MASP-2在早期大肠癌患者外周血中的浓度发生了变化,同时MASP-2在肿瘤组织中高表达,可能在其肿瘤的发生发展中起到一定作用。; 刘雪晴石永威李志江刘坤贾天军; 关键词：大肠癌免疫组织化学

猪蛔虫感染对小鼠肺部免疫病理反应的动态观察: 2011年; 目的:动态观察感染猪蛔虫后,小鼠肺组织的病理变化及肺泡灌洗液中相关细胞因子的变化,从而了解蛔虫感染对肺脏的侵害过程。方法:温箱孵育猪蛔虫受精卵至含蚴卵,用灌胃法感染小鼠,分别在感染后第0、7、14、45天处死小鼠,观察肺组织的病理改变,并通过ELISA方法检测肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中IL-4、IFN-γ、IL-10和TGF-β_1含量的动态变化。结果:感染14天组,肺组织的病理改变最为严重:大量炎症细胞浸润,嗜酸性粒细胞增多,严重者支气管狭窄,肺泡塌陷;感染45天组,小鼠肺组织病理变化比前者显著减轻。BALF中IL-4含量在感染7天、14天后分别为(169.20±34.61pg/ml),(381.33±57.39pg/ml),均明显高于未感染组(38.03±6.09 pg/ml);在感染45天后降低(98.49±25.33 pg/ml),但仍高于未感染组。IL-10水平在感染后降低;但感染45天组,IL-10水平却有所增高(179.78±21.33 pg/ml),并高于感染前。IFN-γ、TGF-β_1含量在感染后也有明显降低。结论:猪蛔虫感染初期,小鼠肺部损伤严重,小鼠BALF中促炎症细胞因子占主导地位;但在感染后期,BALF中促炎症细胞因子含量降低,炎症抑制因子IL-10有所增高,炎症缓和。; 李双霞刘雪晴何多姣唐宏炜贾天军张进顺; 关键词：猪蛔虫病理 BALF 细胞因子

肺炎衣原体感染与阿尔茨海默病的关系被引量：4: 2013年; 阿尔茨海默病(AD)是老年痴呆最常见病因,习惯上分为早发家族性AD(FAD)和迟发性AD(LOAD)。近年来炎症作为LOAD发病因素备受关注,多种研究表明肺炎衣原体(Cpn)感染与LOAD相关。本文介绍了Cpn感染参与LOAD的组织病理学依据、动物模型研究及临床干预实验研究,并探讨Cpn感染导致LOAD可能的发病机制。; 杨新玲刘雪晴杨杰民; 关键词：肺炎衣原体阿尔茨海默病发病机制

不可分型流感嗜血杆菌外膜蛋白P6基因真核质粒的构建及表达被引量：3: 2011年; 目的:构建不可分型流感嗜血杆菌(nontypeableHaemophilus influenzae,NTHi)外膜蛋白P6(outermembrane protein P6,P6)真核表达的重组质粒,并在HeLa细胞中表达,为核酸疫苗的开发奠定基础。方法:以NTHi基因组为模板,扩增编码P6蛋白的基因片段,酶切、纯化P6基因与真核载体pcDNA3.1/HisA后进行连接,之后转化并筛选含有目的基因的重组质粒pcDNA3.1/HisA-P6;将重组子转染至HeLa细胞,荧光蛋白法检测其表达产物。结果:经质粒PCR、酶切、测序证实插入的基因片段为NTHi-P6蛋白编码基因;荧光显微镜下显示,该重组质粒能够在HeLa细胞中表达目的蛋白。结论:成功地构建了真核重组质粒pcD-NA3.1/HisA-P6,并在HeLa细胞中表达。; 何多姣刘雪晴李双霞贾天军张玉妥; 关键词：不可分型流感嗜血杆菌核酸疫苗真核表达质粒

肺炎衣原体与哮喘相关性研究进展: 2013年; 近几年对哮喘的研究不断深入,但传统的致病机制理论对于哮喘发生率不断增加的解释相对落后。幼儿时期感染与后期的哮喘发生率呈负相关性,表明支气管中早期存在的主要微生物可能参与哮喘的发生、发展。已经有研究表明急性病毒感染可以引起哮喘[1]。从流行病学调查结果和动物研究得出的结果提示两种呼吸道感染病毒(腺病毒和呼吸道合胞体病毒); 刘雪晴贾晓晖; 关键词：肺炎衣原体哮喘发病机制

Cpn0186的基因克隆、表达及其免疫原性分析: 目的原核表达肺炎衣原体包涵体膜蛋白Cpn0186,并分析该蛋白在肺炎衣原体感染人群中的免疫原性,为进一步研究Cpn01 86生物学特性及其可能的应用提供依据。方法①按照Gen Bank提供的肺炎衣原体AR39株Cpn01...; 程健君贾天军贾晓晖齐校勇刘雪晴蔡念光; 关键词：基因克隆免疫原性

缺血性脑血管病患者血浆甘露糖结合凝集素检测及其启动子区多态性分析: 2013年; 目的:探讨甘露糖结合凝集素(MBL)血浆含量和存在形式以及启动子区多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的关联性。方法:采集81例ICVD患者(ICVD组)和60例健康人群(对照组)抗凝血,ELISA法检测血浆MBL含量,Western blotting法检测血浆MBL寡聚体,SSP-PCR分析MBL启动子区-550(H/L)、-221(X/Y)和+4(P/Q)位点多态性。结果:ICVD组患者血浆MBL含量[(3 372.18±660.90)μg.L-1]明显高于对照组[(2 065.29±195.67)μg.L-1](P<0.01);ICVD组患者血浆MBL蛋白单体(约36 000)及寡聚体(约130 000和250 000)表达高于对照组;ICVD组患者与对照组MBL启动子单倍型和基因型构成比均不同,ICVD组患者启动子单倍型HYP(50.62%)和LXP(6.79%)构成比与对照组HYP(34.17%)和LXP(20.83%)构成比比较差异均有统计学意义(P<0.05)。基因型HXP/HYP和HXP/LYQ仅见于ICVD组,HXP/LXP和HYP/LXP则仅见于对照组;ICVD组LYQ/LYQ型频数(4.94%)显著低于对照组(15.00%)(P<0.05)。结论:ICVD患者血浆MBL含量及存在形式、启动子单倍型和基因型构成比均与健康人群不同,MBL可能参与了ICVD的发生、发展过程。; 杨新玲康少平程健君辇晓峰刘雪晴贾天军; 关键词：缺血性脑血管病甘露糖结合凝集素启动子区多态性寡聚体

MBL基因单倍型频率、分子存在形式及其功效的关系: 贾天军程建君李萍张庶民张进顺周艳杨新玲康少平辇晓峰唐玉红刘雪晴; 该研究建立了MBL基因单倍型频率检测的方法，即PCR-SSP法CR-RFLP方法以及变性梯度凝胶电泳DGGE法；采用自建的ELISA法对MBL进行分析测定。用western-blot、SDS-PAGE方法鉴定了MBL的特...; 关键词：; 关键词：分子流行病学感染性疾病

肺炎衣原体0308基因真核表达载体构建及表达检测: 2010年; 目的构建肺炎衣原体AR39株Cpn0308基因真核表达重组质粒,体外转染HeLa细胞并检测表达情况,为Cpn核酸疫苗的研制做准备。方法应用PCR技术从CpnAR39株基因组中扩增Cpn0308全长基因,重组入pcDNA3.1/HisA真核表达载体相应位点,进行酶切鉴定和序列分析后,运用脂质体介导重组质粒转染HeLa细胞,间接免疫荧光技术检测目的蛋白在真核细胞中表达情况。结果 PCR扩增得到393bp的特异性Cpn0308基因,筛选鉴定出pcDNA3.1/HisA-Cpn0308真核表达重组体,序列测定证实与GeneBank登录的CpnAR39株Cpn0308基因一致;间接免疫荧光法检测到重组质粒转染的HeLa细胞能够表达目的蛋白。结论成功构建pcDNA3.1/HisA-Cpn0308真核表达重组体,且该重组体能够在体外真核细胞中表达目的蛋白,为进一步研究CpnDNA疫苗以及研究该蛋白的生物学功能提供实验基础。; 贾晓晖贾天军田颖新程健君刘雪晴; 关键词：肺炎衣原体真核表达间接免疫荧光技术 DNA疫苗

甘露糖结合凝集素与缺血性脑血管病的相关性: 2011年; 目的检测缺血性脑血管病(ICVD)与甘露糖结合凝集素(MBL)基因单倍型、基因型频率及血浆含量的相关性。方法采集100例ICVD患者(ICVD组)和60例健康人群(对照组)抗凝血,序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)法检测MBL单倍型,ELISA法检测血浆MBL含量。结果 ICVD组与对照组MBL基因单倍型和基因型构成比均不同(P<0.05);ICVD组血浆MBL含量明显高于对照组[(3372.18±660.90)μg/L vs.(2065.29±195.67)μg/L](P<0.01)。结论 MBL可能参与ICVD发生发展过程。; 程健君辇晓峰李静刘静佩高晓丽刘雪晴康少平杨新玲贾天军; 关键词：缺血性脑血管病甘露糖结合凝集素

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