刘鲁炯
- 作品数：28 被引量：64H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目甘肃省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舒利迭联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期随机对照试验
- 目的 观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉)联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将110例支气管哮喘慢性持续期的患者随机分为治疗组与对照组,每组55例,均吸入舒利迭50/250ug、早晚各一次作为基...
- 刘鲁炯
- 关键词：舒利迭十味龙胆花颗粒阿斯美哮喘
- 针刺疗法治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察
- 目的 研究针刺疗法对慢性阻塞性肺疾病临床疗效、肺通气功能、6分钟步行距离变化的影响。方法 选用80例慢性阻塞性肺疾病患者(肺功能GOLD3-4级,C组-D组;中医证属肺肾气虚证),随机分为治疗组与对照组,每组40例。两组...
- 刘鲁炯史苗颜宋秀明张炜
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病针刺疗法肺功能临床疗效
- 补肺益肾汤联合针刺疗法治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察
- 目的 研究补肺益肾汤联合针刺疗法对慢性阻塞性肺疾病临床疗效、肺通气功能、6分钟步行距离变化的影响。方法 选用80例慢性阻塞性肺疾病患者(肺功能GOLD3-4级,C组-D组;中医证属肺肾气虚证),随机分为治疗组与对照组,每...
- 刘鲁炯江淳娟
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病补肺益肾汤针刺疗法肺功能
- 生地提取物对肺间质纤维化大鼠肺系数及MCP-1 mRNA表达的影响被引量：3
- 2018年
- 目的检测生地提取物对肺间质纤维化模型大鼠肺系数及MCP-1 mRNA表达的影响并初步研究其作用产生的内在机理。方法博莱霉素气管内注入法复制大鼠肺间质纤维化模型。随机分为正常组、模型组、生地提取物组和甲强龙组,各组分别在造模后第3、7、28天处死总数的1/3只,取全肺称重,计算肺系数,并用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法,检测MCP-1 mRNA的表达。结果第28天生地提取物组和甲强龙组肺系数较模型组有减小趋势。MCP-1 mR-NA的表达在肺间质纤维化过程中增加,第7天时达到高峰,模型组MCP-1 mRNA的表达高于正常组(P <0. 05),第28天时已有回落。生地提取物组和甲强龙组第7天和第28天MCP-1 mRNA均有低于模型组的趋势。结论生地提取物可改善肺间质纤维化模型大鼠肺系数;生地提取物抑制肺间质纤维化过程中MCP-1mRNA的表达,从而可能延缓大鼠肺纤维化的形成。
- 张兴史苗颜孙萌张艺宝张一乐刘鲁炯张炜
- 关键词：肺间质纤维化肺系数单核细胞趋化蛋白-1
- 养阴益气复元汤加减治疗慢性肺源性心脏病(肺肾气虚型)疗效观察
- 2022年
- 目的:探究养阴益气复元汤加减治疗慢性肺源性心脏病(肺肾气虚型)的疗效。方法:将本院2019年6月~2021年5月收治的86例慢性肺源性心脏病(肺肾气虚型)患者采用随机数字表法分为观察组(43例)与对照组(43例)两组。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合养阴益气复元汤加减治疗,均持续治疗2个月。对比两组患者治疗疗效。于治疗前后比较两组患者中医证候积分;采用肺功能检测仪检测患者肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和FEV_(1)/FVC];采用血气分析仪检测患者血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))和二氧化碳分压(PaCO_(2));记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗有效率为90.70%,显著高于对照组72.09%(P<0.05)。治疗后,观察组患者症候积分显著低于对照组(P<0.05);FEV_(1)、FVC和FVC/FEV_(1)等肺功能和PaO_(2)、SaO_(2)和PaCO_(2)等血气指标均显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.98%,与对照组16.28%相比无显著差异(P>0.05)。结论:养阴益气复元汤加减治疗慢性肺源性心脏病(肺肾气虚型)可提高患者临床疗效,改善患者血气指标,增强肺功能。
- 王之通刘鲁炯
- 关键词：慢性肺源性心脏病肺肾气虚型疗效
- 生地提取物对肺纤维化大鼠肺系数及肺组织HYP的影响被引量：6
- 2019年
- 目的研究生地提取物对肺纤维化模型大鼠肺系数及肺组织羟脯氨酸(HYP)的影响。方法博莱霉素气管内注入法复制大鼠肺纤维化模型,随机分为正常组、假手术组、模型组、生地注射组、生地口服组和甲强龙组,观察大鼠肺系数和肺组织HYP指标。结果与模型组比较,生地注射组和生地口服组第28天肺系数降低(P<0.05,P<0.001),各给药组第3天HYP均有降低趋势,生地注射组和生地口服组第28天HYP降低(P<0.05,P<0.01)。结论生地提取物可改善肺纤维化大鼠肺系数,从而有效治疗肺纤维化,其机制可能和抑制HYP胶原蛋白的表达有关。
- 张兴刘鲁炯张艺宝孙萌徐贵华陈麒史苗颜张炜
- 关键词：肺纤维化肺系数羟脯氨酸
- 加用复方龙星片治疗感冒后咳嗽的临床疗效
- 目的 通过用复方甲氧那敏胶囊和加用复方龙星片的方法分别治疗感冒后咳嗽，观察两组的临床疗效.方法 将符合入组条件的80例患者在服用复方甲氧那敏胶囊(商品名：诺尔彤)的基础上，采用随机数字表法分为常规治疗(对照组)40例，加...
- 刘鲁炯江淳涓
- 关键词：感冒后咳嗽临床疗效
- 宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽(风邪犯肺证)的多中心临床研究
- 2024年
- 目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽视觉模拟(VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况及用药安全性。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组咳嗽VAS评分较治疗前显著下降(P<0.01),且试验组显著低于对照组(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,中位咳嗽缓解时间显著短于对照组(P<0.01)。研究过程中无不良反应事件发生。结论新冠感染咳嗽(风邪犯肺证)患者在常规治疗基础上联合宣肺止嗽合剂,可有效改善咳嗽症状,且具有较高的安全性。
- 陈旋陈旋张炜刘鲁炯孙萌张兴刘鲁炯耿培华张兴张兴陈晓蓉陆云飞吕红霞
- 关键词：咳嗽有效性安全性
- 宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽有效性及安全性的临床研究被引量：10
- 2023年
- 目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽症状积分和中医证候积分疗效,及安全性指标。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分较治疗前显著下降(P<0.01)。治疗后第7天,试验组的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分和咳嗽积分显著低于对照组(P<0.01),咽痒、咽痛积分低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率显著高于对照组(98.27%VS 60.53%,P<0.01)。两组均无不良反应事件,治疗前后血尿常规无明显改变。结论宣肺止嗽合剂可以改善新型冠状病毒感染患者咳嗽风邪犯肺证的中医证候表现,提高临床疗效,且安全性良好,值得临床推广。
- 陈旋陈旋张炜刘鲁炯孙萌张兴刘鲁炯耿佩华张兴张兴陈晓蓉陆云飞吕霞
- 关键词：咳嗽风邪犯肺疗效
- 加用复方龙星片治疗感冒后咳嗽的临床研究被引量：4
- 2015年
- [目的]通过用复方甲氧那敏胶囊和加用复方龙星片的方法分别治疗感冒后咳嗽,观察两组的临床疗效。[方法]将符合入组条件的80例患者在服用复方甲氧那敏胶囊(商品名:诺尔彤)的基础上,采用随机数字表法随机分为常规治疗组(对照组)40例,加用复方龙星片组(治疗组)40例,服药14 d为1个疗程。[结果]治疗组临床总有效率为90.00%,对照组为80.00%,两组在总体疗效上差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰量、咽痒、喘息的改善情况要好于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);而两组在气短的症状改善上差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的起效时间快于对照组;治疗后两组的生活质量评分比治疗前都有了很大的提高,而治疗组提高明显高于对照组,两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]经加用复方龙星片治疗感冒后咳嗽疗效明显优于对照组。
- 刘鲁炯黎林江淳涓
- 关键词：感冒后咳嗽临床疗效
