古练权 作品数:307 被引量:1,051 H指数:19 供职机构: 中山大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 生物学 农业科学 更多>>
一种染料及其制备方法与在检测特殊DNA二级结构中的应用 本发明提供了一种新型染料的设计,制备及其在比色法检测DNA特殊二级结构的应用。该类染料制备简单,易得,并且结构稳定,可用于特异性检测DNA特殊二级结构,可以通过紫外可见吸收光谱,或者直接通过肉眼观察就可以快速检测出溶液中... 黄志纾 古练权 谭嘉恒 颜金武 叶文杰文献传递 贵州金丝桃中黄酮类成分研究 2005年 从贵州金丝桃Hypericum kouytcheouenseLevl.的地上部分分离纯化得2个黄酮类化合物单体,经波谱方法和化学分析方法测定,确定了它们的化学结构,分别为槲皮素(quercetin),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(querc itin-3-0-α-L-rhamnoside)。经文献检索,这2种黄酮化合物为首次从该植物中分离获得。 刘兴宽 郁建平 古练权关键词:黄酮类化合物 胺类化合物与4,4′-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究 被引量:3 2003年 应用胺类化合物与 4,4′ 二氟苯偶酰的亲核取代反应合成了多种对称或不对称的 4,4′ 双 (二烷氨基 )苯偶酰 .结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确定 .其中伯胺与 4,4′ 二氟苯偶酰的反应得到了一边取代、另外一边形成亚胺结构的产物 ,并对此反应机理进行了探讨 . 阮继武 黄忠京 符立梧 马林 古练权关键词:胺类化合物 亲核取代反应 仲胺 几种中药不同溶剂组分的抗氧化活性研究 被引量:50 2006年 采用连苯三酚自氧化法,对8种中药浙贝母、茵陈、柴胡、青蒿、桑皮、山楂、三七和薏仁,分别用石油醚、二氯甲烷、乙醇和水分级萃取进行提取分离,测试各提取物的抗氧化活性。结果表明,其中7种中药都有一定抑制连苯三酚自氧化,清除超氧阴离子自由基的能力,且脂溶性或醇溶性的提取物抗氧化作用较强。 陈玫 张海德 陈敏 古练权 余海虎关键词:抗氧化 超氧阴离子 苯并噁唑[3,2-a]吡啶盐两性离子化合物的合成 2010年 常温下,在丙酮与水的混合介质中(V:V=1:1),4-羟基香豆素类化合物与1,4-苯醌、2-甲氧基吡啶反应,生成5个未见文献报道的苯并噁唑两性离子化合物.产物经MS,1HNMR,元素分析表征,确定了其化学结构. 张圣领 黄志纾 古练权关键词:4-羟基香豆素 吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和制药用途 本发明涉及如式I~IV所示的吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和在制备用于抗肿瘤药物中的应用。实验证明,本发明所涉及的吩噁嗪酮类化合物对多种肿瘤细胞株具有很强的抑制作用,而对正常细胞毒性很小,可用于制备抗肿瘤的药物。式I~IV... 古练权 阮继武 符立梧 黄志纾 陈新滋 马林文献传递 丹参酮类化合物对醛糖还原酶抑制作用的研究 被引量:7 2007年 从西藏灵芝丹参的脂溶性提取物中分离出了12个丹参酮类化合物,并对这些化合物对牛晶状体醛糖还原酶的抑制作用进行了研究,结果表明丹参酮类化合物对醛糖还原酶均具有较强的抑制作用,其中带有半醌结构的丹参酮类化合物化合物S6、S7、S8、及S9对醛糖还原酶的抑制作用活性最强,IC50值分别为32.9μmol/L、36.5μmol/L、34.9μmol/L和39.6μmol/L。 杜志云 覃江克 乔薇 马林 古练权关键词:丹参酮 醛糖还原酶 抑制剂 3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱与3-胺基烷酰胺基-7,8-脱氢吴茱萸次碱衍生物 本发明公开了3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱与3-胺基烷酰胺基-7,8-脱氢吴茱萸次碱衍生物及其合成方法与应用。实验证明,本发明的3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱和3-胺基烷酰胺基-7,8-脱氢吴茱萸次碱衍生物对乙酰胆碱酯酶具有... 黄志纾 古练权 王彬 黄世亮文献传递 一种Mansonone F的衍生物及其制备方法和应用 本发明公开了一种曼宋酮(Mansonone F)的生物碱类衍生物的设计及其合成方法以及其在抗肿瘤上的应用。本发明中涉及到的Mansonone F衍生物的结构如式(I)所示。本发明公开了该天然产物的衍生物的设计及其合成方法... 黄世亮 黄志纾 古练权 谢华廷姜黄素及其衍生物对醛糖还原酶的抑制作用 被引量:6 2007年 Curcumin(N1),demethoxycurcumin(N2) and bisdemethoxycurcumin(N3) were isolated from the extract of Curcuma longa(turmeric),and curcumin derivatives(N11~N14) were synthesized.Curcuminoids and curcumin derivatives were evaluated in vitro for the aldose reductase inhibitory activity.The results showed that curcuminoids and curcumin derivatives with hydroxyl or carboxyl acid groups exerted inhibitory activities on aldose reductase,and curcuminoid(N1) and curcumin derivative compound(N13) exhibited potential inhibitory activities. 杜志云 古练权 张焜 徐学涛 黄宝华 方岩雄关键词:姜黄素 姜黄素衍生物 醛糖还原酶