吴拓江
- 作品数：51 被引量：148H指数：6
- 供职机构：江苏省口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 不对称性颌间牵引对成年SD大鼠颞下颌关节软骨和软骨下骨的作用
- 随着人们对美观的追求和生活质量的提高，成人患者在正畸临床中的比例日益增加。目前，常规的固定矫治技术和方法已经广泛用于成人，其中包括不对称性牵引。不对称性牵引是目前正畸临床中矫正中线、调整咬合的常用方法。由于成人的生长潜力...
- 吴拓江
- 关键词：髁突软骨软骨下骨
- 文献传递
- 体外周期性单轴压应力作用下大鼠髁突软骨细胞肌动蛋白和中间丝波形蛋白的早期变化研究被引量：6
- 2007年
- 目的探讨体外周期性单轴压应力对大鼠髁突软骨细胞细胞骨架蛋白肌动蛋白(Actin)和中间丝波形蛋白(Vimentin)的早期影响。方法利用四点弯曲加力装置对第3代大鼠髁突软骨细胞进行周期性单轴压应力加载,力值为4000μstrain,时间为15、30、60、120、240min。同时设有不加力的对照组。采用免疫荧光技术和Westernblot免疫印迹技术研究大鼠髁突软骨细胞在周期性单轴压应力作用下Actin和Vimentin的早期动态变化。结果在4000μstrain压应力作用下,细胞骨架荧光逐渐下调,60min表达最低,但120min后细胞骨架的荧光表达逐渐恢复。Vimentin蛋白表达水平在30min开始下降,Actin蛋白表达在60min明显下调,几乎消失;但120min后两种蛋白表达水平开始迅速回升。结论4000μstrain压应力刺激对大鼠髁突软骨细胞Actin、Vimentin蛋白的表达存在时间效应性,表现为先下调后反馈增强的趋势,提示细胞对力学刺激的反应存在"自我调控保护"的机制。
- 李煌李松吴拓江徐芸陈扬熙
- 关键词：压应力髁突软骨细胞肌动蛋白
- 颌间Ⅲ类矫形力下TGF-β1 mRNA在青春期恒河猴上颌骨缝中的表达被引量：6
- 2005年
- 目的检测在颌间Ⅲ类矫形力不同作用时间下转化生长因子β1(TGF_β1)在青春期恒河猴上颌骨周围骨缝中的表达。方法选用青春生长发育期雌性恒河猴6只,随机分为3、6月实验组和对照组。实验组戴用颌间Ⅲ类双阻板磁力矫治器,对照组不戴。分别于实验后3个月、6个月处死实验猴,制备组织切片。图像分析系统分析苏木精-伊红染色切片中的骨缝区细胞密度,原位杂交检测各骨缝中TGF_β1mRNA的阳性率。结果水平组的腭颌缝和垂直组的翼上颌缝的细胞密度,在组间比较上无差异,其余各组均有明显差异;施加矫治力后TGF_β1mRNA的表达明显增加,除颧颞缝和翼上颌缝6月实验组和对照组无显著差异外,其余各实验组和对照组间都有显著差异(P<0.01),都表现为实验组表达强于对照组,3月实验组表达均强于6月实验组。结论上颌骨骨缝在颌间Ⅲ类矫形力牵引下,发生积极的组织改建。在骨缝改建的不同时期,TGF_β1mRNA的表达不相同,这与加力的时间、骨缝对矫形力的差异性反应以及TGF_β1在不同时期出现的不同生物学效能有关。
- 吴拓江李松徐芸李煌尹康
- 关键词：转化生长因子-Β1骨缝
- 正畸腭扩展矫治的研究进展被引量：4
- 2010年
- 正畸腭扩展可分为机械力扩展和磁力腭扩展。机械力扩展又分为快速腭扩展和慢速腭扩展,快速腭扩展能达到最大限度的骨性改变,但因为力量大,作用迅速可导致牙根的吸收,扩弓后容易复发;慢速腭扩展更接近牙的生理性移动,力量轻微,作用缓慢,但其牙效应明显大于骨效应;磁力腭扩展以钕铁硼作为载体,可有效控制磁力大小,兼具了快速、慢速腭扩展的优点,并通过磁场的作用促进组织的改建,是一种有潜力的腭扩展方法。
- 李煌吴拓江徐芸陈扬熙
- 周期性单轴压应力对大鼠髁突软骨细胞Stress70/GRP75的早期影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨体外周期性单轴压应力对大鼠髁突软骨细胞糖调控蛋白Stress70/GRP75的早期动态变化影响。方法:利用四点弯曲细胞力学加载仪,对第3代大鼠髁突软骨细胞进行体外周期性单轴压应力加载,力值为4000μstrain,时间分别为0、15、30、60、120、240min;采用Western免疫印迹技术和图像分析技术,研究大鼠髁突软骨细胞糖调控蛋白Stress70/GRP75的动态变化,对结果进行单因素方差分析。结果:4000μstrain周期性单轴压应力作用下,大鼠髁突软骨细胞糖调控蛋白Stress70/GRP75的表达发生变化,0min条带灰度值为114.2±5.08;30min时降至最低,为86.1±5.09(P<0.001);60min后有所回升,至104.0±4.41(P<0.01),但仍表达下调;120min后表达开始增强,灰度值为134.5±3.74(P<0.001)。结论:4000μstrain压应力刺激,对大鼠髁突软骨细胞糖调控蛋白Stress70/GRP75存在时间效应性,初期表达下调;随着应力加载时间延长,其表达反馈增强。
- 李煌李松吴拓江徐芸陈扬熙
- 关键词：压应力髁突软骨细胞WESTERN印迹
- 颌间牵引力对成年大鼠髁状突核因子κB受体活化因子配基/骨保护素的调控
- 2009年
- 背景：颌间不对称牵引是正畸中调整下颌位置和咬合关系的常规手段，常用于成人偏颌畸形的代偿性矫治。牵引力对成年颞下颌关节的影响尚存在争议。目的：创建下颌骨单侧前上牵引的大鼠动物模型，验证颌间牵引力大小不同对髁状突软骨下骨核因子κB受体活化因子配基/骨保护素表达的影响是否一致。 设计、时间及地点：随机分组设计，对照动物实验，于2005-03/2007-03 在四川大学口腔生物医学工程教育部重点实验室完成。材料：3月龄雄性SD大鼠180只分为对照组（n=20）、重力组（n=80）和轻力组（n=80）。方法：在160只SD大鼠左侧眼眶前下方4 mm左右做平行于眼睑的切口以暴露颧弓，在左下颌角附近下唇下方1 cm，距离腹部中线5 mm处做另一切口。用镍钛拉簧连接固定左侧下颌角和同侧颧弓前部，用测力计确定其伸长所产生的力值为实验所需拉力值（40 g或120 g），28 d后撤除镍钛拉簧。对照组大鼠同样进行手术但不放置弹簧。主要观察指标：加力3，7，14，28 d及撤除外力后3，7，14，28 d，以免疫组织化学半定量检测双侧髁状突软骨下骨中核因子κB受体活化因子配基/骨保护素表达。结果：骨保护素在大鼠髁突软骨全层均有表达，软骨下骨、肥大带浅层和部分成熟软骨细胞表达较强。核因子κB受体活化因子配基在大鼠髁突软骨的全层均有表达，成熟的软骨细胞表达较强。与对照组比较，轻力组加力侧核因子κB受体活化因子配基的表达在前3 d明显升高（P 〈 0.01），第7天表达量恢复正常水平，到14 d以后出现第2个高峰（P 〈 0.01），撤除外力后3~7 d核因子κB受体活化因子配基表达量又再次升高（P 〈 0.01），直到撤力14 d才开始回落。除了第7天外，重力组核因子κB受体活化因子配基表达比轻力组强烈（P 〈 0.01）。在28 d内，轻重力对骨保护素表达
- 许跃吴拓江陈扬熙
- 关键词：动物模型颞下颌关节颞下颌关节紊乱病
- Raf激酶抑制蛋白对促分裂原活化蛋白激酶通路的调控作用被引量：1
- 2008年
- Raf激酶抑制蛋白是一种高度保守的表达蛋白,它作为促分裂原活化蛋白激酶信号级联反应的内源性调控者,在生物体的生长和分化中扮演着重要的作用。Raf激酶抑制蛋白位于促分裂原活化蛋白激酶级联反应的交叉口,能调控多条信号传导通路,主要通过调节Raf-1的活性来介导其调控机制。因此,Raf激酶抑制蛋白可能是促分裂原活化蛋白激酶级联通路中一个新的关键调控位点。
- 李煌吴拓江李松陈扬熙
- 关键词：促分裂原活化蛋白激酶RAF激酶抑制蛋白RAF蛋白激酶C
- 颌间Ⅲ类矫形力对青春期恒河猴上颌骨作用的头影测量研究
- 2012年
- 目的:通过建立颌间Ⅲ类矫形动物实验模型,评价持续的颌间Ⅲ类矫形力对上颌骨的作用及动态变化规律。方法:选用青春生长发育期雌性恒河猴6只,分为实验组(3月、6月各2只)和对照组(3月、6月各1只),实验组戴用Ⅲ类双阻板磁力矫治器,对照组不戴。实验过程中,定期拍摄X线头颅侧位片,图像输入计算机头影测量系统进行测量分析。结果:(1)与对照组相比,实验组位发生明显改变;(2)头影测量表明,对照组表现为向下向前发育,实验组矫形治疗后上颌骨相对于颅骨发生了向前的移位和少量旋转,同时其长度出现增加;(3)发现上颌骨的空间位置变化主要发生在开始矫治的两个月内,长度增加的最大值出现在第三个月左右;(4)上颌骨对矫形力作用的反应有一定的限度,增加矫形力作用时间并不能进一步促进上颌骨的更多空间变化和长度的增加。结论:Ⅲ类矫形力可以显著改变上颌骨的空间位置和固有长度,空间的位移比长度的改变出现得早。
- 吴拓江李煌李松尹康徐芸
- 关键词：矫形力上颌骨恒河猴影像学
- 不对称性颌间牵引作用下BMP2在成年SD大鼠髁突关节下骨中的表达被引量：5
- 2010年
- 目的:通过观察不对称牵引引起的成年大鼠髁突关节下骨中与骨改建密切相关的BMP2的表达情况,了解关节下骨对不对称机械应力的反应。方法:选用10周龄雄性SD大鼠220只(分轻力组104只、重力组104只、对照组12只),实验组动物使用关节外固定加力装置,分别施加0.39N、1.18N(轻力组和重力组),加力第28天拆除加力装置。在加力后3、7、14、28d以及停止牵引后3、7、14、28d分别取得左右侧标本,进行免疫组织化学染色,对结果进行计算机辅助的半定量分析。结果:正常的关节下骨也有BMP2的表达,内源性BMP2的表达增加与机械应力有关,BMP2表达的量受到力量的大小的影响。结论:BMP2参与不对称牵引引起的重塑过程。
- 吴拓江许跃李煌瞿灵丽陈扬熙
- 关键词：髁突BMP2
- 大鼠髁突软骨细胞双向电泳图谱的比较被引量：1
- 2010年
- 目的：探讨大鼠髁突软骨细胞的双向电泳方法,比较不同染色方法的图谱,以助于对髁突软骨细胞进行蛋白质组学研究。方法：取第3代大鼠髁突软骨细胞,提取细胞总蛋白质,进行不同pH宽度的双向电泳,对蛋白质定量、样品溶解、聚焦时间、二向平衡时间进行探讨,并比较银染（silver）和改良考马斯亮蓝染色法（coomassi blue-silver）对图谱的影响,对获得的图谱进行Pdquest（Version 7.1）图像分析。结果：采用Bio-Rad标准方法进行双向电泳获得理想的2-DE图谱。大鼠髁突软骨细胞蛋白质大多集中在pH4~7范围。在窄范围的pH4～7分离后,蛋白质点分散。考马斯亮蓝染色检测到（1203±86）个蛋白质点,银染色检测到（1769±97）个蛋白质点。与改良的考马斯亮蓝染色比较,银染能更好地显示低丰度蛋白质,但背景加深。结论：大鼠髁突软骨细胞蛋白质的双向电泳方法可靠,结果较为满意,丰富了蛋白质组学数据库,为颞下颌关节的深入研究提供了可靠的实验依据;考马斯亮蓝染色蛋白质点清晰,背景干净,更利于后续的质谱鉴定。
- 吴拓江李煌马巧玲王文梅
- 关键词：髁突软骨细胞双向凝胶电泳
