夏国豪
- 作品数：35 被引量：194H指数：8
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 熊果酸抗肿瘤作用研究进展被引量：42
- 2002年
- 熊果酸分布广泛 ,生物学效应多样 ,其抗肿瘤作用是多方面和全方位的 。
- 夏国豪王瑞平
- 关键词：熊果酸抗肿瘤肿瘤
- 乙肝病毒感染与恶性淋巴瘤的化疗被引量：17
- 1998年
- 本文介绍了感染乙肝病毒(HBV)的恶性淋巴瘤患者化疗时,部分病例HBV再度(?)跃导致肝炎及肝功能衰竭,甚至死亡,并阐述了相应的防治措施。
- 夏国豪张新年林永刚
- 关键词：淋巴肉瘤乙型肝炎病毒病毒感染药物疗法
- 原发性肝癌误诊为肝炎肝硬化96例分析被引量：2
- 1998年
- 夏国豪
- 关键词：肝肿瘤误诊肝炎肝硬化
- 洛铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌安全性的临床观察被引量：11
- 2007年
- 目的观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(labaplatin,LBP)联合吉西他滨(gemicitabine,GEM)组成的GP方案治疗晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌(SCLC)的安全性。方法开放性、单试验组、Ⅰ期临床研究,共入组2例,均为常规放化疗效果差的患者,男性1例,女性1例,年龄分别为79岁、53岁。病理类型分别为小细胞肺癌(广泛期)、肺腺癌(Ⅳ期)。应用GP方案,即LBP 30 mg/m2,静滴,d1;GEM1 000 mg/m2,静滴,d1,8,21 d为1个周期。其中男性SCLC患者接受1个周期化疗、女性NSCLC患者接受1.5个周期化疗,按照WHO和NCI标准评价客观疗效和毒副反应,定期随访。结果2例毒副反应主要表现为可逆性的骨髓抑制、胃肠道反应、一过性肝损害、脱发,未见明显心肾毒性。结论LBP联合GEM组成GP方案治疗晚期NSCLC和SCLC的毒副反应可以耐受,可进一步研究观察。
- 任俊红黄新恩蔡炜宇江伟孙蔚莉夏国豪
- 关键词：洛铂吉西他滨安全性耐受毒副反应
- 贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞NSCLC疗效分析被引量：5
- 2015年
- 目的观察贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法经病理证实的55例晚期非鳞非小细胞肺癌采用贝伐珠单抗联合化疗作为一线治疗。贝伐珠单抗按7.5 mg/kg剂量在化疗第1天给予,每21天重复,至不能耐受或疾病进展。联合的一线化疗方案包括：培美曲塞加铂类（顺铂、卡铂或奈达铂）（培美曲塞组,n=41）或紫杉类加卡铂（紫杉类组,n=14）。每治疗2周期进行CT或MRI检查评价疗效并记录不良反应。结果 55例患者中无完全缓解病例,部分缓解33例,疾病稳定20例,疾病进展2例。疾病总有效率60.0%（33/55）,疾病控制率96.4%（53/55）,中位PFS为7.2月（1.7-31.5月,95%CI：6.0～8.4）。紫杉类组的中位PFS有优于培美曲塞组的趋势（8.5月vs 6.5月）,但差异无统计学意义（P=0.058）。培美曲塞组中位治疗周期数少于紫杉类组（4周期vs 9周期,P=0.000）。以顺铂为基础化疗患者（n=21）的有效率高于以卡铂为基础化疗的患者（n=31）（81.0%vs 51.6%,χ2=4.65,P=0.031）。不良反应方面,有2例出现大咯血,1例出现3级高血压,1例出现亚急性多发性脑梗死而停药,其余不良反应均为1～2级,可耐受。贝伐珠单抗联合顺铂或卡铂组引起不良反应相似。结论贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者耐受性较好。
- 于韶荣史美祺夏国豪王丽冯继锋
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- 光叶番荔枝中二萜类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721生长抑制及其机制的研究
- 目的研究光叶番荔枝中二萜类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制作用及其机制。方法以MTT法检测SMMC-7721细胞经5 μM-25μ M的二萜类化合物作用后的生长抑制率,用透射电镜、扫描电镜观察其形态变化,用流...
- 夏国豪章永红潘良熹冯继峰
- 关键词：二萜类化合物肝癌细胞株细胞凋亡MDR1基因
- 文献传递
- 贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗55例晚期非鳞非小细胞肺癌的临床分析
- <正>目的观察贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011-08—2013-12在江苏省肿瘤医院内科收治的采用贝伐珠单抗联合化疗作为一线治疗方案的晚期(IV期)经病理证实的...
- 于韶荣王丽夏国豪郭仁宏冯继锋史美祺
- 文献传递
- 广泛期小细胞肺癌一线化学免疫治疗联合放疗的临床研究被引量：1
- 2024年
- 目的评估广泛期小细胞肺癌一线化疗联合免疫检查点抑制剂治疗有效后序贯胸部放疗的安全性和疗效。方法回顾性分析江苏省肿瘤医院2019年1月至2022年9月期间收治的广泛期小细胞肺癌患者资料。经一线化疗联合免疫治疗有效的患者,序贯行胸部放疗,采用常见不良事件评价标准(CTCAE)5.0评估安全性,Kaplan-Meier法分析其总生存(OS)期、无进展生存(PFS)期。结果纳入患者33例,中位年龄为66(50~79)岁。中位随访时间为20(3~33)个月,15例(46%)患者出现疾病进展,12例(36%)死亡。不良反应主要是白细胞减少、血小板减少、放射性食管炎、食欲下降、乏力等,6例(18%)患者出现4级血液学不良反应,主要是白细胞减少。1例(3%)发生3级放射性肺炎,3例(9%)发生1-2级放射性肺炎。全组患者中均未出现5级不良反应。中位PFS期为12个月(95%CI为3.9~20.1),6个月、1年和2年PFS率分别为78%、49.6%和35.6%。中位OS期为23个月(95%CI,15.98~30.01),6个月、1年和2年的OS率分别为86.2%、74.5%和47.2%。结论广泛期小细胞肺癌一线化疗联合免疫治疗后序贯胸部放疗安全性良好,并通过提高中位PFS率及OS率给患者带来生存获益。
- 孟凡伟宗丹丁乃昕许琦涔夏国豪夏国豪朱向帜
- 关键词：化学疗法免疫疗法
- 塞来昔布抑制肝癌细胞株增殖及其机制的实验研究被引量：4
- 2007年
- 目的:研究特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人肝癌细胞株SMMC-7721是否有抑制增殖、诱导凋亡作用并初步探讨其作用机制。方法:采用四氮唑盐比色法(MTT法)观察不同浓度的塞来昔布作用后细胞增殖活力改变;流式细胞仪检测细胞凋亡百分率及细胞周期变化;免疫组化观察Bcl-2蛋白和Bax蛋白表达情况。结果:MTT法显示随着塞来昔布浓度和作用时间增加,细胞增殖抑制率上升;流式细胞仪测定空白对照组未见明显凋亡峰,塞来昔布组出现凋亡峰,凋亡率随着时间及药物浓度变化而变化,二者呈正相关;免疫组化显示经塞来昔布干预后,凋亡蛋白Bax表达增加,而Bcl-2表达减少,并随时间和药物浓度变化而明显。结论:塞来昔布抑制SMMC-7721细胞增殖,促进SMMC-7721细胞凋亡,并呈剂量和时间依赖性。其作用机制之一可能是通过减少Bcl-2的表达,增加Bax的表达,从而启动细胞凋亡途径。
- 王智陈洪夏国豪
- 关键词：塞来昔布肝癌细胞株细胞增殖凋亡
- 阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性观察被引量：10
- 2015年
- 目的观察第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法纳入37例经病理学或细胞学确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一线表皮生长因子受体（EGFR）突变患者10例,给予阿法替尼每日40 mg口服;二线及以上患者27例,其中2例二线鳞癌患者给予阿法替尼每日40 mg口服,其余二线以上患者给予每日50 mg口服,直至疾病进展,观察近期疗效、无进展生存期（PFS）及不良反应。结果全组37例患者,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）14例（37.8%）,疾病稳定（SD）19例（51.4%）,疾病进展（PD）4例（10.8%）,客观有效率（ORR）37.8%,疾病控制率（DCR）89.2%,PFS为6.9个月（95%CI 3.8-10.0）。亚组分析显示,一线EGFR突变患者ORR 100%,PFS 12.1个月,二线及以上EGFR突变未知患者ORR 14.8%,PFS 5.3个月,两组间差异有显著性意义（P〈0.01）。最常见的不良反应为腹泻（100.0%）,皮疹（83.8%）。结论阿法替尼用于一线治疗具有EGFR基因突变的晚期NSCLC患者疗效确切,患者耐受性较好。
- 张丽汤依群史美祺夏国豪王丽寇莹莹马祥垒
- 关键词：非小细胞肺癌疗效安全性
