孙丽霞
- 作品数：17 被引量：31H指数：3
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 人晶状体上皮细胞蛋白质组的双向电泳和质谱鉴定被引量：3
- 2007年
- 目的:建立人晶状体上皮细胞蛋白质组研究体系,探讨双向电泳和质谱鉴定技术在人晶状体上皮细胞蛋白质组研究中的作用。方法:体外培养人晶状体上皮细胞株,用两种不同方法提取总蛋白,进行固相pH梯度(IPG)等电聚焦双向凝胶电泳,凝胶通过GS-800扫描仪(Bio-Rad)获取图像并使用PDQuest专业图像分析软件分析。在此基础之上,胰酶消化蛋白质斑点并进行质谱分析。结果:获得了重复性较好的人晶状体上皮细胞蛋白质组电泳图谱。晶状体蛋白质斑点在等电点pH值为4-7、相对分子质量为17-72 kD之间均有分布。其中高丰度蛋白点主要分布于分子量19-50 kD、PI 5-7范围内。2个蛋白点通过质谱分析和数据库的检索得到了初步的鉴定。结论:建立起了一个稳定的分析人晶状体上皮细胞蛋白质组学实验体系;为进一步研究人类晶状体在生理状态及白内障等病理条件下的改变提供了蛋白质组学的研究方法和途径。
- 李宏武姚克金红颖孙丽霞
- 关键词：蛋白质组晶体
- 晶状体上皮源性生长因子对眼细胞的抗损伤作用及其机制被引量：2
- 2004年
- 晶状体上皮源性生长因子(LEDGF)是一种新型细胞存活因子,是多种应激相关基因的转录和前mRNA剪接的协同激活子,在细胞受到应激损伤时表达升高,进而促进多种应激相关蛋白的表达,抵抗损伤,提高细胞存活能力。本文就LEDGF的发现、结构、功能域及其对多种眼细胞的抗损伤作用及作用机制做一综述。
- 孙丽霞姚克
- 关键词：上皮细胞存活抗损伤作用应激损伤功能域
- 人晶状体上皮细胞蛋白质组的双向电泳和质谱鉴定
- 目的:建立人晶状体上皮细胞蛋白质组研究体系,探讨双向电泳和质谱鉴定技术在人晶状体上皮细胞蛋白质组研究中的作用。方法:体外培养人晶状体上皮细胞株,用两种不同方法提取总蛋白,进行固相pH梯度(IPG)等电聚焦双向凝胶电泳,凝...
- 李宏武姚克金红颖孙丽霞
- 文献传递
- 超声乳化治疗伴有晶状体改变的青光眼
- 2008年
- 目的探讨超声乳化人工晶状体植入治疗伴有品状体改变的青光眼的手术效果。方法伴有晶状体改变的青光眼35例（42眼）。其中伴有不同程度白内障的原发性闭角型青光眼22眼，白内障膨胀期继发急性闭角型青光眼9眼，晶状体半脱位继发青光眼6眼，晶状体融解性青光眼5眼。全部病例实施晶状体超声乳化联合人工晶状体植入术。术后随访3～24月，对治疗效果进行分析。结果术后眼压正常者40眼（95．24％）；视力提高者38眼（90．48％）；未出现严重的并发症。结论晶状体超声乳化人工晶状体植入术是治疗伴有晶状体改变的青光眼的一种较有效的治疗方法。
- 程华张文一王大博刘卫真孙丽霞
- 关键词：晶状体超声乳化术青光眼
- 低强度微波辐射致晶状体损伤及其发生机理的研究
- 姚克叶娟王凯军徐雯吴仁毅许正平孙丽霞李宏武鲁德强
- 课题研究小组历时8年，通过在体实验，离体实验，从大体到微观，从组织，细胞到分子，蛋白，基因等进行了完整的系列研究。本研究利用透射电子显微镜观察经5mW/cm2和10mW/cm2强度微波辐射后兔眼晶体上皮细胞超微结构的变化...
- 关键词：
- 关键词：微波辐射晶状体晶状体上皮细胞
- 一种眼科结膜囊冲洗用防溢出受水器
- 一种眼科结膜囊冲洗用防溢出受水器，包括外侧面敞开的受水盒和导流管，所述受水盒包括上侧面、下侧面、左侧面、右侧面和底面，受水盒底面的中央设有一椭圆形眼窗，受水盒的下侧面中部设有一个药液收集口，受水盒下侧面为一内外两边高、收...
- 孙丽霞祝昌明
- 文献传递
- 手机微波急性辐照对hLECs内aB-crystallin、Hsp70表达及细胞增殖活性的影响
- 2009年
- 目的探讨急性手机微波辐照对人晶状体上皮细胞(hLECs)内热休克蛋白(Hsp)70、aB-crystallin表达及细胞增殖活性的影响。方法体外培养hLECs,随机分为辐照组和假照组,皆置于sXc-1800细胞辐照系统内辐照2h,辐照强度假照组为0,辐照组分别为1、2、3、4 W/kg。RT-PCR及Western blot检测hLECs内Hsp70、aB-crystallinmRNA及其蛋白。BrdU-Kit法检测hLECs增殖率。结果与假照组相比,2 W/kg及以上的辐照组Hsp70表达增强(P均<0.05),aB-crystallin蛋白表达无明显改变,4 W/kg辐照组细胞增殖率降低(P<0.01)。结论≤3 W/kg的1.8 GHz手机微波急性辐照对体外培养的hLECs增殖无影响,可能与辐照引起Hsp70表达增强有关。
- 孙丽霞赵桂秋李宏武张淑芝
- 关键词：晶状体上皮细胞应激蛋白细胞增殖
- 人晶状体上皮细胞蛋白质组的双向电泳和质谱鉴定
- 目的建立人晶状体上皮细胞蛋白质组研究体系,探讨双向电泳和质谱鉴定技术在人晶状体上皮细胞蛋白质组研究中的作用。方法体外培养人晶状体上皮细胞株,用两种不同方法提取总蛋白, 进行固相pH梯度(IPG)等电聚焦双向凝胶电泳,凝胶...
- 李宏武姚克金红颖孙丽霞
- 文献传递
- 手机微波辐照对人晶状体上皮细胞的DNA损伤作用及其对细胞增殖活性影响的实验研究
- 目的检测手机微波对人晶状体上皮细胞的DNA损伤作用及其对细胞增殖活性的影响。方法人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,LECs)分为辐照组和假照组,置于sXc-1800 细胞辐照(21...
- 孙丽霞姚克姜槐何继亮鲁德强王凯军李宏武
- 关键词：微波辐照人晶状体上皮细胞彗星实验DNA损伤DNA修复细胞增殖
- 文献传递
- 手机模拟电磁信号对人眼晶状体上皮细胞DNA损伤及修复的影响被引量：8
- 2006年
- 目的检测手机微波辐照2 h后人眼晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,LECs)的DNA损伤及其修复情况。方法LECs分为辐照组和假辐照组,置于sXc-1800细胞辐照(发射217 Hz脉冲调制的1．8 GHz微波)系统内连续波辐照2 h,辐照强度比吸收率(specific absorption rate,SAR)分别为0、1、2、3、4W/kg,辐照后0、30、60、120、240min分别进行彗星试验检测尾长和尾相,以判定细胞DNA的损伤及其修复情况。结果1和2 W/kg辐照诱导的DNA损伤与假辐照组相比,在各个检测时段的差异均无统计学意义(P＞0．05)；辐照后即刻进行的检测发现,3和4W/kg组DNA损伤与假辐照组相比,差异有统计学意义(P＜0．01),3 W/kg组的差异在修复30 min后仍然存在,修复60 min后消失,而4 W/kg组的差异在各检测时段持续存在。结论SARa≤3 W/kg的1．8 GHz手机微波辐照2 h对体外培养的人眼晶状体上皮细胞不产生或产生可修复DNA损伤,4 W/kg的辐照剂量可导致细胞DNA不可逆性损伤。
- 孙丽霞姚克何继亮鲁德强王凯军李宏武
- 关键词：微波上皮细胞DNA损伤DNA修复
