孙逊
- 作品数：170 被引量：170H指数：7
- 供职机构：四川大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学一般工业技术更多>>
- 包载紫杉醇的PEG-PLGA-PEG纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种包载紫杉醇的PEG-PLGA-PEG(简称PELGE）纳米粒及其制备方法。该纳米粒制剂包括紫杉醇，PEG-PLGA-PEG三嵌段共聚化合物，表面活性剂，注射用水。其制备方法如下：将溶解有紫杉醇、共聚化合物...
- 龚涛廖龙飞孙逊
- 文献传递
- 脂质体-鱼精蛋白-DNA复合物的制备及对树突状细胞的成熟诱导被引量：1
- 2013年
- 目的研究脂质体-鱼精蛋白-DNA复合物(LPD)的制备方法及对树突状细胞(DC2.4)的成熟诱导作用。方法薄膜-超声分散法制备空白的阳离子脂质体,再与鱼精蛋白-DNA复合物室温孵育形成LPD;测定其粒径和电位。流式细胞仪检测鼠源树突状细胞系DC2.4的甘露糖受体表达水平;用DC2.4表面标记分子CD80、CD40、CD86和MHC-2的表达水平,考查LPD对树突状细胞的成熟诱导作用。结果 LPD的最佳比例为DDAB-鱼精蛋白-DNA(2∶1.5∶1);LPD粒径为84.28±0.56 nm,Zeta电位为27.33±1.23 mV。通过FITC-ManBSA的结合作用检测到DC2.4表面有83%的甘露糖受体表达。LPD明显上调DC2.4表面标记分子的表达水平(P<0.05)。结论 LPD制备工艺简单,是一个良好的疫苗佐剂。
- 李攀陈思穆龚涛张志荣孙逊
- 关键词：树突状细胞
- 一种肾靶向药物载体及与其形成的前药、制法和应用
- 本发明公开了一种新的肾靶向药物载体，及其作为药物载体所形成的前体药物、制备方法和应用。通过将天然的壳聚糖进行降解和衍生化得到低分子量的壳聚糖或其衍生物，其具有良好的肾靶向性，该药物载体通过化学键与抗肿瘤药物或糖皮质激素或...
- 张志荣龚涛孙逊袁志翔
- 文献传递
- 一种载药网状原位相变凝胶缓释系统及其制备方法
- 本发明提供一种以磷脂和黏多糖衍生物为基质的载药原位网状凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、黏多糖衍生物、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂黏多糖衍生物缓释制剂，具有生物相容性好、不...
- 龚涛罗静雯张培宋旭张志荣孙逊
- 一种肿瘤靶向的新型多肽
- 本发明提供了一种不仅能靶向肿瘤细胞和血管，而且还能靶向肿瘤相关巨噬细胞，从而调节肿瘤微环境增强抗肿瘤的效果的串联型多肽。所述多肽（nRGD）由靶向肿瘤血管和肿瘤细胞的含RGD多肽和靶向肿瘤相关巨噬细胞并且对天冬氨酸蛋白内...
- 张志荣龚涛宋旭陈体佳符垚孙逊
- 文献传递
- 缓释疫苗系统的研究进展
- 2017年
- 传统疫苗需要在适当的时间间隔内反复多次注射以产生有效的免疫应答,实现对机体的有效保护,但这往往导致患者的依从性降低。缓释技术的发展极大地促进了疫苗从传统的多次免疫到单剂免疫的转变,使得疫苗通过单次注射即能抵御多种疾病。生物可降解的聚合物微球或缓释凝胶类制剂可以保持抗原的天然结构,并能减缓抗原的释放,达到高效低毒的免疫效果。本文就近年来缓释疫苗系统的研究进展进行了分类阐述,并对其作用机制和应用前景进行介绍。
- 韩露张志荣龚涛孙逊
- 关键词：佐剂疫苗缓释聚合物微球凝胶
- 一种含铝佐剂疫苗的冻干制剂及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种含铝佐剂的疫苗的冻干制剂及其制备的方法和用途。该铝盐疫苗冻干制剂含有：阴离子聚合物或其衍生物和铝盐复合形成的纳米颗粒或微米颗粒、疫苗抗原、佐剂和冻干保护剂，本发明提供的冻干方法避免了疫苗中氢氧化铝的大量聚...
- 孙逊张志荣龚涛白淑婷侯盈盈
- 文献传递
- 转运体介导的肾靶向雷公藤内酯醇前体药物TPS-L-Carnitine的合成及体外细胞摄取研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究有机阳离子转运体(OCTN2)介导的肾靶向雷公藤内酯醇(TP)前体药物TP丁二酸酯(TPS)-L-肉毒碱(TPS-L-Carnitine)的合成方法和体外靶向细胞摄取。方法将TP与丁二酸酐在碱性条件下生成TPS,再与L-肉毒碱成酯得前体药物TPS-L-Carnitine,利用OCTN2对L-肉毒碱的特异性识别和结合,使前药主动靶向到肾近端小管上皮细胞。初步研究不同温度、浓度以及竞争抑制剂存在时人近端小管上皮细胞株HK-2细胞对前药和母体药物的摄取。结果 HK-2细胞对前药的吸收可饱和,具有温度和浓度依赖性,可被竞争抑制剂抑制,37℃相同给药浓度时,细胞对TPS-L-Carnitine的摄取明显多于TP,证实细胞对TPS-L-Carnitine的摄取机制是通过转运体介导的内吞作用。结论 TPS-L-Carnitine具有良好的肾靶向性,为进一步体内肾靶向研究奠定了基础。
- 李里朱迪孙逊
- 关键词：肾靶向雷公藤内酯醇
- 一种载含酚羟基难溶性药物的脂质体及制备方法和应用
- 本发明提供一种新型脂质体及其制备方法和应用，以磷脂和15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯为主要材料，可以将大多数含酚羟基的难溶性药物包载其中，增加药物的溶解度。并可以同时包载两种含酚羟基的难溶性药物，适用于联合用药。同时该脂质体粒...
- 龚涛张志荣李文浩周楚楚孙逊
- 文献传递
- siRNA的PEG化脂质体的制备及处方的筛选
- 2014年
- 目的制备一种递送siRNA的PEG化脂质体,通过改变处方中PEG的比例来优化处方。方法采用前体脂质体的方法制备不同PEG含量的阳离子脂质体;用超速离心法分离脂质体siRNA复合物和游离siRNA;用荧光标记法检测siRNA,求得各处方脂质体对SiRNA的包封率;考察不同处方脂质体在血清中的稳定性;测定不同处方脂质体在A549细胞上的毒性和摄取效率;筛选最终脂质体处方并测定其粒径、电位,观察形状。结果选定5%PEG含量的脂质体为最终的处方,其在50%血清中的稳定性良好,在A549细胞上的摄取效率较高且无细胞毒性,siRNA与其的包封率为72.43%,siRNA形成复合物后的形态电镜结果显示良好。结论选定和制备了具有良好体外理化性质的PEG化脂质体递送siRNA。
- 张梦甜韩剑锋吴称玉孙逊
- 关键词：前体脂质体SIRNA处方筛选
