孙逊
- 作品数：15 被引量：61H指数：6
- 供职机构：青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：济南市科技发展计划项目国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病血清高密度脂蛋白胆固醇水平与微量白蛋白尿的相关性研究
- 孙逊肖烨李培梅马修云尹慧贤刘雪吕文山吴义丽王颜刚
- 家族性肥厚型心肌病大家系肌球蛋白结合蛋白C3基因突变筛查被引量：3
- 2012年
- 目的 研究一汉族家族性肥厚型心肌病（FHCM）家系患者的致病基因突变位点,分析其基因型与表型关系.方法 收集到一规模较大的FHCM家系,共5代89位成员,采集到67份血样.用primerexperss 2.0软件设计引物扩增肌球蛋白结合蛋白C3（ MyBPC3）基因的各外显子及相邻内含子区,产物纯化后应用美国ABI PRISM 3700 DNA自动测序仪进行测序,用Autoassembler 2.0软件将测序结果与MyBPC3的基因组序列进行比较、分析.结果 该家系共14例患者（4例已去世,其中2例是年轻时猝死）,在世的10例患者左心室壁厚度均超过13 mm.符合常染色体显性遗传病的特点.经突变筛查,发现2处碱基改变,经检索国家生物技术信息中心单核苷酸多态性数据库,这些碱基改变均为多态性.结论 MyBPC3基因不是该家系的致病基因,反映了肥厚型心肌病的遗传异质性,需对其他可能的候选致病基因进行筛查.
- 冯建忠潘齐川王兵徐潮马修云孙逊潘春明赵双霞苏斌宋怀东
- 关键词：突变
- 2型糖尿病患者血浆N末端B型脑钠肽增高/降低及相关影响因素分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨T2DM患者血浆N末端B型脑钠肽(NT-proBNP)水平及相关的影响因素。方法选取T2DM患者81例及健康人30名(NC),按HbA_1c水平将T2DM患者分为HbA_1c<9.0%组51例、HbA_1c≥9.0%组30例,检测各组NT-proBNP水平及相关生化指标。结果与NC组比较,HbA_1c<9.0%组及HbA_1c≥9.0%组NT-proBNP水平及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)降低,HbA_1C≥9.0%组更低[(2.01±0.56)vs(1.83±0.23)vs(1.65±0.24)pg/ml,(3.91±0.18)vs(3.72±0.29)vs(3.41±0.30),P<0.01]。与NC组比较,HbA_1c<9.0%组及HbA_1c≥9.0%组FPG增高,HbA_1c≥9.0%组更高[(5.17±0.96)vs(6.82±1.93)vs(9.17±2.69)mmol/L,P<0.01]。Pearson相关分析显示,NT-proBNP与FPG、HbA_1c、BMI、HOMA-IR呈负相关,(r=-0.281、-0.279、-0.332、-0.233,P<0.05),与HOMA-β无相关性(r=0.17,P>0.05)。多元线性回归分析显示,年龄、BMI、HbA_1c是NT-proBNP的影响因素(P<0.05)。结论 NT-proBNP可能参与血糖的调节,糖尿病患者NT-proBNP水平下降,并与血糖控制水平呈负相关,且受年龄、BMI影响,NT-proBNP增高是糖尿病的保护因素。
- 张安英孙逊林克莉张传婷朱连玲王颜刚
- 关键词：糖化血红蛋白胰岛Β细胞功能
- 以再生障碍性贫血为首发表现的Klinefeher综合征一例
- 2010年
- 患者男，18岁。患者6年前反复出现牙龈出血，平时间断自服维生素C、复合维生素B治疗，症状时轻时重；近1个月来牙龈出血症状加重，乏力明显，于2009年9月18日来我院就诊。患者为第1胎足月顺产，父母非近亲结婚，其母怀孕时21岁，孕期无服药史；否认腮腺炎及特殊服药史。体格检查：血压120／80mm Hg（1mm Hg=0．133kPa），身高174cm，上部量72cm，下部量102cm，指尖距167cm，体重55kg，智力正常，贫血貌，双小腿及足踝部皮肤见多处暗红色出血点，皮肤较细腻，肌肉发育差，浅表淋巴结无肿大。
- 孙逊徐潮肖烨王爱丽马修云
- 关键词：再生障碍性贫血首发表现复合维生素B牙龈出血出血症状浅表淋巴结
- 非酮性高血糖症致口-颊-舌运动障碍临床分析
- 2011年
- 近年来关于非酮性高血糖症并发舞蹈症的报道较多,但仅并发口-颊-舌运动障碍（oro-bucco-lingual dyskinesia）的报道少见.非酮性高血糖症极少引起口-颊-舌运动障碍,国际上仅有韩国Park等曾报道1例.我们收治了2例以口-颊-舌运动障碍为首发表现的非酮性高血糖症患者,分析如下.
- 孙逊肖烨徐潮李培梅高贵留马修云
- 关键词：高血糖症舞蹈症
- 一家族性肥厚型心肌病大家系β肌球蛋白重链基因突变筛查被引量：1
- 2012年
- 目的研究一汉族家族性肥厚型心肌病（FHCM）家系患者的致病基因突变位点，分析其基因型与表型的关系。方法收集到一个规模较大的FHCM家系，共5代89位成员，采集到67份血样。用Primerexperss2．0软件设计引物，分别扩增β肌球蛋白重链（MYH7）基因的各外显子及相邻内含子区，产物纯化后应用美国ABIPRISM3700DNA自动测序仪进行测序，其后用Autoassembler2．0软件将测序结果与MYH7的基因组序列进行比较分析。结果该家系共有14例患者，4例已经去世，其中2例是年轻时猝死。在世的10例患者的左心室壁厚度均〉13mm。符合常染色体显性遗传病的特点。经突变筛查，发现3处碱基改变，经检索NCBISNP数据库，这些碱基改变均为多态性。结论MYH7基因不是该家系的致病基因，反映了HCM的遗传异质性，需要对其他可能的候选致病基因进行筛查。
- 潘齐川徐潮冯建忠王兵马修云孙逊潘春明苏斌赵瑞
- 关键词：肥厚型心肌病突变
- 糖尿病并发感染临床研究进展被引量：10
- 2017年
- 目的糖尿病病人容易并发感染,其机制与高糖血症及机体防御功能减弱等因素有关;糖尿病病人的感染包括一般性感染和特殊感染,前者包括呼吸系统、泌尿系统、肝胆系统及皮肤黏膜等一般感染,后者包括侵袭性外耳道炎、鼻脑毛霉菌病、坏死性筋膜炎、气肿性感染等,而特殊感染病人病死率较高。糖尿病并发感染治疗较困难,预后较差,因此一旦感染,需积极处理。
- 孙逊肖烨迟海燕孙舒瑶冉兴无陈颖
- 关键词：糖尿病糖尿病并发症
- 2型糖尿病胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗与微量白蛋白尿的相关性研究
- 目的 探讨2型糖尿病胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗与微量白蛋白尿的相关关系.方法 入选2型糖尿病患者524例,测量身高、体重、腰围及血压.采集静脉血测量空腹血糖(FPG)、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FPC)...
- 孙逊肖烨吕文山王斌李培梅马修云王颜刚
- 缺铁性贫血并发脑血栓形成4例临床分析被引量：8
- 2009年
- 目的探讨脑血栓形成与缺铁性贫血之间的关系，临床表现及治疗。方法：回顾性分析4例缺铁性贫血并发脑梗死患者的临床资料。结果：4例患者均为中重度贫血，血小板增多，血压偏低，2例存在慢性感染病灶。所有患者均为颈内动脉系统脑梗死，其中2例为分水岭梗死，2例为基底节梗死。吸氧、纠正贫血、调整血压在适当水平以及其他常规治疗有效。结论：对于中重度缺铁性贫血患者，如伴有血小板增多和血压偏低等情况，易导致脑血栓形成。在常规治疗脑血栓形成的同时应注意寻找贫血原因并且纠正贫血。
- 高贵留徐潮孙逊
- 关键词：贫血脑梗死血小板增多
- 医学生临床实习带教工作中的几点体会被引量：9
- 2011年
- 一年的临床实习结束后,许多同学的有效实习时间不超过半年。由于没有充分实习,相当数量的实习医生,连手术前基本准备工作都不能规范操作,病历书写也是漏洞百出。医学生临床实习质量每况愈下是每个人都不愿意看到的事实。我们的临床教学已经陷入一个恶性循环中,
- 徐潮马修云孙光喜孙逊高贵留王锦乾
- 关键词：教学方法
