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张丹枫

作品数:62 被引量:82H指数:7
供职机构:华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金中国石油天然气股份有限公司科技风险创新基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术电气工程更多>>

文献类型

  • 25篇专利
  • 24篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 28篇理学
  • 13篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 37篇催化
  • 30篇催化剂
  • 26篇乙烯
  • 22篇亚胺
  • 16篇烯烃
  • 15篇共聚
  • 14篇金属
  • 13篇乙烯聚合
  • 10篇金属催化剂
  • 10篇甲基
  • 10篇过渡金属
  • 10篇丙烯
  • 10篇催化乙烯
  • 9篇水杨醛
  • 9篇过渡金属催化
  • 9篇过渡金属催化...
  • 8篇水杨醛亚胺
  • 8篇化合物
  • 8篇甲基丙烯
  • 8篇甲基丙烯酸

机构

  • 62篇华东理工大学
  • 7篇中国石油天然...
  • 4篇中国科学院
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇上海化工研究...

作者

  • 62篇张丹枫
  • 9篇黄葆同
  • 8篇魏文平
  • 7篇孙悦
  • 6篇王筱玲
  • 5篇袁荞龙
  • 5篇樊帅
  • 5篇邓筱娟
  • 4篇李森
  • 4篇蒋春林
  • 4篇陈谦
  • 3篇钱延龙
  • 3篇伏艳
  • 2篇赵春宾
  • 2篇刘国敏
  • 2篇董宝军
  • 2篇王斯晗
  • 2篇刘玉珍
  • 2篇张文杰
  • 2篇王震

传媒

  • 7篇高等学校化学...
  • 7篇华东理工大学...
  • 2篇2007年全...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇高分子学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇绝缘材料
  • 1篇工业催化
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇化工进展
  • 1篇高分子材料
  • 1篇2003全国...
  • 1篇中国化工学会...
  • 1篇2004年全...

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环烯烃开环易位聚合催化剂
钱延龙张丹枫刘建飞黄吉玲陈新滋
本发明公开了一种环烯烃开环易位聚合(ROMP)反应催化剂。本发明采用TiCl_4与配位体反应生成的固体络合物作为催化剂主体,与烷基铝或格氏试剂组成开环易位聚合(ROMP)反应催化剂体系,既保持了TiCl_4具有较高催化活...
关键词:
关键词:环烯烃催化剂
“一锅法”N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺/TiCl4·2THF催化乙烯聚合被引量:2
2019年
报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用1H NMR和HRMS对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以L3与TiCl4·2THF为模型催化体系,在最佳陈化条件(陈化温度为25℃,陈化时间为30 min,配体与TiCl4·2THF的摩尔比3∶1)下,考察了L1~L4/TiCl4·2THF催化体系Al/Ti摩尔比、反应时间、反应温度和聚合压力,以及配体结构等对乙烯聚合的影响.结果表明,随着在水杨醛骨架上氧原子邻位取代基位阻的增大,催化体系的活性及所得聚乙烯的分子量均有增加,其中以L3的催化活性最高,达到224 kg PE/(mol Ti·h).采用高温1H NMR,13C NMR,GPC-IR和DSC等对由不同配体L1~L4/TiCl4·2THF得到的聚乙烯样品的微观结构与热性能进行了分析与表征,结果显示样品为线性高密度聚乙烯,Mn=5.9×10^4~11.9×10^4,分子量分布(PDI)为21.9~72.1.
张丹枫赵毛雨郭宁唐颂超郑安呐
关键词:烯烃聚合催化剂乙烯聚合
乙烯与乙烯基三乙氧基硅烷共聚物的制备与表征
2024年
采用一系列结构不同的α-二亚胺镍催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,以配位共聚的方法制备乙烯和乙烯基三乙氧基硅烷(VTEoS)共聚物。研究了VTEoS的浓度、催化剂用量、n(Al)/n(Ni)、乙烯压力、聚合时间、溶剂以及催化剂结构对共聚反应的影响,得到了最优化的聚合条件。通过核磁共振(NMR)、哀减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、热失重分析(TGA)、焙烧法、聚合物膜的接触角测试等方法分别表征了聚合物的结构、热稳定性、硅质量分数和聚合物膜的表面性能。结果表明,以C4为催化剂,二氯甲烷为溶剂时,共聚活性(以1 mol Ni计)最高达9.10×10^(5) g/(mol·h),共聚物中硅的质量分数为0.74%~3.39%。含硅单体的引入,能够提高聚合物的热稳定性和疏水性能。
张丹枫仝鑫黄海林高春旋
关键词:乙烯乙烯基三乙氧基硅烷共聚
乙丙共聚型聚合物的制备与结构表征
2024年
后过渡金属催化剂以其独特的“链行走和链伸直”机理在催化α-烯烃聚合时可得到结构独特与性能优异的聚烯烃弹性体。本文以经典的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(C1~C6)为催化剂,在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下,催化丙烯聚合,制得了结构为乙丙共聚型聚合物(EPR-型聚合物)。系统考察了催化剂用量、n(Al)/n(Ni)、丙烯压力、聚合时间、聚合温度、溶剂和催化剂结构对丙烯聚合的影响,得到了最优化的聚合条件。通过核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)对所得聚合物的微观结构、热性能进行了分析与表征。结果表明,α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的催化活性最高可达6.33×10^(5)g/(mol·h),所得聚合物的分子量范围为6.27×10^(4)~40.75×10^(4)g/mol,1,3-成键率为21%~35%(mol),玻璃化温度为–28.95~–40.57℃,分解温度在400℃以上。
张丹枫黄海林高春旋
关键词:后过渡金属催化剂丙烯
一种β-羟亚胺钛金属催化剂及其对乙烯聚合的方法
本发明公开了一种乙烯聚合用β-羟亚胺钛金属催化剂及其乙烯聚合方法。本发明通过亚胺化合物与二异丙基胺锂反应后,再与醛或酮反应生成β-羟亚胺配体,然后此配体再与钛金属化合物反应生成β-羟亚胺钛金属催化剂。通过调节亚胺化合物上...
张丹枫孙悦刘国敏邓筱娟樊帅
双(水杨醛亚胺)镍配合物催化乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚被引量:1
2018年
研究了3个在苯胺基邻位含有不同位阻效应的双(水杨醛亚胺)镍配合物C1~C3的合成及其结构的分析与表征。在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以C3为主催化剂,考察了Al与Ni物质的量之比(nAl/nNi)、催化剂用量、反应温度、压力、甲基丙烯酸甲酯(MMA)浓度、时间等对乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚的影响,得到最佳聚合条件为:nAl/nNi为150,温度25℃,压力2MPa,反应时间2h。在此条件下评价了C1、C2和C3催化剂结构对聚合反应的影响,发现在苯胺基邻位的取代基位阻较小时,催化活性较好,但所得聚合物分子量较低,并对共聚物结构进行了1 H-NMR、13C-NMR、FT-IR等分析和表征。
居卫于栋萍徐晨斐韩亦钦高宜健李冬亚张丹枫
关键词:镍配合物乙烯甲基丙烯酸甲酯共聚
1,5-环辛二烯的异构化方法
1,5-环辛二烯的异构化方法,属于金属有机化合物的均相催化与烯烃双键异构化领域,在惰性气体气氛中,将1,5-环辛二烯与金属钛化合物,溶于或不溶于有机溶剂中,混合均匀,加入烷基化剂,金属钛化合物与烷基化剂的摩尔比为1∶1-...
张丹枫孙亚东田素敏吴海燕
文献传递
单组分乙烯聚合催化剂的结构与性能
合成了在水杨醛亚胺羟基邻位和对位带不同取代基的7个催化剂,并考察了不同结构催化剂的乙烯聚合性能。对催化剂结构影响乙烯聚合性能的机理进行了初步分析。
陈谦张丹枫张宝军王斯晗王刚
关键词:催化剂乙烯
文献传递
一种后过渡金属配聚物以及使用其的乙烯聚合方法
本发明公开了一种后过渡金属配聚物以及使用其的乙烯聚合方法。本发明通过α‑二醛或酮化合物与芳香二胺反应,先制备聚α‑二亚胺配体,然后将该聚α‑二亚胺配体再与后过渡金属化合物反应生成(N,N)螯合型后过渡金属配聚物。通过调节...
张丹枫徐晨斐李冬亚高宜健
文献传递
(口恶)唑啉烷氧配体的微波合成及其催化乙烯原位聚合的研究
基于前已得到的研究结果,吡啶烷氧配体与前过波金属形成的催化体系对乙烯聚合贝有良好的催化活性,在本研究中,我们则采用微波合成法制备了一系列(口恶)唑啉烷氧配体(1-4)。以这些配体与Ti就地生成配合物,在助催化剂MAO的引...
魏文平张丹枫黄葆同
文献传递
共7页<1234567>
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