您的位置: 专家智库 > >

张志群

作品数:81 被引量:297H指数:9
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 61篇期刊文章
  • 13篇会议论文
  • 4篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 77篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 51篇儿童
  • 29篇骨折
  • 22篇关节
  • 20篇手术
  • 18篇髋关节
  • 18篇脱位
  • 16篇髋关节脱位
  • 16篇关节脱位
  • 15篇发育性
  • 14篇肱骨
  • 14篇发育性髋关节
  • 14篇发育性髋关节...
  • 13篇手术治疗
  • 13篇股骨
  • 12篇治疗儿童
  • 11篇髓内
  • 8篇固定术
  • 7篇弹性髓内钉
  • 7篇髓内钉
  • 6篇髋脱位

机构

  • 81篇南京医科大学...
  • 1篇东南大学
  • 1篇南京市红十字...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 81篇张志群
  • 75篇楼跃
  • 72篇唐凯
  • 64篇林刚
  • 44篇孙祥水
  • 31篇倪磊
  • 30篇潘新华
  • 30篇刘飞
  • 23篇董展
  • 23篇范毓华
  • 20篇郑朋飞
  • 20篇夏榕圻
  • 20篇黄禄基
  • 18篇王磊
  • 6篇郑鹏飞
  • 5篇王儒法
  • 5篇汪飞
  • 4篇王波
  • 4篇江波
  • 3篇雍明

传媒

  • 13篇南京医科大学...
  • 10篇中华小儿外科...
  • 7篇中华实用儿科...
  • 4篇江苏医药
  • 4篇实用儿科临床...
  • 4篇中华创伤杂志
  • 3篇中国矫形外科...
  • 2篇实用骨科杂志
  • 2篇临床骨科杂志
  • 2篇伤残医学杂志
  • 2篇中国临床康复
  • 2篇中华创伤骨科...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇临床外科杂志
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 7篇2015
  • 9篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2003
  • 1篇2002
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童和青少年股骨头剥脱性骨软骨炎7例临床治疗观察被引量:4
2007年
[目的]探讨儿童和青少年股骨头剥脱性骨软骨炎临床和诊断要点。[方法]对7例患儿的临床表现、影像学特点、手术进行回顾性研究。[结果]7例经过短期的保守治疗后有6例手术切除软骨碎片和游离的变性软骨,刮除砂粒状骨质,修整缺损的基底部和边缘,平整股骨头表面。1例保守治疗3个月后失随访。6例手术病例分别随访1~4年,平均随访2年。术后3个月疼痛缓解,1年后跛行逐渐改善,无髋关节疼痛和关节交锁。X线检查股骨头缺损改善不明显,关节间歇没有变窄。[结论]儿童青少年剥脱性骨软骨炎应早期诊断,积极治疗,手术可最大限度地保持病人的正常活动。
唐凯楼跃张志群
关键词:股骨头剥脱性骨软骨炎
2种方法治疗伸直型GartlandⅢ型儿童髁上骨折并发神经损伤的疗效观察
目的比较闭合复位克氏针固定术和有限切开复位内固定术治疗伸直型GartlandⅢ型儿童髁上骨折并发神经损伤的的疗效及探讨治疗方法选择。
郑朋飞唐凯张志群林刚孙祥水楼跃
关键词:肱骨髁上骨折神经并发症有限切开
儿童肱骨远端有限元模型的建立及力学分析被引量:5
2011年
目的建立儿童肱骨远端有限元模型,并模拟肱骨轴向受力状态下应力分布,为肱骨的生物力学研究提供数值分析模型。方法通过CT扫描正常儿童右侧肱骨,获得连续断层图片,导入mimics13.1医学建模软件进行网格划分、材料属性赋值,生成有限元模型,应用有限元分析软件ANSYS10.0,约束边界条件,模拟肱骨轴向受力状态进行加载,得出肱骨远端有限元模型上的应力分布。结果建立的肱骨远端有限元模型节点共50364个、四面体单元29951个。肱骨在轴向载荷状态下应力集中主要位于髁上区,且尺侧应力集中现象较桡侧明显。结论应力分析结果解释了肱骨骨折好发于髁上区的原因,髁上区尺侧骨质的高应力是肱骨髁上骨折致肘内翻的基本生物力学因素。
刘飞楼跃唐凯张志群林刚孙祥水倪磊王磊董展郑朋飞
关键词:儿童肱骨有限元分析肘内翻
3D打印技术在儿童复杂性Pilon骨折手术治疗中的应用被引量:8
2016年
目的:探讨使用3D打印技术在儿童复杂性Pilon骨折的治疗效果。方法:选取本院1例儿童复杂Pilon骨折,进行术前CT扫描并三维重建,采集相应数据,导入Mimics软件生成三维重建的踝关节模型,使用Geomagic软件建模制备模型文件,在模型上评估骨折移位情况,设计手术复位入路、方向,模拟骨折复位,并在模型上设计内固定方式,然后实施实际手术治疗,并对实施方案进行评估。结果:患儿手术均按照术前设计方案实施完成,采用的内固定材料及手术方法均与术前设计相同,术后复查X线片显示关节面恢复平整,骨折复位,固定稳固。结论:对于复杂的Pilon骨折,依据三维CT检查及计算机模型制备,制定个体化治疗方案,具有精准定位、组织损伤小、固定稳妥、手术时间短、并发症少、射线暴露少等作用,值得广泛应用。
倪磊唐凯张志群林刚孙祥水刘飞董展郑鹏飞徐鹏楼跃
关键词:PILON骨折儿童
一种儿童骨科护理用伸缩调节板
本实用新型公开了一种儿童骨科护理用伸缩调节板,包括魔术贴,所述魔术贴有两个,所述魔术贴的两侧设置有十一个伸缩调节机构,所述伸缩调节机构的一侧安装有四十个第一连接带,所述第一连接带的内侧安装有二十个第二连接带,所述第一连接...
董展张志群倪磊
文献传递
发育性髋关节脱位术后股骨头缺血性坏死的影响因素被引量:4
2011年
目的分析发育性髋关节脱位(DDH)术后股骨头缺血性坏死(AVFHN)的影响因素。方法 Kalamchi和MacEwen分型法评定AVFHN,总结DDH患者198例(232髋)的临床和影像学资料,术后随访2~3.5年,对可能发生AVFHN的因素进行Logistic回归分析。结果 232髋DDH中,59髋(25.4%)发生AVFHN。手术年龄、股骨头骨化中心发育情况及术中股骨短缩去旋转截骨3项因素与AVFHN有关(P〈0.05)。结论幼儿期接受手术、术前股骨头骺明显发育迟缓延迟及术中未行股骨短缩去旋转截骨是DDH术后发生AVFHN的主要影响因素。
刘飞楼跃唐凯张志群林刚孙祥水倪磊王磊董展郑朋飞
关键词:发育性髋脱位股骨头缺血性坏死
儿童双侧发育性髋关节脱位患者脊柱-骨盆矢状面形态研究
目的:评估儿童双侧发育性髋关节脱位(bilateraldevelopmentaldysplasiaofthehip,BDDH)患者的矢状面脊柱-骨盆形态,并比较其与正常儿童间是否存在差异。
汪飞倪宏强唐凯张志群林刚孙祥水楼跃
关键词:矢状面形态儿童
儿童三角肌挛缩症被引量:1
2007年
目的探讨儿童三角肌挛缩症病因及治疗方法。方法6例三角肌挛缩症患儿1~2岁时出现症状,进行性加重,肩外展畸形,内收受限。3例有三角肌肌注史。X线片2例肩关节脱位。6例均手术治疗,彻底松解挛缩组织。结果随访1~2年,5例恢复良好,1例拟行二期手术解决肩关节脱位。结论三角肌挛缩症为多因素所致,早确诊,早手术,术后恢复良好。
林刚楼跃范毓华唐凯黄禄基潘新华夏榕圻张志群
关键词:三角肌挛缩
螺旋CT和三维重建技术在髋关节发育不良手术治疗中的应用被引量:14
2003年
目的 探讨螺旋CT及三维重建技术在发育性髋关节发育不良手术治疗中的应用。方法 收集病例 1 6例 ,患儿术前均接受X线、CT扫描和三维CT重建检查。比较三者的检查结果 ,结合术中所见 ,评价螺旋CT及三维重建技术在发育性髋关节不良手术治疗中的作用。结果 对比 1 6例髋脱位X线及CT扫描 ,三维CT重建资料 ,其中 9例X线与CT扫描、三维重建检查结果一致。但三维重建有 2例髋臼前上方缺损 (Ⅱ型 ) ,4例中上方缺损 (Ⅲ型 ) ,1例球型缺损 (Ⅳ型 ) ,X线片仅表现为股骨头脱位和髋臼发育不良。因此这 7例患儿更改了依据X线表现拟定的手术治疗方案。 2例行Salter骨盆旋转截骨术 ,3例行改良莎氏手术 ,2例行改良莎氏手术 +髋臼造架手术 ,依靠螺旋CT及三维重建技术的资料 ,术前可以辅助诊断 ,对治疗具有指导意义。结论 螺旋CT及三维重建技术能多方位、立体地显示髋关节的形态 ,对术者选择适当的治疗方案及手术入路 。
夏榕圻楼跃杨渭川唐凯张志群
关键词:螺旋CT三维重建技术髋关节发育不良手术治疗
一组家族遗传性疾病全基因组测序的分析报告被引量:1
2015年
目的 :临床上发现一组特殊病例,一个家族4代人中均发现有同一种神经肌肉性疾病的患者,症状具体表现为上肢肘关节有不同程度的伸直受限,下肢踝关节似马蹄样畸形,足部高弓畸形、无明显内翻内收现象。本研究拟通过全基因组测序,探讨其发病的致病基因及分子机制。方法:利用高通量测序技术,分别对患儿、具有相似症状的患儿父亲及健康母亲的血液样本进行全基因组测序。利用生物信息学分析筛选疾病相关基因突变,并进一步收集该家族中的其他患病及健康成员的血液样本,利用PCR技术进行验证。结果:生物信息学分析发现一系列突变基因,包括ANXA3基因突变[chr4,c.C820T(p.R274*)]、ATP6V1E2基因突变[chr2,c.G136A(p.V46M)]和HIST1H3A基因突变[chr6,c.C205T(p.Q69*)]等。基于家族更多成员血液样本的PCR实验结果进一步证实,ANXA3为该疾病潜在的致病基因,突变可导致其蛋白质高级结构的改变,可能与该疾病发生有关。结论:本研究为从分子水平上了解该家族遗传性疾病的发生提供了一定的理论参考。
孔竹青倪磊朱淼卢文祥白云飞张志群
关键词:家族遗传性疾病全基因组测序突变
共9页<123456789>
聚类工具0