张涛
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
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- 格尔德霉素对胆囊癌的体外治疗作用
- 2010年
- 目的 观察格尔德霉素（GA）对胆囊癌细胞生长、运动和侵袭的影响及其化疗增敏作用.方法 噻唑蓝（MTT）比色法检测（0、0.0064、0.032、0.16、0.8、4、20、100）×10-6 mol/L浓度梯度的GA对胆囊癌细胞GBC-SD生长影响;观察1 μmoL/L的GA对0.1倍最大血药浓度（Maximal plasma concentration,Cmax）的5-氟尿嘧啶（5-Fu,Cmax 10 mg/L）、丝裂霉素（MMC,Cmax 3 mg/L）、阿霉素（ADM,Cmax 0.4 mg/L）的化疗增敏作用.应用迁移运动及侵袭实验观察1μmol/L的GA体外对胆囊癌细胞运动、侵袭能力的影响.结果 GA体外对胆囊癌细胞有较强的抑制作用,半数抑制浓度（Inhibitory concentration 50%,IC50）在20μmol/L水平.1μmol/L低生长抑制浓度的GA能够增加传统化疗药物对GBC-SD生长的抑制作用,有明显的增效作用;同时低浓度的GA可以抑制肝细胞生长因子（HGF）对GBC-SD运动迁移和侵袭能力的诱导作用.结论 GA有可能成为胆囊癌化疗和抗转移的有效药物.
- 锁涛张涛童赛雄艾志龙刘厚宝秦新裕胡美玉王志军
- 关键词：胆囊癌格尔德霉素
- 17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔德霉素对胆囊癌细胞的体外化疗增敏作用被引量：2
- 2009年
- 目的:研究17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔德霉素(17-allylamino-17-demethoxy geldanamycin,17-AAG)在体外对胆囊癌细胞的化疗增敏作用。方法:四甲基偶氮唑盐法检测不同浓度的常用化疗药物和17-AAG对胆囊癌细胞(GBC-SD)生长影响,和低浓度17-AAG对传统药物的化疗增敏作用。结果:细胞毒实验显示17-AAG在体外对胆囊癌细胞有较强的抑制作用。0.1μM和1μM的17-AAG能够增加传统化疗药物对GBC-SD生长的抑制作用,有增效作用。结论:17-AAG可能成为胆囊癌化疗的有效药物及化疗增敏剂。
- 张涛锁涛王志军胡美玉童赛雄
- 关键词：胆囊癌细胞系化疗
- 肝细胞生长因子-Met通路在胆囊癌进展中的作用被引量：2
- 2007年
- 目的通过检测 Met 蛋白在胆囊癌组织中的表达和肝细胞生长因子(HGF)对胆囊癌细胞系生长、运动侵袭能力的影响来探讨 SF/HGF-Met 通路在胆囊癌进展中的作用。方法免疫组织化学(En Vision 二步法)检测 Met 在胆囊癌组织中表达,以慢性胆囊炎、胆囊腺瘤和肝移植供体胆囊标本为对照。采用噻唑蓝(MTT)比色法以及体外运动、侵袭实验观察不同浓度梯度的HGF 和格尔德霉素(GA)对胆囊癌细胞生长和运动侵袭能力的影响。结果 Met 在胆囊癌组织中表达+7.14%(3/42),++52.38%(22/42),+++40.48%(17/42),正常胆囊上皮和良性疾病胆囊上皮中正常胆囊和良性疾病-9.52%(2/21),+66.67%(14/21),++19.05%(4/21),+++4.76(1/21),在肿瘤组织中表达较强(P<0.01)。本次实验所设定的浓度 HGF 对胆囊癌细胞系的生长促进作用不明显。运动侵袭试验中 HGF 对 GBC-SD 细胞迁移运动侵袭能力有诱导作用,并呈剂量依赖效应。GA 本身对胆囊癌细胞运动侵袭能力抑制作用不明显,但是可以抑制 HGF 对胆囊癌细胞运动侵袭能力的诱导作用,差异有统计意义。结论本研究提示了 Met 过度表达与胆囊癌发展的相关性,HGF-Met 通路的激活在胆囊癌进展过程中起了一定作用。GA 类药物有望成为抑制胆囊癌转移的有效药物。
- 锁涛童赛雄秦新裕张涛沈振斌胡美玉王志军刘康达
- 关键词：胆囊癌信号通路
