徐可树
- 作品数：114 被引量：319H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 血清及腹水肿瘤标志物对良恶性腹水的鉴别诊断价值被引量：13
- 2014年
- 目的评价血清及腹水肿瘤标志物对良恶性腹水的诊断价值。方法回顾性分析435例患者临床资料,检测血清、腹水肿瘤标志物,并绘制肿瘤标志物受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)。结果设定肿瘤标志物的临界值,恶性腹水组癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA15-3高于临界值的患者比例明显高于良性腹水组(均P<0.05),而血清和腹水CA12-5无明显差异;腹水肿瘤标志物的诊断效能优于血清肿瘤标志物,其中腹水CEA诊断价值最高;与单一肿瘤标志物相比,联合检测腹水肿瘤标志物(CEA+CA19-9+CA15-3)其诊断价值更高。结论联合检测CEA、CA19-9、CA15-3对于良、恶性腹水的鉴别诊断有重要的价值,尤其是腹水中肿瘤标志物,使用ROC曲线可以更客观地评价其诊断价值。
- 窦倩商海涛叶进徐可树侯晓华宋宇虎刘芳
- 关键词：恶性腹水良性腹水肿瘤标志物
- 尿酸参与代谢相关性脂肪性肝病发生、发展的分子机制研究进展被引量：1
- 2023年
- 代谢相关性脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)是常见的慢性肝脏疾患,通常认为其发病机制与代谢紊乱和胰岛素抵抗等相关。研究表明,MAFLD患者多伴有高尿酸血症,且高尿酸血症与MAFLD的进展密切相关,目前虽有较多文章提及高尿酸血症与MAFLD之间的相互关联,但较少有文献涉及高尿酸影响MAFLD发展的具体分子机制。本文拟对高尿酸影响MAFLD发生及进展的分子机制做一阐述,以期为MAFLD诊治提供新思路。
- 侯淑惠邓晓玲次白徐可树
- 关键词：尿酸高尿酸血症分子机制
- 徐可树:脂肪肝与代谢性疾病被引量：1
- 2022年
- 记者问:是什么原因促进了非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)改名为代谢相关性脂肪肝?徐可树教授:2020年初,国外有学者提出对脂肪性肝病进行重新定义,建议将NAFLD更名为代谢相关性脂肪性肝病(MAFLD)。NAFLD的病名是怎么来的呢?
- 陈词徐可树
- 关键词：脂肪性肝病代谢性疾病NAFLD脂肪肝病名
- 重组2型腺相关病毒-转化生长因子β3对实验性肝纤维化大鼠肝脏组织病理学和Ⅰ型胶原表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的通过重组2型腺相关病毒（rAAV2）和基因转导，探讨转化生长因子（TGF）β3对大鼠肝纤维化的影响。方法构建并验证rAAV2-TGFβ3。实验大鼠随机分为正常对照组、模型组、阴性对照组和TGFβ3干预组。40％的四氯化碳复制大鼠肝纤维化模型。在四氯化碳诱导前1周，将rAAV2-TGFβ3注入大鼠尾静脉，造模8周后处死大鼠，取肝脏组织做HE染色观察肝脏组织学改变，Masson染色观察胶原纤维分布，免疫组织化学染色观察Ⅰ型胶原的表达，对胶原纤维的阳性面积比和Ⅰ型胶原的平均吸光度值进行半定量分析。多组数据间比较采用单因素的方差分析，若各组总体方差齐同，采用SNK—q检验，若方差不齐，采用Dunnett’ST3检验。结果HE染色结果显示，rAAV2TGFp3干预后，肝组织纤维间隔增生减少；Masson染色结果显示，大鼠胶原纤维主要分布在血管和汇管区及狄氏间隙，TGFB3干预组大鼠肝内的胶原纤维阳性面积比为7．7％±1．5％，明显低于模型组的13．2％±2．2％和阴性对照组的12．3％±1．5％（q值分别为9．456和8．217，P值均〈0．01）。免疫组织化学染色结果显示，Ⅰ型胶原主要表达在血管和汇管区及狄氏间隙，TGFβ3干预组大鼠肝内的Ⅰ型胶原的表达为0．185±0．033，明显低于模型对照组的0．2524-0．042和阴性对照组的0．230±0．029（q值分别为6．228和4．346，P值均〈0．01）。结论TGFβ3可明显减轻实验大鼠的肝纤维化程度和组织学损伤，降低Ⅰ型胶原的表达。
- 刘萍高晓亮余姣钱伟徐可树
- 关键词：转化生长因子Β3肝纤维化重组腺相关病毒
- 非酒精性脂肪性肝病的药物治疗被引量：11
- 2019年
- 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是世界范围内最普遍的慢性肝病,但目前尚无治疗NAFLD的特效药物。饮食及生活方式改变是NAFLD的基础治疗,但药物治疗也必不可少,主要是针对代谢综合征和肝脏损伤的药物。目前常用药物有保肝药、胰岛素增敏剂、调脂药物、抗氧化剂、减肥药和肠道益生菌制剂等,针对NAFLD不同发病机制的各种新型靶向药物也相继进入临床试验。文章对近年来NAFLD的药物治疗及研究近况加以概述。
- 刘贝贝徐可树
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病代谢综合征肝脏损伤药物治疗
- 氧氟沙星对黄病毒增殖的影响被引量：2
- 2000年
- 目的:寻找有效的抗黄病毒药物，为临床应用提供理论依据。方法:运用病毒滴定法和Western blot法，在培养细胞的增殖系中投入抗菌药氧氟沙星(OFLX)，观察其对病毒增殖的影响。结果:用OFLX(10 μg·ml-1)处理后产生的病毒量是对照组的61%，病毒E蛋白量合成减少。结论:OFLX对抑制病毒增殖有一定效果。
- 邹丽徐可树朱剑文
- 关键词：黄病毒氧氟沙星药物疗法病毒增殖
- 补体炎性轴对非酒精性脂肪性肝炎发生发展的影响及其作用机制研究
- 张幻徐可树
- 内肥素与代谢综合征
- 2008年
- 刘萍徐可树
- 关键词：糖尿病肥胖症脂肪肝代谢综合征X内肥素
- 重组转化生长因子β3基因对大鼠肝星状细胞Ⅰ型胶原表达的影响被引量：6
- 2008年
- 目的观察转化生长因子D3基因（TGFβ3）对大鼠肝星状细胞株（HSC—T6）Ⅰ型胶原合成的影响。方法TGFβ3表达质粒[pcDNA3．1（＋）-TGFβ31和TGFβ1表达质粒[pcDNA3．1（＋）-TGFD11的构建。通过脂质体介导方法，将pcDNA3．1（＋）-TGFβ1、pcDNA3．1（＋）-TGFβ3分别及共同转染体外培养的HSC—T6细胞，荧光定量PCR法及Westernblot法分别检测转染后TGFβ1、TGFD3、Ⅰ型胶原mRNA及蛋白质的表达。将pcDNA3．1（＋）-TGFD1转染HSC—T6细胞，经G418筛选建立高表达TGFD1的HSC～T6细胞克隆，pcDNA3．1（＋）-TGFD3转染克隆细胞，荧光定量PCR法检测转染后TGFβ3、TGFβ1及Ⅰ型胶原mRNA的表达，Westernblot法检测TGFβ1、Ⅰ型胶原蛋白的表达情况。结果构建的pcDNA3．1（＋）TGFD3、pcDNA3．1（＋）-TGFD1质粒可转染HSC—T6细胞，转染率28．2％。pcDNA3．1（＋）TGF侈3转染细胞后，Ⅰ型胶原mRNA及蛋白的表达较空白组及对照组增加，以72h增高最为明显（P〈0．05）；共转染组Ⅰ型胶原mRNA及蛋白质的表达较pcDNA3．1（＋）-TGFβ1转染组明显降低（P〈0．05）。TGF侈3转染克隆细胞后，TGFD1mRNA表达较克隆组无明显改变（P〉0．05），而蛋白质表达明显下降（P〈0．05），Ⅰ型胶原mRNA及蛋白质表达均较克隆组明显降低（P〈0．05）。结论TGFD3基因转染正常培养的HSC—T6细胞，增加Ⅰ型胶原的表达；转染高表达TGFβ1的克隆组HSC—T6细胞，Ⅰ型胶原表达明显降低，提示TGFβ3对肝纤维化的发生有抑制作用。
- 周霞余姣李琪钱伟徐可树
- 关键词：转化生长因子Β3肝星状细胞
- 短发夹状RNA对人肝癌细胞环氧合酶-2的抑制作用
- 2006年
- 目的:构建针对人环氧合酶-2(COX-2)基因编码区的短发夹状RNA(shRNA)真核表达载体质粒,观察其在不同时间点对人不同肝癌细胞株COX-2表达的影响.方法:以人COX-2mRNA编码区作为RNA干扰靶点,构建shRNA真核表达载体质粒WBH1和WBH2,应用阳离子脂质体分别转染人肝癌细胞株HepG2和Bel7402,利用逆转录聚合酶链反应和Westernblot法分别观察两株细胞转染后24,48,72,和96hCOX-2mRNA和蛋白的表达变化,检测抑制效果.结果:质粒在HepG2细胞和Bel7402细胞中的转染率分别约为60%和54%.WBH1导入细胞24,48,72和96h后,逆转录聚合酶链反应检测COX-2mRNA表达抑制率,HepG2细胞分别为18.5%,88.6%,52.8%和42.4%(P<0.01).Bel7402细胞分别为9%,45.1%,70.1%和56.3%(P<0.01).Westernblot法检测蛋白表达抑制率,HepG2细胞分别为10.3%,80.5%,45.3%和39.0%(P<0.01);Bel7402细胞分别为8.3%,40.2%,66.4%和35.6%(P<0.01).质粒WBH2对COX-2的表达无影响(P>0.05).结论:针对人COX-2的shRNA能高效特异的抑制不同肝癌细胞株的COX-2表达.HepG2细胞和Bel7402细胞分别以48h和72h抑制效果最明显.56.3%(P<0.01).Westernblot法检测蛋白表达抑制率,HepG2细胞分别为10.3%,80.5%,45.3%和39.0%(P<0.01);Bel7402细胞分别为8.3%,40.2%,66.4%和35.6%(P<0.01).质粒WBH2对COX-2的表达无影响(P>0.05).结论:针对人COX-2的shRNA能高效特异的抑制不同肝癌细胞株的COX-2表达.HepG2细胞和Bel7402细胞分别以48h和72h抑制效果最明显.
- 王华枫徐可树钱伟汪步海
- 关键词：短发夹状RNACOX-2肝细胞癌
