徐荣
- 作品数：32 被引量：103H指数：7
- 供职机构：空军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 琥珀酸美托洛尔缓释片的制备与含量测定被引量：2
- 2016年
- 目的研究琥珀酸美托洛尔缓释片的制备及含量测定方法。方法采用正交实验设计法,以药物体外释放度为指标优选出制备最佳条件。利用高效液相色谱法测定不同批号琥珀酸美托洛尔缓释片的含量。结果琥珀酸美托洛尔缓释片以设计的速度平稳缓慢释药,与上市品比较,两者具有相似的体外释放特征;琥珀酸美托洛尔含量测定浓度在10~70μg·m L^(-1)的范围内线性关系良好,r为0.999 8。结论用优选处方制备的琥珀酸美托洛尔缓释片释放度符合要求,制备工艺简单且含量测定方法快速、灵敏、重复性好。
- 张华徐荣
- 小儿清热宁颗粒的主要药效学研究被引量：8
- 2002年
- 实验结果表明 ,小儿清热宁颗粒在所试剂量范围内对流感病毒感染小鼠引起肺炎均有明显的抑制作用 ,肺指数值明显降低 ,肺组织病变程度明显减轻 ;对金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡有一定的保护作用 ;对伤寒菌苗引起家兔的体温升高有明显的抑制效果。
- 徐荣沈鸿高英杰田甲丽
- 关键词：小儿清热宁颗粒抗病毒解热抗炎药理
- 不同厂家盐酸左西替利嗪片溶出度比较被引量：1
- 2012年
- 目的建立盐酸左西替利嗪片溶出度的液相测定方法,并对不同生产厂家的盐酸左西替利嗪片溶出度进行考察及比较,为临床用药提供依据。方法参考相关标准及文献,对4厂家的盐酸左西替利嗪片的含量和累积溶出百分率进行检测分析,以威布尔方程拟合溶出参数。结果 4个厂家的产品在相同的溶出条件下的体外溶出度均符合药典规定,但其溶出参数间差异较大。结论不同厂家盐酸左西替利嗪片的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意。
- 吴燕黄进徐荣刘丽平
- 关键词：盐酸左西替利嗪溶出度WEIBULL分布HPLC法
- 复方红景天制剂提高小鼠运动耐力的实验研究被引量：7
- 2012年
- 目的:研究复方红景天制剂对小鼠的抗疲劳作用。方法:将SPF级昆明种小鼠随机分成复方红景天制剂低、中、高剂量组和阴性对照组。每日灌胃1次,连续30 d后,分别测定小鼠负重游泳时间、血清尿素、肝糖原和血乳酸的含量。结果:与阴性对照组相比,复方红景天制剂可以延长小鼠负重游泳时间(P<0.05),明显增加肝糖原含量(P<0.01),显著降低运动小鼠的血乳酸含量(P<0.01)。各剂量组小鼠血清尿素浓度无显著性差异(P>0.05)。结论:复方红景天制剂具有抗疲劳作用。
- 徐荣葛华王永新
- 关键词：抗疲劳动物实验
- 复方维珍胶囊增加大鼠骨密度作用的实验研究
- 2008年
- 目的:观察复方维珍胶囊增加大鼠骨密度的效果。方法:在摄食低钙饲料的基础上,将60只雄性Wistar大鼠随机分为6组(n=10),分别为低(0.4g·kg-1)、中(0.8g·kg-1)、高(1.2g·kg-1)剂量复方维珍胶囊组、低钙饲料对照组、低钙饲料添加中剂量碳酸钙对照组和低钙饲料添加高剂量碳酸钙对照组。动物喂养12周后断头处死,比较各组大鼠右侧股骨长度、重量、总钙量、股骨中点及股骨远心端的骨密度。结果:复方维珍胶囊3个剂量组均可使大鼠的股骨重量、股骨远心端和股骨中点的骨密度显著高于低钙对照组(P<0.05)。中剂量复方维珍胶囊组大鼠的股骨总钙量显著高于同剂量碳酸钙对照组大鼠(P<0.05)。在摄入钙剂量相同的情况下,复方维珍胶囊组和碳酸钙对照组比较,大鼠的身长和体重没有显著差异(P>0.05)。结论:复方维珍胶囊具有增加大鼠骨密度的作用。
- 徐荣白霜
- 关键词：骨密度
- 一种治疗异位性皮炎的中药组合物及其颗粒剂和制备方法
- 本发明一种治疗异位性皮炎的中药组合物及其颗粒剂和制备方法，属于中医药技术领域。所述中药组合物由重量比为人工牛黄:琥珀:甘草浸膏＝3:10:2的原料药组成。所述中药颗粒剂，包括活性成分和药学上可接受的载体，其中活性成分由重...
- 蔡瑞康袁海龙吴燕沈成英徐荣张思
- 文献传递
- 采用DUR和DUE的方法评价寻常型银屑病患者用药情况被引量：7
- 2011年
- 目的:建立适合本医院寻常型银屑病患者的药物利用评价程序。方法:收集和整理本医院皮肤科2008年1月-2010年1月25例寻常型银屑病患者的相关资料,采用药物利用评价(DUR)和药物利用评估(DUE)方法,对患者药物利用指数(DUI)、评价指标、治疗药物监测及临床治疗结果进行综合分析。结果:纳入DUI分析的药物有14种,其中有10种(占71.43%)药物DUI≤1,有4种药物DUI>1;DUE结果显示:所有患者都进行了疾病严重程度评估、肝肾功能的评估、血常规的检测。治疗药物监测指标中,肝功能和血常规监测均达到72%。药物使用频率最高的是雷公藤多苷片,其次是维生素C注射液。药品不良反应发生率最高的是肝功能异常。临床治疗结果指标均达到100%。采用2种方法评价,25例(100%)寻常型银屑病患者经治疗后临床症状均得到改善,疾病得到有效缓解。结论:联合应用DUR和DUE方法可以更全面地评价寻常型银屑病患者的用药情况。
- 刘敏徐荣李忠东刘杨
- 关键词：药物利用指数药物利用评价药物利用评估
- 一种治疗白癜风的复方皮肤用乳膏剂及其制备方法
- 本发明一种治疗白癜风的复方皮肤用乳膏剂及其制备方法，属于中医药外用药物技术领域。所述乳膏剂是通过下述方法制备所得：(1)、分别制备补骨脂提取物和杭白芷提取物；(2)、制备油相原料；(3)、制备水相原料；(4)、将油相和水...
- 蔡瑞康袁海龙吴燕沈成英徐荣张思
- 文献传递
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊的制备及体外释放试验被引量：1
- 2014年
- 目的研究盐酸文拉法辛缓释微丸的制备方法，并对其体外释药行为进行考察。方法用挤出滚圆造粒机制备盐酸文拉法辛微丸，用流化床进行微丸包衣，再填装胶囊；采用紫外分光光度法测定盐酸文拉法辛缓释胶囊的释放度。单因素试验考察包衣增重及致孔剂的量对缓释微丸释药行为的影响。结果采用挤出滚圆法制备的盐酸文拉法辛微丸，圆整度好，颗粒均匀。标准曲线方程△A=0．0044C＋0．0015，r=0．9998，盐酸文拉法辛的浓度在7～98μg·mL范围内呈良好的线性关系。包衣增重为12．5％～16．5％时，自制3批盐酸文拉法辛缓释胶囊的释放行为与原研产品一致，f2凶子分别为89．1、87．9、90．4。结论挤出滚圆法制备盐酸文拉法辛微丸工艺简便易行，制得的微丸重复性好，收率高。
- 吴燕徐荣张春全
- 关键词：盐酸文拉法辛挤出滚圆法释放度
- 一种治疗异位性皮炎的中药组合物及其颗粒剂和制备方法
- 本发明一种治疗异位性皮炎的中药组合物及其颗粒剂和制备方法，属于中医药技术领域。所述中药组合物由重量比为人工牛黄:琥珀:甘草浸膏＝3:10:2的原料药组成。所述中药颗粒剂，包括活性成分和药学上可接受的载体，其中活性成分由重...
- 蔡瑞康袁海龙吴燕沈成英徐荣张思
