戴如飞
- 作品数：39 被引量：94H指数：7
- 供职机构：徐州医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省教育厅自然科学基金江苏省应用基础研究计划更多>>
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- 全脑室出血的手术治疗方法探讨（附56例病例分析）
- 2013年
- 目的探讨颅内血肿清除＋双侧脑室外引流、结合腰大池置管，脑室内灌注尿激酶等综合方法治疗全脑室内出血的临床疗效。方法分析本院自2006年5月-2011年10月行颅内血肿清除＋双侧脑室外引流术、结合腰大池置管治疗，脑室内灌注尿激酶治疗56例全脑室内出血患者。结果本组56例患者中，38例患者术后1—4周意识恢复清醒，6例患者持续昏迷，2例患者因术后再出血死亡。6例死于多系统脏器衰竭，4例自动出院。结论该方法综合治疗全脑室内出血是一种相对有效、安全、可行的治疗措施。
- 闫志海戴如飞闫超李计成张尊国
- 关键词：脑室内出血颅内血肿清除引流术尿激酶
- 垂体肿瘤转化基因和碱性成纤维细胞生长因子在胶质瘤中的表达及意义
- 2007年
- 目的探讨垂体瘤转化基因(PTTG)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在胶质瘤中表达及二者相互关系。方法40例星形细胞胶质瘤患者手术标本,病理学分级为Ⅰ级8例、Ⅱ级10例、Ⅲ级13例、Ⅳ级9例。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PTTG mRNA及bFGF mRNA的表达,免疫组化检测二者蛋白表达。结果PTTG mRNA、bFGF mRNA及蛋白表达均随着肿瘤病理级别的增高而增加(P<0.05或P<0.01);PTTG蛋白表达与bFGF蛋白表达呈显著正相关(r=0.523,P<0.05)。结论PTTG和bFGF与胶质瘤的生物学行为有密切关系,二者共同促进胶质瘤的发生发展。
- 戴如飞蔡军闫志海阎超刘宁骆慧
- 关键词：胶质瘤垂体肿瘤转化基因碱性成纤维细胞生长因子
- 大鼠骨髓间充质干细胞的分离培养和生物学特性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞（bone mallow mesenchymal stem cells，BMSCs）的方法，并研究其生物学特性。方法取大鼠股骨和胫骨，以Fieoll密度梯度离心法结合贴壁法分离纯化大鼠BMSCs，传代扩增，倒置显微镜进行细胞形态学观察，MTT法测定细胞的生长曲线，流式细胞仪细胞表面抗原。结果原代分离的BMSCs，培养48h开始贴壁，胞体由圆形变为椭圆形、多角形或短梭型；培养第12天，见胞体渐变为长梭型，并达90％单层融合；经传代扩增，细胞进一步纯化。7代以前，细胞在2d内处于潜伏期，第3天进入对数生长期，第7天进入平台期；10代后增殖速度变慢；流式细胞仪鉴定BMSCs表面抗原，CD44、CD90、CD34阳性率分别为99．62％、95．13％、2．06％。结论Ficoll密度梯度离心法结合贴壁法有效分离纯化大鼠BMSCs，且细胞生长稳定，增值能力活跃，具有MSCs的一般生物学特性。
- 荣良群叶英曾因明刘福民戴如飞万美荣
- 关键词：骨髓间充质干细胞体外分离培养
- 不同来源血清体外培养骨髓间充质干细胞的研究被引量：7
- 2009年
- 目的适当的血清浓度可维持骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）的体外培养，而不同来源的血清对BMSCs的培养效果是否不同。本研究探讨自体血清、脐带血清、AB血清、胎牛血清在体外培养人BMSCs的可行性。方法Ficoll密度梯度离心法结合贴壁法分离纯化人BMSCs，在培养过程中分别加入自体血清、脐带血清、AB血清、胎牛血清，观察比较细胞形态、表面抗原、生长曲线及各组在诱导剂作用下表面抗原和诱导分化的相关性。结果从BMSCs的形态学、生长曲线、表面抗原、诱导分化上看各组无明显差异，生长状况良好。结论自体血清、脐带血清、AB血清、胎牛血清均可维持BMSCs的体外培养，而白体血清解决异种和异体血清带来的一些潜在的风险，更为安全。
- 戴如飞叶英曾因明荣良群万美荣
- 关键词：骨髓间充质干细胞自体血清体外分离培养
- 电离辐射对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因表达的影响
- 2008年
- 目的探讨电离辐射对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)表达的影响。方法胶质瘤C6细胞分为4组(n=6):A组(空白对照组)、B组(2 Gy剂量X射线组)、C组(4 Gy剂量X射线组)、D组(6 Gy剂量X射线组),X射线照射后12 h,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PTTG mRNA的表达,免疫细胞化学检测其蛋白表达。结果PTTG mRNA在X射线处理组均降低,随着X射线剂量的增加,其表达降低越明显,A、B、C、D 4组的表达分别为1.910±0.141、1.398±0.157、1.010±0.133、0.743±0.092,各组间差异均有统计学意义(P<0.01)。PTTG蛋白积分光密度(integrated optical density,IOD)在X射线处理组均降低,随着X射线剂量的增加,其表达降低越明显,A、B、C、D 4组的IOD分别为1.840±0.089、1.395±0.139、0.893±0.125、0.597±0.104,各组间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论电离辐射可以剂量依赖的方式降低胶质瘤C6细胞PTTG mRNA及其蛋白的表达。
- 姜平戴如飞蔡军刘宁骆慧闫志海阎超
- 关键词：胶质瘤电离辐射垂体瘤转化基因
- 69例重型颅脑损伤脑疝患者的救治体会被引量：2
- 2004年
- 目的探讨重型颅脑损伤脑疝患者的救治方法。方法 分析6年该类患者69例,探讨对此类患者的 抢救与治疗。结果死亡25例,植物样生存8例,36例伤愈出院。结论完善的院前急救、早期处理、及时手术、 系统的监护与治疗可有效降低此类患者的死亡率。
- 闫志海蔡军李晓明戴如飞张尊国
- 关键词：重型颅脑损伤脑疝救治体会出院
- 大鼠神经生长因子腺病毒表达载体的构建及其在星形胶质细胞中的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 构建含有大鼠 β NGF基因的重组腺病毒载体并观察其在星形胶质细胞的表达 ,为下一步在动物体内进行中枢损伤的基因治疗提供基础。方法 设计一对含有HindⅢ及SalⅠ酶切位点的 β NGF基因上下游引物 ,PCR法扩增含有大鼠 β NGFcDNA的质粒pUC19 β NGF ,产物经HindⅢ及SalⅠ双酶切 ,插入腺病毒穿梭质粒 pAdTrack CMV ,获得重组质粒pAdTrack β NGF ,经PmeⅠ酶线性化后 ,与腺病毒骨架质粒 pAdEasy 1共同转入BJ5 183中进行同源重组 ,重组子经卡那霉素抗性筛选及酶切分析 ,阳性克隆经 2 93细胞包装 ,扩增 ,空斑法测定病毒滴度 ,转化体外培养的星形胶质细胞。通过RT PCR、ELISA、Westernblot法检测其在星形胶质细胞中的表达。结果 PCR及酶切鉴定确认获得重组腺病毒载体 pAd β NGF ,重组腺病毒在 2 93细胞中包装成功 ,病毒滴度达 2× 10 11PFU/ml。病毒上清液经ELISA检测 ,β NGF表达的量为 (94 5 0± 4 5 8)ng/L。 结论 该重组腺病毒载体的构建为下一步在动物体内的表达及中枢神经系统损伤的转基因治疗提供了一定的基础。
- 刘宁朱风仪戴如飞王东赵春生周明卫
- 关键词：神经生长因子腺病毒星形胶质细胞
- 复发性慢性硬膜下血肿的MRI和CT诊断比较及影响因素被引量：1
- 2013年
- 目的探讨复发性慢性硬膜下血肿(CDH)的磁共振(MRI)和计算机体层扫描(CT)诊断价值及影响因素。方法收集我院2009-08—2013-08慢性硬膜下血肿CSDH术后复发患者共56例,其中双侧血肿23例;行MRI及CT检查比较其对复发血肿的诊断意义及复发血肿影响因素。结果 MRI及CT在复发血肿诊断上比较差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果提示患者的年龄、双侧血肿、脑萎缩及脑组织回弹速度、术后血肿残留量与术后再出血有相关性,而患者性别、口服阿司匹林及硫酸氢氯吡格雷片和引流时间与术后再出血无明显相关性。结论 MRI对慢性硬膜下血肿的复发诊断优于CT,高龄、双侧血肿、脑萎缩,脑组织回弹速度越慢、术后血肿残留量是术后血肿复发的相关因素。
- 闫志海李计成戴如飞李晓明闫超张尊国蔡军
- 关键词：MRICT
- 垂体瘤转化基因RNA干扰对胶质瘤细胞化疗敏感性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 观察垂体瘤转化基因（PTTG）RNA干扰对胶质瘤细胞对化疗药物敏感性的影响.方法 实验分4组：对照组：对胶质瘤U251细胞不进行任何处理;替莫唑胺（TMZ）组：胶质瘤U251细胞培养基中加入TMZ;PTTG shRNA转染组：PTTG shRNA片段转染胶质瘤U251细胞;PTTG shRNA联合TMZ组：TMZ作用于转染PTTG shRNA片段的胶质瘤U251细胞.MTT法检测细胞生长状况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 MTT结果显示吸光度值在对照组、TMZ组、PTTG shRNA转染组、PTTG shRNA联合TMZ组分别为0.85±0.07、0.58±0.06、0.55±0.07、0.41±0.05,TMZ组、PTTG shRNA转染组、PTTG shRNA联合TMZ组细胞增殖抑制率分别为（31.56±5.51）%、（35.53±4.60）%、（51.49±6.74）%;PTTG shRNA组及TMZ组与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,而PTTG shRNA联合TMZ组抑制细胞增殖更明显,与PTTG shRNA组及TMZ组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.流式细胞仪检测结果显示,48 h时对照组凋亡率为（6.29±0.78）%,TMZ组为（33.61±4.88）%,PTTG shRNA组为（39.61±4.95）%,PTTG shRNA联合TMZ组为（66.23±7.60）%,PTTG shRNA组及TMZ组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,而PTTG shRNA联合TMZ组的凋亡率较PTTG shRNA组及TMZ组明显增高,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 PTTGRNA干扰可以增强胶质瘤细胞对化疗药物的敏感性,提高化疗效果.
- 荣良群蔡军闫志海阎超戴如飞
- 关键词：神经胶质瘤垂体瘤转化基因RNA干扰化疗敏感性
- 表皮生长因子对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因影响的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨表皮生长因子(EGF)在体外对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因(PTTG)表达的影响。方法不同浓度的EGF(10ng/mL、20 ng/mL和30 ng/mL)在体外作用于胶质瘤C6细胞,半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PTTG mRNA表达,Western检测其PTTG蛋白表达。结果与空白对照组比较,RT-PCR和Western检测结果显示PTTG mRNA及其蛋白的表达在各EGF作用组均显著增高,各组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论EGF可以量效的方式上调PTTG的表达。
- 戴如飞蔡军刘宁骆慧闫志海阎超
- 关键词：胶质瘤表皮生长因子垂体瘤转化基因
