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儿童肾横纹肌样瘤临床病理分析被引量：3: 2011年; 肾横纹肌样瘤（RTK）是一种好发于婴幼儿的高度恶性肿瘤，该肿瘤在临床上极少见且易误诊，现将我院遇见的4例综合临床资料、病理形态、免疫组织化学、超微结构，就其诊断及鉴别诊断进行讨论。; 吴艳杨文萍肖强陈勇曾松涛徐红艳黄慧邹音钟华生; 关键词：横纹肌样瘤病理分析儿童免疫组织化学恶性肿瘤

儿童不消退型先天性血管瘤的临床病理特征及鉴别诊断被引量：4: 2015年; 目的探讨不消退型先天性血管瘤（NICH）患儿临床病理特征及鉴别诊断。方法对22例NICH临床资料、组织形态和免疫组织化学进行分析。结果22例NICH患儿男14例，女8例，就诊平均年龄4．2岁。发病部位：头面部5例、颈部3例、躯体6例、上肢5例、下肢3例。组织学呈不规则的结节状或小叶状结构，血管内皮细胞核突出血管腔内，呈现“钉突样”，结节中央通常可见1条或多条管壁厚薄不一的引流血管；小叶间为纤维组织间隔和纤维脂肪间隔，纤维组织中通常可见异常的动脉和静脉结构，小叶边缘可见淋巴管样的结构；3例可见血栓。免疫组织化学均表达CD34（22／22）、CD31（22／22）、平滑肌肌动蛋白（22／22）、波形蛋白（22／22），D2-40表达位于结节边缘，所有病例不表达Glutl。结论NICH属于良性病变，预后较好，病理诊断需结合临床表现和组织形态特点，免疫组织化学有助于诊断和鉴别诊断。; 杨文萍徐红艳曾松涛傅荣华曾华谭梅军吴艳熊枫黄慧钟梅慧张守华周俊霖; 关键词：血管瘤儿童

儿童肝母细胞瘤临床病理分析被引量：2: 2021年; 目的探讨儿童肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析我院7例HB的临床资料、组织病理学特征,免疫表型及预后,并结合相关文献进行讨论。结果本组男女之比为4:3,年龄为11个月-4岁,平均年龄2岁。7例病例5例经手术切除,2例经粗针穿刺活检确诊。术后随访6-30个月,6例获得随访资料,手术或穿刺活检确诊后化疗现均存活。病理形态包括单纯胎儿型1例,混合胎儿和胚胎型3例,混合上皮和间叶型3例。免疫表型:AFP、Hepatocyte、Glypican-3、β-catenin呈不同程度阳性、CD34血管内皮细胞阳性,NSE、S100、Syn、CgA、CD99、Des,EMA,LCA均阴性,Ki-67增殖指数为40%-90%。结论HB是儿童最常见的肝脏来源的恶性肿瘤,多发生于5岁以下儿童,该病起病隐匿,早期多无症状,部分患儿发现时已有远处转移。临床多表现为腹部包块,血清AFP升高是一个重要的参考指标,最终确诊还需依赖病理诊断。; 徐红艳黄慧吴艳杨文萍曾松涛张守华; 关键词：儿童肝母细胞瘤 AFP

骶尾部脂肪纤维瘤病1例被引量：3: 2013年; 患儿女性，14岁。出生时发现骶尾部有一黄豆大包块，逐渐增大，包块无破溃，质地硬，无压痛，与周围界限较清，不可推动。查体：浅表淋巴结、肝脾无肿大。患儿智力低下，阅读和表达能力差，无手术外伤史，无家族性和遗传性疾病。; 黄慧徐红艳曾松涛杨文萍; 关键词：儿童免疫组织化学病例报道

Calretinin和AchE在新生儿先天性巨结肠直肠粘膜活检中的应用: 杨文萍曾松涛陶强徐红艳黄慧黄金狮吴艳熊枫曾华陶俊峰甘亮

新生儿神经母细胞瘤皮肤转移1例: 2016年; 患儿男婴，1个月5天。因家属无意间发现其右大腿包块入院。腹部B超发现肾上腺区占位性病变，直径3cm；肝实质内散在低回声结节；右大腿实质性肿块，2．5cm×0．8cm大小。血生化检查：AFP1000ng／ml，HCG0．8μg／L，NSE35．851ng／ml。; 徐红艳曾华吴艳黄慧张守华曾松涛杨文萍; 关键词：新生儿神经母细胞瘤病例报道

先天性中胚层肾瘤8例临床病理分析被引量：2: 2019年; 目的探讨先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma,CMN)的临床病理学及生物学特征。方法回顾性分析8例CMN的临床病理学特征、免疫表型,并复习相关文献。结果8例CMN中男性5例,女性3例;年龄范围25天~2岁,平均5个月;其中经典型2例,细胞型5例,混合型1例。免疫表型:8例vimentin及SMA均阳性,WT-1、CD34、CD68和desmin均阴性,1例鳞状上皮EMA阳性,1例软骨S-100阳性,Ki-67增殖指数5%~10%。结论CMN是一种少见的发生于婴幼儿肾脏的低度恶性纤维母细胞性肿瘤,肿瘤彻底切除后预后良好,少数可局部复发或远处转移,主要为细胞型CMV。由于CMN影像上无特异性,掌握其临床病理特征可避免误诊及过度治疗。; 徐红艳黄慧张淑萍吴主强吴艳曾松涛杨文萍; 关键词：肾肿瘤低度恶性免疫组织化学荧光原位杂交

胆道闭锁患者肝脏组织病理改变的综合评价被引量：8: 2015年; 目的探讨胆道闭锁（Biliary atresia，BA）患者肝脏病理形态学特征，初步建立反映肝脏病理改变程度的综合性评价方法。方法收集2010年9月至2013年8月江西省儿童医院收治的81例胆道闭锁患儿临床资料、常规组织学、免疫组化以及术中冰冻病理检查资料，进行回顾性分析。81例患儿中，男性41例，女性40例，年龄35～150d。结果患儿血清总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）均增高。汇管区细小胆管增生、畸形、萎缩，伴纤维组织增生，肝纤维化程度（F1—F4）：1例（1．23％）、11例（13．58％）、51例（62．96％）、18例（22．22％）；小胆管增生程度（B1-B3）：21例（25．93％）、41例（50．62％）、19例（23．46％）；BA炎症程度分级（G1～G3）：40例（49．40％）、41例（50．60％）、0例（0％）。炎症程度与肝纤维化（rS=-0．07，P=0．952）、与小胆管增生程度（rS=-0．07，P=0．533）无相关性。81例（100％）均出现不同程度肝细胞、毛细胆管淤胆，72例（88．90％）汇管区可见胆栓，其中轻度45例（62．50％），中度26例（36．10％），重度1例（1．39％）。64例（79．00％）有多核巨肝细胞，11例（13．60％）可见脂肪变性。术中冰冻切片病理诊断与术后石蜡切片病理诊断符合率为97．50％。术中冰冻与石蜡切片在肝纤维化、小胆管增生、炎症程度与胆栓方面一致性较好。结论术中冰冻肝活检对BA的诊断和病变程度的判断具有明显优势，建立BA病变程度的病理综合评价系统，有助于提高病理诊断的准确率和术中、术后对疾病预后的评估。; 杨文萍吴艳张守华刘智文曾松涛肖强徐红艳黄慧邹音黄金狮; 关键词：胆道闭锁

儿童睾丸间质细胞瘤1例被引量：2: 2015年; 患儿男童,7岁,因左侧睾丸无痛性肿大6个月余,近日明显增大入院。彩超示睾丸下极有一大小2 cm×2 cm低回声光团,边界清,不规则,其内血流信号较丰富,畸胎瘤可能；CT示睾丸内占位性肿物,密度稍高。查体：左侧睾丸肿大,大小2 cm×2 cm,无触痛,透光实验阴性,质地中等,表面光滑。术前血清AFP 1．4 ng/ml,HCG 0 mIU/ml。术前因考虑为畸胎瘤,未行内分泌检查,术后检查结果显示血清硫酸去氢表雄酮31．8μg/dl；雄烯二酮0．374 ng/ml,睾酮6．64 ng/dl；17-羟基孕酮0．24 ng/ml,孕酮0．27 ng/ml,皮质醇8．02μg/dl。; 徐红艳吴艳曾华曾松涛黄慧杨文萍; 关键词：睾丸肿瘤间质细胞瘤儿童病例报道

儿童腺泡状软组织肉瘤5例临床病理观察被引量：2: 2021年; 腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种罕见的分化方向尚不明确的软组织恶性肿瘤,占全部软组织肉瘤的0.5%~1.0%[1],好发年龄15~30岁,5岁以下和50岁以上较少见[2]。ASPS好发于婴幼儿及儿童的头颈部或成人的四肢或躯干[3],临床上表现为无痛性深部软组织肿块,特点是生长缓慢,但易复发,转移早、播散快。最常见的转移部位是肺,其次是脑、骨等[2]。; 徐红艳黄慧张守华吴艳樊金星曾松涛; 关键词：儿童腺泡状软组织肉瘤免疫组织化学荧光原位杂交预后

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曾松涛

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