朱宏日
- 作品数：44 被引量：99H指数：5
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- 改良电痉挛治疗对精神分裂症患者血清细胞因子及C-反应蛋白水平的影响被引量：15
- 2015年
- 目的探讨改良电痉挛治疗(MECT)对精神分裂症患者血清细胞因子及C-反应蛋白水平的影响。方法选取符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)中精神分裂症诊断标准的58名精神分裂症患者为MECT组进行MECT治疗,41名未行MECT的患者为药物组,另选取健康人82名为对照组,三组间性别、年龄均相匹配。观察治疗前后血清白介素-1(Interleukin-1,IL-1)、白介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白介素-10(Interleukin-10,IL-10)和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平变化,采用PANSS量表测评精神症状。结果 1MECT治疗4次后男性血清CRP浓度高于女性,差异有统计学意义(P<0.05);2MECT组治疗4次后、6次后血清CRP浓度高于健康对照组,药物组治疗2周后血清CRP浓度高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);3MECT治疗前后血清IL-1、IL-4、IL-6、IL-10浓度差异无统计学意义(P>0.05),MECT治疗4次后血清CRP浓度高于其他治疗时间点(P<0.05);4MECT组有效率为63.8%,药物组为24.4%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MECT可能不引起细胞因子的显著变化,但会引起C-反应蛋白的应激性增高,且男性较女性更为敏感。
- 郭永芳周小东付华斌朱宏日路巍刘知源祁革李秀景罗克勇宁卫东
- 关键词：MECT精神分裂症C-反应蛋白
- 无抽搐电休克治疗前漏诊有机磷农药中毒致自主呼吸恢复延迟被引量：1
- 2012年
- 1病例资料女，56岁。因睡眠差、烦躁、兴趣缺乏、行为消极1个月入院。1个月前患者无明显诱因出现睡眠差、烦躁、兴趣缺乏、情绪低落，有轻生意念，20d前服农药自尽，被家属发现后送外院抢救脱险。1周前到我院门诊就诊，诊断为抑郁症，给予盐酸舍曲林每日50mg口服，阿普唑仑0．8mg每晚口服，效果差，故收入院治疗。
- 朱宏日付华斌祁革路巍周小东
- 关键词：有机磷化合物中毒电惊厥疗法
- 无抽搐电痉挛治疗中不安全事件原因分析及防范措施被引量：1
- 2013年
- 目的探讨无抽搐电痉挛治疗(modified electroconvulsive therapy,MECT)中不安全事件的发生原因,制定防范措施。方法统计2003年5月—2012年2月MECT过程中发生的不安全事件,并对发生原因进行分析。结果引发MECT不安全事件的原因有精神症状驱使、并发症观察处置不到位、麻醉意外、护理人员自我防护意识薄弱、未认真落实告知制度。防范措施为制定针对性的有效干预措施,认真观察并及时处理并发症,熟练处置麻醉意外,加强护理人员的自我防范意识及认真落实告知制度。结论针对MECT过程中不安全事件的发生原因采取防范措施是治疗成功与保证安全的关键。
- 祁革朱宏日王宁张新菊
- 关键词：无抽搐电痉挛治疗精神病精神病护理学
- 无抽搐电休克治疗病人家属的焦虑心理与调适
- 现代无抽搐电休克治疗(简称 MECT)是在传统电休克(简称 ECT)基础上,经过技术改良,利用现代麻醉技术,使病人在安睡和肌肉完全松弛的状态下,接受电休克治疗的一门技术,是目前精神医学界中较安全,疗效显著,合并症较少的物...
- 朱宏日祁革周小东
- 无抽搐电痉挛治疗抽搐发作质量纵向观察被引量：1
- 2011年
- 目的纵向观察无抽搐电痉挛治疗（MECT）过程中抽搐发作质量随着治疗次数增加的变化趋势。方法选择106例在我院精神科顺序住院的精神疾病患者,排除MECT禁忌证,给予1~8次MECT。采用抽搐发作时间（EEG seizure du-ration,ESD）、平均抽搐发作能量指数（average seizure energy index,ASEI）、发作后抑制指数（postictal suppression index,PSI）和最大持续一致性（maximum sustained coherence,MSC）等指标评估每次MECT治疗后的抽搐发作质量。结果除MSC外,ESD、ASEI和PSI均呈下降趋势（P〈0.01）。结论对MECT治疗效果不理想的患者可能需要关注抽搐发作质量。
- 刘知源周小东付华斌朱宏日祁革宁卫东田晓馨赵云云
- 关键词：无抽搐电痉挛治疗
- 品行障碍原因分析与相应干预措施被引量：1
- 2006年
- 付树旺秦爱粉高明秀唐鹏举田晓馨朱宏日蔡红霞
- 关键词：品行障碍干预措施反社会行为儿童少年期常见病
- 我国赴利比里亚维和官兵心理健康状况调查分析被引量：2
- 2009年
- 目的：调查分析我国赴利比里亚维和官兵心理健康状况及相关影响因素。方法：使用症状自评量表（SCL-90）对277名官兵在训练期及执行任务初、中期进行集中测试。结果：①维和官兵在训练期及执行任务初、中期SCL-90各因子分均显著低于中国军人常模（P〈0．01）。②维和官兵执行任务初期焦虑因子分高于训练期，执行任务中期人际关系敏感和抑郁因子分高于训练期和执行任务初期，差异均有统计学意义（P〈0．05）。③维和官兵SCL-90总分以及强迫症状、焦虑、抑郁、恐怖因子和队员的年龄、文化程度、军龄和职务呈正相关（P〈0．05，P〈0．01）。结论：我国赴利比里亚维和官兵心理键康状况良好，维和期间心理变化在正常范围波动；职务是影响维和官兵心理健康的主要因素，文化程度、年龄及军龄也影响维和官兵的心理健康。
- 朱宏日周小东高明秀唐翔宇崔士德祁革方向明
- 关键词：军事人员精神卫生问卷调查症状自评量表
- 万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察
- 2008年
- 目的:比较万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、不良反应等。方法:选择抑郁症108例随机分为万拉法新组和帕罗西汀组各54例,采用Hamilton抑郁量表(HAMD)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:拉法新组治疗1周HAMD分值显著下降,帕罗西汀组4周显著下降,但4周后两组差异不显著(P>0.05)。结论:两药对抑郁症都有效,但罗西汀用药次数少,费用低。
- 高明秀朱宏日祁革周小东
- 关键词：抑郁症药物治疗疗效观察
- 西酞普兰与万拉法新治疗抑郁症的临床对照研究
- 2005年
- 目的了解西酞普兰与万拉法新的临床抗抑郁疗效及不良反应情况.方法收集符合CCMD-3抑郁症诊断标准的门诊抑郁症患者57名,随机分为西酞普兰组(n=29)和万拉法新组(n=28).西酞普兰组的患者服用剂量20～40 mg/d,万拉法新组服用剂量50～300 mg/d.观察期限为7周.疗效评定采用HAMD、SDS和临床四级疗效评定法同时进行,不良反应采用TESS副反应量表评定.结果两组治疗前、后SDS和HAMD总分及7个因子分,在疗后7周末评定均比疗前有显著下降(P<0.01),两组的有效率相似,分别为93%(西酞普兰组)和89%(万拉法新组).但是两组间的疗效相比较,则无显著性差异(P>0.05).两组的不良反应格局大体相似,程度轻微,患者均能较好耐受.结论西酞普兰和万拉法新的临床抗抑郁作用相似,不良反应轻微,临床运用安全.
- 周小东刘知源朱宏日丁永涛张安全陶用富黄宣银
- 关键词：万拉法新西酞普兰抑郁症
- 青少年期电抽搐治疗的临床实践指南
- 电抽搐治疗对某些患有严重的神经精神疾病的人来说是一种有效的治疗方法。历史上的误用和不准确的媒体描绘引发了公众对电抽搐治疗的干预。有一些政策制定者还试图制定在青少年期忠有的所有功能性疾病中都禁止使用电抽搐治疗的政策,这就潜...
- 周小东丁永涛朱宏日刘知源
- 文献传递
