朱水荣
- 作品数：88 被引量：342H指数：9
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金中国博士后科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- LAMP技术应用于新发传染病病原菌鉴定研究
- 朱水荣王志刚张政梅玲玲陈寅卢亦愚杨婷婷潘军航余昭金大智徐宝祥
- 项目采用2008年Tomita等报道的最新改良LAMP技术，针对新发传染病病原菌O139霍乱弧菌、出血性大肠杆菌0157：H7、嗜肺军团菌、香港海鸥形菌、猪链球菌、钩端螺旋体、超级耐药菌等建立了十余种快速诊断技术，这些方...
- 关键词：
- 关键词：传染病诊断病原菌检测
- 磐安县钩端螺旋体病宿主动物流行病学调查
- 2014年
- 目的了解磐安县野鼠、牛、猪、鸭和青蛙钩端螺旋体(钩体)带菌情况。方法对野鼠鼠肾、猪肾、鸭肾、青蛙肾和牛中段尿等进行钩端螺旋体分离培养,并对鸭血清进行抗体测定。分离的钩端螺旋体菌株进行LS-PCR鉴定。结果 2011年磐安县从野鼠分离到钩体菌株5株,检出率为4.85%。牛中段尿、猪肾、蛙肾和鸭肾均未分检出。不同鼠种的检出率分别为社鼠10.00%、褐家鼠3.33%、白腹巨鼠2.27%、黄毛鼠50.00%。鸭血清中检测到抗体1份,检出率为10.00%。结论野鼠为磐安县钩端螺旋体病的主要传染源,黄疸出血群为主要的感染菌群。鸭也有钩端螺旋体感染,应进一步加强钩体病综合防制措施。
- 韦亦成姜理平郑柏福朱水荣
- 关键词：钩端螺旋体病宿主动物
- PCR快速检测甲型副伤寒沙门菌鞭毛抗原H-a研究被引量：2
- 2005年
- 目的 研究快速、特异、灵敏的检测甲型副伤寒沙门菌鞭毛特异相H a的PCR法。方法 选择甲型副伤寒沙门菌鞭毛抗原H a基因的特异引物进行PCR扩增 ,检测甲型副伤寒沙门菌标准菌株和我省不同地区上送的 5 7株甲型副伤寒沙门菌以及非甲型副伤寒沙门菌的其它菌株 ;将甲型副伤寒沙门菌标准菌株按10 - 1 ～ 10 - 9稀释后扩增比较PCR的检测灵敏度。结果 所有甲型副伤寒沙门菌均在 3 2 9bp处出现甲型副伤寒沙门菌鞭毛抗原基因产物 ,非甲型副伤寒沙门菌株PCR结果均为阴性 ;PCR检测下限为 10 3cfu/ml。结论 PCR比传统细菌检测方法更特异、快速、灵敏、简便 ,为临床诊断、实验室筛查以及流行病学快速查源、溯源提供了新的手段。
- 朱水荣陈恩富张政楮佩英孟真叶菊连罗芸
- 关键词：甲型副伤寒沙门菌
- 三起食物中毒来源副溶血弧菌毒力基因检测分析
- 2009年
- 目的分离3起食物中毒患者粪便及食物加工工具样本中的病原菌,对分离菌株进行表型和毒力基因鉴定。方法可疑病原菌的分离与鉴定按照国标GB/T4789-2003和GB/T4789.7-2008规定的方法进行;用PCR方法对检出的副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,Vp)进行Vp种属特异基因(320bp)和毒力基因tdh(耐热溶血素434bp)、trh(耐热相关溶血素250bp)检测;用环介导恒温扩增(LAMP)方法对分离株tlh(不耐热溶血素229bp)基因进行检测。结果从3起食物中毒的患者、厨师粪便和食品加工环节共27件样品中检出7株Vp,其中加工环节熟食冷菜间刀具涂抹物中检出1株,患者粪便中检出6株。3起食物中毒7株菌血清型分属为O10∶K66、O2∶K3、O1∶K33,每起食物中毒分离株的生物学性状、血清型和药敏试验结果均一致。7株Vp均产生神奈川现象(KP)、出现相同Vp种属特异基因条带、均检出tlh毒力基因,但tdh、trh基因则检测为阴性。结论3起食物中毒均为tlh+/tdh-/trh-不同血清型Vp污染引起。
- 胡薇薇朱水荣许珂寿钧
- 关键词：食物中毒副溶血性弧菌毒力基因血清分型药物敏感性
- 霍乱弧菌毒力基因检测与16rSRNA基因分型研究被引量：3
- 2006年
- 目的：了解浙江省霍乱弧菌毒力基因携带情况和16SrRNA基因型状况，为霍乱防治提供科学依据。方法：利用16SrRNA基因探针分析了浙江省不同时期分离的88株霍乱弧菌经BglI消化的16SrRNA基因限制性酶谱，以多重PCR法对140株霍乱弧菌进行6种毒力相关基因（ctxA、rtxA、Ace、TcpA、Cri、Zot）检测分析。结果：发现各菌株的杂交片断范围为2～12Kb，每个菌株有6～9条杂交带不等。88株霍乱菌株可分为9个16SrRNA基因型（ribotype，RT），其中埃尔托型霍乱弧菌（el tor vibrio cholerae，EVC）可分为6个RT，0139群霍乱弧菌（vibrio cholerae 0139，VC 0139）分为3个RT；所有VC0139菌株均携带3种以上毒力基因，86．3％的菌株携带全部6种毒力基因，所有EVC流行株均携带2种以上毒力基因，79．1％的菌株携带全部6种毒力基因。结论：认为霍乱流行菌株基因型的变迁可能是引起新一次流行的原因。结合毒素基因检测结果，我们认为VC0139与EVC在遗传特征上有相近的特点，但又有所区别。
- 张政朱水荣
- 关键词：霍乱弧菌毒力基因
- 嗜肺军团菌荧光定量PCR检测被引量：17
- 2008年
- 目的建立特异、快速、敏感的TaqMan探针荧光定量PCR方法,用于检测嗜肺军团菌mip基因。方法嗜肺军团菌及其他军团菌DNA模板来自中国疾病预防控制中心呼吸道室,嗜肺军团菌地方株及其他对照株由本中心菌种室供给。利用嗜肺军团菌mip基因保守序列设计引物和TaqMan探针,对其进行筛选,同时对荧光定量PCR反应条件和反应体系进行优化,并对嗜肺军团菌、非嗜肺军团菌及其他细菌进行检测,验证该方法的特异性、敏感性、重复性等。结果该方法在检测多株嗜肺军团菌时,均出现阳性信号,而对非嗜肺军团菌和其他细菌则未有阳性扩增结果出现。检测灵敏度达10个拷贝/反应,从菌株核酸的提取至检测完成仅需2 h左右,可减少常规PCR操作的污染机会。结论TaqMan荧光定量PCR方法可定量检测嗜肺军团菌,具有特异性高、快速、敏感等特点,适于外环境污染源状况的调查及应急事件的快速定量检测。
- 朱水荣张政卢亦愚任红宇扬仕贵高晓萍
- 关键词：嗜肺军团菌MIP基因TAQMAN探针荧光定量PCR
- 多位点分型技术应用于浙江省脑膜炎奈瑟菌基因分型研究被引量：4
- 2015年
- 目的对浙江省2004~2013年分离的54株脑膜炎奈瑟菌（Neisseria meningitidis,Nm）进行基因分型研究,了解菌株间的遗传进化关系。方法参照细菌分子分型和基因组差异公共数据库（Pubmlst）提供的引物与方法,获得多位点序列分型（Multilocus Sequence Typing,MLST）序列型（Sequence Type,ST）。采用进化分析软件（Splitstree）4、聚类分析软件（e BURST）V3等处理所得序列数据,并构建遗传进化图谱。结果 54株Nm得到21个STs,其中11个STs为新发现,主要序列型ST-7和ST-4821分别占29.63%和27.78%。不同血清群其STs/ST-克隆群（Complex）有明显不同,A群菌株78.95%（15/19）为ST-7/ST-5Complex（15/19）;B群菌株STs分散,57.14%（8/14）呈单体存在;C群菌株82.35%（14/17）为ST-4821/ST-4821Complex。不同来源分离株其ST-Complex不同,来自病人及密切接触者分离株ST-5Complex分别占48.15%（13/27）及33.33%（4/12）、ST-4821Complex分别占40.74%（11/27）及25.00%（3/12）,而来自健康带菌者分离株ST-4821Complex克隆群占40.00%（6/15）。7个管家基因的核苷酸多态性（Pi）范围为0.01298（adk）~0.11100（aro E）。Splitstree 4构建径向系统进化树显示,浙江省Nm菌株分属5个分枝,主要序列型ST-7及ST-4821分别分布于3分枝及2分枝中,4分枝中均为浙江省STs。e BURST V3聚类分析发现,浙江省STs/ST-5Complex基因型相对稳定,但浙江省STs/ST-4821Complex基因型已具遗传多样性变化。结论浙江省Nm以A群78.95%（15/19）ST-7/ST-5Complex和C群82.35%（14/17）ST-4821/ST-4821Complex两大克隆群占绝对优势,B群57.14%（8/14）呈单体分散。浙江省A、B、C群均存在ST-4821Complex相同基因型菌株,可能不同血清群之间已产生荚膜转换,其种群间已显示基因重组进化特征,这是中国首次从A群Nm中检出ST-4821/ST-4821Complex及ST-5798/ST-4821Complex菌株。
- 朱水荣潘军航姚苹苹姜理平张政梅玲玲
- 关键词：脑膜炎奈瑟菌多位点序列分型基因分型遗传进化
- 浙江省新生儿乙肝疫苗免疫现况调查被引量：2
- 2000年
- 本文对浙江省６８个县（区）的４８７８名１９９２年１月１日至１９９６年１０月３１日出生的儿童，进行乙肝疫苗免疫接种率调查，提出三种标准进行审评分析。结果：儿童免疫接种建证率为９９．６１％；新生儿乙肝疫苗首针接种率三种标准分别达到９９．４３％、９６．１０％和８３．４９％；三针全程合格接种率分别为９６．１０％、９３．０３％和７８．９４％。自１９９２年以来，乙肝疫苗免疫接种率呈逐年上升趋势。山区乙肝疫苗接种及时率较低。
- 姚军杨介者莫世华张政莫顺堂梅玲玲朱水荣陈恩富
- 关键词：乙型肝炎疫苗接种率新生儿
- Taqman-MGB双重探针PCR技术检测军团菌被引量：5
- 2009年
- 目的建立同时检测军团菌属和嗜肺军团菌的双重荧光定量PCR方法。方法利用军团菌16SrDNA和rnip基因的特异性序列设计引物和MGB探针，两条探针5’端分别标记FAM和HEX，3’端标记MGB。优化了荧光定量PCR反应条件和反应体系，并对军团菌、嗜肺军团菌、非嗜肺军团菌及其它细菌进行检测，验证该方法的特异性、敏感性、重复性。结果该方法所检测菌株中军团茵属结果均为16SrDNA阳性（LP12、LP13除外）；嗜肺军团菌均为mip阳性，非嗜肺军团菌属除L．micdadei外均为阴性；而非军团菌菌株16SrDNA和mip检测结果均为阴性。检测灵敏度达10个拷贝／反应；重复性实验中，变异系数为0．2％～O．6％；从菌株核酸的提取至检测完成仅需2h左右。结论本文建立的TaqMan-MGB双重探针荧光定量PCR是一种定量检测军团菌的特异、快速、敏感的方法，可区分嗜肺与非嗜肺军团菌属，该方法的建立将有益于今后开展对外环境污染源进行初步卫生学调查与评估，以及应急临床标本的快速定量检测。
- 朱水荣金大智张政王志刚卢亦愚徐宝祥
- 关键词：军团菌RDNA基因MIP基因
- 浙江省新生儿乙型肝炎疫苗免疫现况及效果观察被引量：38
- 2000年
- 为评价浙江省新生儿乙型肝炎 (乙肝 )疫苗接种率和免疫效果 ,1997年 6月在全省 11个地区 (市 )采用分阶段随机抽样法 ,抽取 1992年 1月 1日～ 1996年 10月 31日出生的儿童 4876人 ,调查了乙肝疫苗的首针接种率和 3针全程合格接种率 ,又对其中10个县 (区 )的 75 1名儿童采血检测HBsAg和抗 -HBs。结果显示 :浙江省新生儿乙肝疫苗首针接种率已达 96 10 % ,3针全程合格接种率为 93 0 3 % ,接种率呈逐年上升趋势。HBsAg阳性率为 2 0 0 % ,较接种乙肝疫苗前 (1985～ 1991年 )的 7 95 %有明显下降 ,抗 -HBs阳性率达 73 10 % ,几何平均滴度为 39 2 5mIU/ml。说明浙江省新生儿乙肝疫苗接种率已处于较高的水平 。
- 姚军杨介者莫世华张政莫顺堂梅玲玲朱水荣陈恩富
- 关键词：新生儿乙型肝炎疫苗接种率乙型肝炎
