朱继昌
- 作品数：7 被引量：13H指数：1
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- 猪链球菌2型PCR-ELISA检测方法的建立与优化
- 2012年
- 根据已发表的猪链球菌2型的cps2j基因序列,设计合成上游标记生物素的1对引物和1条标记地高辛的特异性探针,建立了该菌的PCR-ELISA检测方法。方法利用PCR仪作为杂交场所,并对几个主要条件参数进行优化,结果显示在鲑鱼精DNA浓度1.6mg·mL-1、变性温度为94℃、变性时间为1min、探针浓度为0.5umol·mL-1、杂交温度55℃、杂交时间1min、一抗作用时间45min、二抗作用时间40min时检测方法敏感性最好,特异性最强。通过对17个阴性样本检测,测得平均值为0.057,方差为0.047,计算得临界值为0.198。
- 方勤美朱继昌池洪树林天龙
- 一种试剂盒和检测猪链球菌2型的方法
- 本发明提供了一种试剂盒和一种猪链球菌2型的检测方法。该试剂盒包括上游引物、下游引物和探针，所述上游引物的5’端和/或所述下游引物的5’端被生物素修饰；所述探针的5’端和/或3’端被地高辛修饰；所述上游引物和所述下游引物能...
- 方勤美林天龙朱继昌
- 猪链球菌2型PCR-ELISA检测方法的建立
- 猪链球菌2型可引起猪脑膜炎以及败血症等疾病,人通过特定的传播途径亦可感染该菌,是一种重要的人畜共患病病原。在我国的江苏、四川等地,先后爆发过猪链球菌2型感染人的事件,造成了人员伤亡和重大的经济损失。目前针对猪链球菌2型的...
- 朱继昌
- 关键词：猪链球菌2型PCRPCR-ELISA
- 文献传递
- 猪链球菌2型福建分离株的主要毒力基因分析被引量：12
- 2010年
- 目的为了解福建地区猪链球菌2型菌株毒力因子分布情况。方法选取谷氨酸脱氢酶(gdh)、荚膜多糖(cps)、溶菌酶释放蛋白(mrp)、胞外因子(ef)、溶血素(sly)、纤连蛋白/血纤蛋白原结合蛋白(fbps)及毒力相关序列orf2等7个猪链球菌2型主要毒力基因,分别设计了7对引物,采用PCR方法,对本室分离保存的猪链球菌2型福建分离株的毒力基因进行分析。结果从屠宰生猪体内分离的4个猪链球菌2型菌株和SS2PFJ07株基因型为gdh+/cps2J+/mrp+/ef-/sly-/fb-ps+/orf2+,另1株从生猪体内分离的分离菌株基因型为gdh+/cps2J+/mrp+/ef+/sly+/fbps+/orf2+。结论福建地区生猪中猪链球菌2型至少有两种毒力基因型。
- 方勤美黄绍谦俞伏松朱继昌林天龙
- 关键词：猪链球菌2型毒力基因
- 2型猪链球菌毒力因子的研究进展
- 猪链球菌能引起猪脑膜炎、心内膜炎、关节炎、肺炎和败血症等，并可以感染人，是一种重要的人畜共患病病原。该菌有35个血清型，其中2型流行最广且致病性最强。本文主要从毒力因子及其检测方法等方面对2型猪链球菌作了详细的综述。
- 朱继昌
- 关键词：猪链球菌毒力因子
- 文献传递
- 一种试剂盒和检测猪链球菌2型的方法
- 本发明提供了一种试剂盒和一种猪链球菌2型的检测方法。该试剂盒包括上游引物、下游引物和探针，所述上游引物的5’端和/或所述下游引物的5’端被生物素修饰；所述探针的5’端和/或3’端被地高辛修饰；所述上游引物和所述下游引物能...
- 方勤美林天龙朱继昌
- 文献传递
- 屠宰生猪体内猪链球菌2型带菌情况调查被引量：1
- 2009年
- 应用猪链球菌2型定型PCR方法,对从福建省3个屠宰场采集的临床健康的生猪鼻咽拭子样本共121份进行了检测,同时对阳性样本进行了细菌分离鉴定及毒力基因检测。结果显示:121份样本中有17份为阳性,检出率为14.0%(17/121),其中福州地区检出率为10.9%(7/64),宁德地区检出率为11.8%(4/34),莆田地区检出率为26.1%(6/23)。3株分离菌cps2J基因PCR特异性扩增产物大小均为675 bp,其核苷酸序列与Genebank中猪链球菌2型参考菌株的同源性高达98%～100%,毒力基因型为gdh^+/cps2J^+/mrp^+/ef^-/sly^-/fbps^+/orf2^+。调查结果表明,福建省福州、宁德、莆田等地区生猪群中均存在猪链球菌2型携带者,所分离到的3个猪链球菌2型菌株其毒力基因型为新的基因型。
- 黄绍谦俞伏松方勤美郭长铭朱继昌林天龙
- 关键词：猪链球菌2型PCR带菌情况
