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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇胃癌
  • 4篇晚期
  • 3篇烟酒嗜好
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇疗效
  • 3篇谷胱甘肽
  • 3篇谷胱甘肽转硫...
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期胃癌
  • 2篇胃癌易感性
  • 2篇疗效观察
  • 2篇化疗
  • 2篇谷胱甘肽转硫...
  • 2篇癌易感性
  • 2篇T1
  • 2篇肠癌
  • 1篇单药化疗

机构

  • 6篇吉林油田总医...
  • 4篇东南大学
  • 3篇江苏省肿瘤医...

作者

  • 10篇朱良军
  • 4篇沈孝兵
  • 4篇王淑英
  • 4篇浦跃朴
  • 4篇刘海燕
  • 3篇王艳萍
  • 3篇张娇
  • 1篇王清波
  • 1篇于长玲
  • 1篇宿国波

传媒

  • 2篇吉林医学
  • 2篇成都医学院学...
  • 1篇当代医学
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2005
  • 2篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
宫颈癌术后并发直肠癌1例分析
2010年
朱良军刘海燕王艳萍
关键词:手术后并发症
顺铂腹腔灌注联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察
2011年
目的:回顾性分析顺铂腹腔灌注联合全身化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法:于2004年5月~2008年4月,收集50例晚期结直肠癌患者,随机分析为治疗组和对照组各25例。治疗组采用顺铂60 mg+生理盐水2 000 ml,腹腔内滴注1 h;全身化疗方案为奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨800~1 000 mg/m2,口服,第1~14天,或醛氢叶酸200 mg+5-Fu 500 mg,静脉滴注,每3周重复1次;对照组单纯使用全身化疗方案。同时评价疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组的有效率分别为64%和32%,差异有统计学意义(P<0.05),疾病控制率分别为88%和68%;生存方面:治疗组和对照组1,2年生存率分别为92%、48%和68%、20%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应治疗组略高于对照组。结论:顺铂腹腔灌注联合、全身化疗治疗晚期结直肠癌,疗效提高,不良反应可以耐受。
朱良军王淑英刘海燕王艳萍
关键词:腹腔灌注联合化疗晚期结直肠癌
卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌疗效观察被引量:1
2012年
目的:回顾性分析卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应.方法:于2007年5月至2010年4月,收集50例老年晚期胃癌患者,随机分析为治疗组和对照组各25例。治疗组采用卡培他滨单药口服,500mg/m2 2次/日d1-14.对照组采用联合化疗方案为奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注。第1天;醛氢叶酸200mg+5-Fu500mg,静脉滴注,每3周重复1次;.同时评价疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组的有效率分别为64%和68%(P〉0.05).疾病控制率分别为64%和68%;生存方面:治疗组和对照组1,2年生存率分别为88%,64%和92%,68%.经检验P值均大于0.05.不良反应治疗组低于于对照组;譬论:卡警他滨单药治疗晚期胃癌,疗效不低于静脉联合化疗不良反应小。值得临床使用。
朱良军王淑英
关键词:卡培他滨单药化疗老年晚期胃癌
替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察被引量:15
2012年
目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及不良放应。方法 20例入组病人,给予替吉奥胶囊80mg/m2每日分两次口服,连服2周休一周,奥沙利铂125mg/m2,第1d,每3周重复。每2个周期进行影像学检查及肿瘤标志物监测,评价疗效和观察不良反应。结果总有效率(CR+PR)50.0%,疾病控制率(CR+PR+SD)80%。达到了预期效果,主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。大多1~2为度,占87.26%,3~4度占9.74%,病人耐受良好。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌,疗效可靠安全,毒副作用小,病人耐受好,值得临床推广应用。
刘海燕丁慧鑫王淑英朱良军
关键词:疗效
GSTT1、GSTM1基因多态性及烟酒嗜好与胃癌发病的关系(英文)
[目的]探讨谷胱甘肽转硫酶T1(GSTT1)、M1(GSTM1)基因多态性及烟酒嗜好与胃癌易感性的关系,并对GSTT1、CSTM1基因多态性与烟酒暴露在胃癌发生中的交互作用进行分析。[方法]采用1:1配对病例对照研究方法...
沈孝兵浦跃朴张娇朱良军
关键词:胃癌易感性谷胱甘肽转硫酶基因多态性
文献传递
谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因型及烟酒嗜好与胃癌易感性的关系被引量:7
2004年
目的探讨谷胱甘肽转硫酶M1(GSTM1)、T1(GSTT1)基因多态性及烟酒嗜好与胃癌易感性之间的关系。方法采用1∶1配对病例-对照研究方法和分子流行病学研究技术检测60例原发性胃癌患者和60例健康对照的GSTM1和GSTT1基因型,结合研究对象的烟酒嗜好,分析其在胃癌发生中的作用及基因与烟酒嗜好间的交互作用。结果GSTM1(-)基因型出现频率在病例组和对照组中分布差异无显著性,GSTM1-与胃癌易感性无关联(χ2=1.63,P>0.05);GSTT1(-)基因型出现频率在病例组和对照组中分布差异有显著性,GSTT1-基因型增加胃癌发病危险(χ2=6.08,P<0.05,OR=2.8395%可信区间=1.24~6.47);饮酒者较非饮酒者发生胃癌的危险高(OR=2.51,95%可信区间=1.09~5.95)。同时携带GSTM1(-)和GSTT1(-)基因型者发生胃癌的危险性高于GSTM1(+)和GSTT1(+)基因型携带者(OR=3.27,95%可信区间=1.24~8.54,P<0.05),携带GSTM1(-)和GSTT1(-)且有烟酒嗜好者,发生胃癌的危险显著高于GSTM1(+)和GSTT1(+)的无烟酒嗜好者(OR=12.00,95%可信区间=1.99~72.36。结论GSTT1(-)基因型、饮酒可增加胃癌易感性,GSTM1和GSTT1基因型与烟酒嗜好在胃癌发生中存在一定的交互作用。
沈孝兵张娇朱良军浦跃朴
关键词:疾病易感性胃癌谷胱甘肽转硫酶
肿瘤患者的心理护理被引量:1
2012年
目的:通过对患者不同时期的心理护理,延长患者生命,提高患者的生活质量。方法:通过对肿瘤科100例患者不同时期、不同心理状况的了解和分析,有针对性地实施不同的心理护理。结果:90%患者负性情绪得到调整,能正确的面对自己的疾病,积极配合治疗。结论:心理护理能促进患者康复,提高康复期生存质量]。
王淑英朱良军王清波于长玲宿国波
关键词:肿瘤患者心理护理
胃癌的环境与遗传危险因素及归因危险度分析被引量:13
2005年
目的分析胃癌的环境与遗传危险因素并进行归因危险度评价。方法采用病例对照研究方法,对南京地区121例原发性胃癌病例进行环境危险因素调查,并对相关酶系基因多态性进行分析,综合评价环境危险因素及遗传危险性在胃癌发生中的归因危险度。结果在南京地区人群中,吸烟、食用腌制食品等两种环境危险因素与遗传危险因子细胞色素氧化酶P4502E1(CYP2E1)和N-乙酰化酶(NAT2)的基因型的人群综合归因危险度达697%。胃癌的发生主要是环境危险因素与内在遗传特点共同作用的结果。结论对胃癌的干预应同时考虑环境危险因素和遗传危险性,在了解个体遗传易感性的基础上,对其相应的环境危险因素进行干预,以达到Ⅰ级预防的目的。
沈孝兵张娇浦跃朴朱良军
关键词:胃癌归因危险度
谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因型及烟酒嗜好与胃癌易感性的关系(英文)被引量:3
2005年
[目的]探讨谷胱甘肽转硫酶基因多态性M1(GSTM1)、T1(GSTT1)及烟酒嗜好与胃癌易感性的关系,并对GST基因多态性GSTT1、GSTM1与烟酒暴露在胃癌发生中的交互作用进行分析。[方法]采用1:l配对病例-对照研究方法和PCR技术,检测121例原发性胃癌患者和相应对照的GSTM1和GSTT1基因型,结合研究对象的烟酒嗜好,应用SAS统计分析系统,分析GSTM1和GSTT1基因型及烟酒暴露与胃癌发病的关系,并对基因-基因,基因-烟酒暴露在胃癌发生中的交互作用进行分析。[结果]GSTM1(-)基因型频率在病例组和对照组中分别占44.63%和33.88%,分布无显著性差异(x2=2.6436,P>0.05),GSTT1(-)基因型频率在病例组和对照组中分别为52.89%和44.63%,分布也无显著性差异(x2=1.1650,P>0.05)。吸烟者比非吸烟者发生胃癌的危险高(OR=2.538,95%CI:1.336-4.823);饮酒者比非饮酒者发生胃癌的危险高(OR=2.097,95%CI:1.025-4.291)。同时携带GSTM1(-) 和GSTT1(-)基因型者发生胃癌的危险性高于GSTM1(+)和GSTT1(+)基因型携带者(OR=2.097,95%CI:1.025-4.291);同时有烟酒嗜好的个体发生胃癌的危险性高于无烟酒嗜好者(OR=2.330,95%CI:1.211-4.482)。携带GSTM1(-)和GSTT1(-) 且有烟酒嗜好者,发生胃癌的危险显著高于携带GSTMI(+)和GSTT1(+)的无烟酒嗜好者(OR=3.600,95%CU:1.025-12.650)。[结论]吸烟、饮酒与胃癌易感性增加有关,GSTM1和GSTT1 基因型及烟酒嗜好在胃癌发生中存在一定的交互作用。
沈孝兵浦跃朴张娇朱良军
关键词:胃癌易感性谷胱甘肽转硫酶
特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察被引量:10
2010年
目的:观察表皮生长因子抑制素特罗凯(厄洛替尼)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:2006年6月~2009年2月本院28例经病理证实符合入选标准的晚期非小细胞肺癌患者,因各种原因不能或拒绝接受化疗者。给予口服特罗凯治疗,每月按照WHO标准和中位肿瘤进展时间(MTTP)、中位生存期(MST)和一年生存率评价疗效。按照NCI、CTC3.0版标准评价毒性反应。结果:28例患者中全部完成3个月以上治疗,均可评价疗效。其中部分缓解5例;稳定16例;病情进展7例。客观有效率18%(5/28),疾病控制率为75%;中位肿瘤进展时间(238±23)d,中位生存期(394±18)d,1年生存率30.3%,毒性反应发生率很低。结论:特罗凯单药治疗晚期非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法,并有可能对非小细胞治疗方法产生深远的影响。
朱良军刘海燕王艳萍
关键词:晚期非小细胞肺癌靶向治疗特罗凯
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