李展
- 作品数：43 被引量：56H指数：4
- 供职机构：河南省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：河南省科技发展计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查法的研究被引量：2
- 2013年
- 目的建立注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查方法。方法参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果将注射用盐酸川芎嗪稀释至0.06mg.mL-1时,对细菌内毒素和鲎试剂的反应无干扰作用。结论该品种可采用细菌内毒素检查法控制药品质量,其内毒素限值为每1mg盐酸川芎嗪中含内毒素的量应小于2.0EU.mg-1。
- 李展周继春
- 关键词：注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查
- 一种具备清扫效果好的无菌粉末制剂用吹干设备
- 本实用新型公开了一种具备清扫效果好的无菌粉末制剂用吹干设备，包括工作台，工作台的顶部固定连接有氮气吹扫装置，氮气吹扫装置的顶部设置有高频震动毛刷本体，工作台的右侧固定连接有箱体，箱体的内部设置有移动机构，移动机构包括电机...
- 李展张广伟
- 文献传递
- HPLC测定盐酸安非他酮片的含量被引量：3
- 2009年
- 目的采用HPLC法测定盐酸安非他酮片的含量。方法色谱柱为迪马C8柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（含0.007 mol.L-1庚烷磺酸钠、0.01 mol.L-1三乙胺、0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾）-乙腈（60：40,磷酸调pH3.2）,检测波长为251 nm。结果盐酸安非他酮在0.8～4.0μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）,平均回收率为99.6%,RSD=0.17%。结论所建方法准确可靠,专属性强,可为修订该制剂的质量标准提供参考。
- 陈杰李展
- 关键词：高效液相色谱法
- 注射用硫普罗宁细菌内毒素检查法的建立被引量：3
- 2012年
- 目的:建立注射用硫普罗宁细菌内毒素检查方法。方法:参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果:将硫普罗宁稀释至1 mg·mL-1时对细菌内毒素和鲎试剂的反应无干扰作用。结论:该品种可采用细菌内毒素检查法控制药品质量。
- 李展周继春
- 关键词：注射用硫普罗宁细菌内毒素检查
- 不同处方工艺的痰热清胶囊解热、祛痰作用比较被引量：3
- 2010年
- 目的观察2种不同处方痰热清胶囊的解热、祛痰作用,为采用有效成分熊去氧胆酸替代方中熊胆粉提供理论依据。方法采用新鲜酵母液、细菌内毒素致家兔发热模型,观察药物的解热作用;以家兔酚红祛痰法和大鼠毛细管排痰量试验,观察药物的祛痰作用。结果痰热清胶囊Ⅰ(生药提取物中含熊去氧胆酸)和痰热清胶囊Ⅱ(生药提取物中含熊胆粉)均能明显抑制鲜酵母和细菌内毒素引起的家兔体温升高,与模型对照组比较差异显著(P<0.01或P<0.05);均可使家兔和大鼠支气管分泌液明显增加,有较好的祛痰作用。结论痰热清胶囊Ⅰ、痰热清胶囊Ⅱ均有不同程度的解热、祛痰作用,且痰热清胶囊Ⅰ的作用优于痰热清胶囊Ⅱ。
- 张广伟宋庆宏杜学航李展张黎莉
- 关键词：解热祛痰熊去氧胆酸熊胆粉
- 硫酸阿米卡星注射剂对凝血功能的影响及溶血试验研究被引量：1
- 2022年
- 目的研究硫酸阿米卡星注射剂对凝血功能及溶血的影响。方法采用不同浓度的硫酸阿米卡星加入到正常血浆中,制备含药血浆,分别测定正常血浆及含药血浆中的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)的含量。分别用光度法及目视法比较两种溶剂中,硫酸阿米卡星注射剂引起的溶血反应。结果测定结果表明,阿米卡星浓度为128 mg/L时(为说明书最大血药浓度的2倍),与正常血浆对照相比,0h的APTT值均有显著性增加(P<0.01)。加入药物作用2和3 h后,样品浓度为64和32 mg/L时,APTT结果均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。作用3h后,注射用硫酸阿米卡星在浓度为16 mg/L时,APTT结果依然有显著性差异(P<0.01)。APTT值与阿米卡星浓度呈线性相关(R2>0.95)。用0.9%氯化钠注射液作为稀释液达到5 mg/mL临床配伍浓度时,存在溶血的安全隐患。而以5%葡萄糖注射液为稀释液的供试品溶液达到10、5和2.5 mg/mL临床配伍浓度时,9家企业22批次产品溶血率均小于5%,均未发生溶血现象。结论在体外实验中,硫酸阿米卡星注射剂可以影响血凝检测结果。硫酸阿米卡星注射剂存在溶血安全隐患,临床配伍时,选用5%葡萄糖注射液为稀释液可能会更安全。
- 杨海燕周继春张军霞郭兴辉李展张婷婷王娟
- 关键词：溶血反应
- BN大鼠和RBL-2H3细胞作为茵栀黄注射液过敏反应模型的可行性研究被引量：1
- 2022年
- 目的探索建立茵栀黄注射液过敏反应的BN大鼠动物模型和RBL-2H3细胞模型。方法进行主动全身过敏试验(active systemic anaphylaxis,ASA)试验,比较BN大鼠和Hartley豚鼠的过敏反应症状和反应分级,检测血清IgE和组胺水平;检测茵栀黄注射液作用后RBL-2H3细胞上清组胺释放量,并监测细胞内Ca^(2+)荧光强度。结果过敏反应分级比较,两次攻击后BN大鼠高剂量组较阴性组均有显著性差异(P<0.05),Hartley豚鼠各剂量组较阴性组均无显著性差异;BN大鼠各剂量组组胺水平较阴性组均具显著性差异(P分别<0.01、0.05),豚鼠仅高剂量组较阴性组有显著性差异(P<0.05);RBL-2H3细胞上清中,各剂量组组胺释放量与加药浓度正相关,细胞Ca^(2+)荧光强度的对数与加药浓度的对数正相关。结论BN大鼠评价茵栀黄注射液过敏反应较豚鼠更敏感,血清组胺可作为评价指标;RBL-2H3细胞可用于过敏反应检查的体外模型,细胞上清组胺释放量与细胞Ca^(2+)荧光强度可作为评价指标。
- 朱昱张军霞周继春李展李振国
- 关键词：茵栀黄注射液过敏反应BN大鼠RBL-2H3细胞组胺CA^(2+)
- 门冬氨酸钾镁注射液鉴别反应的改进被引量：2
- 2009年
- 目的:门冬氨酸钾镁注射液质量标准提高。方法:分离除去门冬氨酸钾镁注射液中的门冬氨酸以消除门冬氨酸对镁盐鉴别反应的干扰;改进TLC鉴别的色谱系统。结果:门冬氨酸钾镁注射液的镁盐鉴别反应呈正反应,TLC鉴别分离效能得到了优化。结论:有效解决了门冬氨酸钾镁注射液质量标准中存在的问题,并采用TLC考察了国内23个厂家提供的23批门冬氨酸钾镁注射液的有关物质,均未检出其他氨基酸。
- 陈杰李展
- 关键词：门冬氨酸钾镁注射液TLC
- 高效液相色谱法测定利鲁唑片有关物质及含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立利鲁唑片的有关物质及含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(9∶11)为流动相,有关物质测定的检测波长为221 nm,含量测定的检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果有关物质测定方法专属性良好,检出限为0.32 ng。含量测定平均回收率为99.98%,RSD=0.35%(n=9),利鲁唑进样量线性范围为0.25~0.75μg(r=0.998)。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。
- 陈杰李展
- 关键词：高效液相色谱法
- 基于胶囊类口服固体制剂装量测定用辅助吹扫装置
- 本实用新型公开了基于胶囊类口服固体制剂装量测定用辅助吹扫装置，包括机箱，所述机箱的顶部固定连接有传动带，所述机箱顶部的后侧固定连接有传动机，所述传动机的背面固定连接有吹风机构，所述吹风机构包括氮气罐、传输管、电动阀门、软...
- 李展郭兴辉
- 文献传递
