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李康乐

作品数:20 被引量:72H指数:6
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学

主题

  • 14篇色谱
  • 11篇液相色谱
  • 11篇相色谱
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇液相
  • 6篇色谱法
  • 5篇液相色谱分析
  • 5篇谱分析
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇伪麻黄碱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇薄层
  • 2篇滴耳
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇色谱法测定

机构

  • 20篇中国药科大学
  • 1篇江苏省肿瘤防...

作者

  • 20篇李康乐
  • 6篇杜迎翔
  • 3篇吴梧桐
  • 3篇陈玉英
  • 2篇盛龙生
  • 2篇吉民
  • 2篇许激扬
  • 2篇高松梅
  • 2篇金生浩
  • 2篇姚文兵
  • 2篇宗莉
  • 2篇李晓燕
  • 2篇王颖
  • 1篇刘静涵
  • 1篇安登魁
  • 1篇严悦日
  • 1篇韩俊
  • 1篇周红华
  • 1篇蒋巡天
  • 1篇华维一

传媒

  • 8篇中国药科大学...
  • 6篇中国医院药学...
  • 2篇药物生物技术
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇化学世界
  • 1篇第十届全国有...

年份

  • 2篇2002
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 2篇1996
  • 7篇1995
  • 4篇1994
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氧氟沙星滴耳剂的高效液相色谱分析和稳定性研究被引量:9
1995年
本文采用反相高效液相色谱法考察了氧氟沙星滴耳剂的稳定性。该法简便、迅速、专属性强、精密度好,制剂回收率为99.97%。经光照、高温、低温和加速试验,结果表明:本制剂对冷和热稳定,对光不稳定。建议氧氟沙星滴耳剂暂定有效期2年,使用中应注意避光保存。
宗莉张秀芝李康乐
关键词:氧氟沙星滴耳剂稳定性高效液相色谱
β-苯乙胺N-取代反应中N-O型Simles重排的动力学研究(Ⅰ)
1998年
以β-苯乙胺和对硝基苯基溴乙基醚反应生成N-(对硝基苯氧乙基)β-苯乙胺和其重排产物N-(2-苯乙基)N-(2-羟乙基)-对硝基苯胺为例,研究分子内激活的亲核芳香取代反应——N-O型Smiles重排的动力学过程。
吉民柳红李永国李康乐华维一
关键词:动力学苯乙胺硝基苯胺
两相溶剂对木瓜蛋白酶酶促合成Aspartame前体的影响被引量:1
1994年
两相溶剂对木瓜蛋白酶酶促合成Aspartame前体的影响许激扬,吴梧桐,蒋巡天,金生浩,姚文兵,李康乐(中国药材大学生化教研室南京210009)关键词两相溶剂;木瓜蛋白酶;甜味剂;Aspartame前体木瓜蛋白酶酶促反应合成Aspartame(APM...
许激扬吴梧桐蒋巡天金生浩姚文兵李康乐
关键词:木瓜蛋白酶甜味剂
薄层层析和反相高效液相色谱检测木瓜蛋白酶催化合成的Aspartame及其中间产物被引量:2
1994年
本文报道以TLC和HPLC法检测以木瓜蛋白酶在水-乙酸乙酯两相反应体系中合成的Aspartame及其中间产物(Ⅰ)(Ⅱ)。TLC条件为:展开剂(正丁醇:冰醋酸:水=3:1:1),展开时间(4~5h),检测(荧光检测253.7nm,1%茚三酮丙酮溶液显色)。HPLC条件为:流动相(乙腈:水=45:55),流速1ml/min,检测(紫外检测260nm),进佯量20ul,灵敏度6,纸速1~4mm/min,分析周期10min。该方法简便、准确、灵敏度高。用该方法也证实以木瓜蛋白酶催化合成的Aspartame及其中间产物(Ⅱ)与以嗜热蛋白酶(Thermolysin)催化合成的Aspartame及其中间产物(Cbz-Asp-PheOMe)完全一致。
姚文兵吴梧桐许激扬金生浩严悦日李康乐
关键词:木瓜蛋白酶APM甜味剂
克泻灵片中苦参碱类生物碱的HPLC分析被引量:11
1998年
目的:对克泻灵片中主要有效生物碱定性、定量。完善产品的质量控制及评价手段。方法:采用HPLC,紫外测定波长:220nm。结果:片剂中有有效生物碱以苦参碱类生物碱为主,其中苦参碱和槐定碱含量高,分别占总生物碱的14.2%~31.6%和22.6%~62.7%,其次为槐颗碱和槐胺碱,氧化苦参碱的含量很低。结论:建立了HPLC测定克泻灵片中主要生物碱,方法简便快捷,精密度好,回收率高,可用于制剂及原料的质量控制。
宗莉李康乐陈黎明马耀忠
关键词:苦参碱槐定碱槐果碱高效液相色谱
LC/MS和LDI/MS在药物分析中的一些应用
1998年
盛龙生韩俊彭建和周红华高松梅王颖李康乐相秉仁安登魁
关键词:药物分析克拉霉素LC/MS多电荷离子阿齐霉素
高效液相色谱法同时测定药用苹果酸中的马来酸与富马酸被引量:11
1994年
研究了反相HPLC法对药用苹果酸中杂质马来酸及富马酸进行同时测定的方法。使用C_18色谱柱,以pH值为2.1的硫酸溶液(约为0.005mol/L)作流动相,检测波长为210nm,苹果酸与马来酸的分离度在2.5以上,马来酸与富马酸的分离度达7.0以上,所测杂质含量的相对标准差均小于2.0%。
李康乐吴梧桐宋祥珍高松梅
关键词:苹果酸HPLC马来酸富马酸
抗血小板溶栓素的分子量及质量肽图谱LC/ESI/MS测定
LC/ESI/MS技术,测定了抗血小板溶栓素(APT)的分子量及质量肽图谱。分子量测定结果与根据cDNA推断的氨基酸序列计算出的分子量相差252.3Da。测定了APT的胰蛋白酶肽图谱,并根据其质量肽图谱发现了部分变异的氨...
王颖盛龙生李康乐
关键词:分子量
高效液相色谱法测定关附甲素注射液的含量被引量:1
1998年
关附甲素(Guan-fubaseA)是从毛莨科乌头属植物黄化乌头(AconitumcoreanumRa-paicsleol.)中提取的叔胺类二萜生物碱。该物质对多种实验性心律失常皆有一定的防治作用[1]。本文采用反相色谱系统,首次建立了关附甲素的HP...
高凌李康乐刘静涵吴伟荣
关键词:关附甲素注射液高效液相色谱法
正相硅胶反相洗脱色谱法测定复方黄连素注射液的含量被引量:2
1996年
采用未改性硅胶作固定相的高效液相色谱法同时测定复方黄连素注射液中的硫酸氢小檗碱和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。实验表明,以甲醇-2%三乙胺水溶液(磷调节pH至7.0)(80∶20)作为流动相,得到满意的分离效果。该两组分的回收率分别为100.8%和99.9%,RSD均不大于1.0%(n=5)。
魏清芳李康乐叶青
关键词:复方黄连素注射液色谱法
共2页<12>
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