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李杨

作品数:10 被引量:83H指数:6
供职机构:湖南中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖南省科技厅一般项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇活血
  • 3篇动脉
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 3篇软膏
  • 3篇破血
  • 3篇中药
  • 2篇延胡索
  • 2篇延胡索乙素
  • 2篇乙素
  • 2篇室性
  • 2篇透皮
  • 2篇破血药
  • 2篇小鼠
  • 2篇活血药
  • 2篇活血中药
  • 2篇基因
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇心悸
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇虚证

机构

  • 10篇湖南中医药大...
  • 5篇湖南中医药大...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 10篇李杨
  • 6篇谢海波
  • 6篇周岚
  • 5篇罗尧岳
  • 5篇卢青
  • 5篇王敏
  • 5篇陈旭
  • 4篇汪典
  • 2篇何群
  • 1篇刘丹
  • 1篇韩军涛
  • 1篇何永恒
  • 1篇唐松云
  • 1篇陈光宇
  • 1篇周逸群
  • 1篇张冀东
  • 1篇贺文君

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇疑难病杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇湖南中医药大...

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同剂量活血破血药对对动脉粥样硬化小鼠主动脉PLEK及PLK3基因表达的影响被引量:2
2018年
目的观察不同剂量活血药对(当归、川芎)、破血药对(三棱、莪术)对动脉粥样硬化(AS)小鼠主动脉血小板-白细胞C激酶底物(PLEK)、Polo样激酶3(PLK3)基因表达的影响。方法采用64只5周龄Apo E-/-复制AS模型。随机分为6组:模型组(A组),阿托伐他汀钙组(B组),低剂量活血药对组(C组),低剂量破血药对组(D组),高剂量活血药对组(E组),高剂量破血药对组(F组)。连续灌胃给药8周后,处理动物。选用RT-PCR检测主动脉组织PLEK、PLK3表达并分析其结果。结果活血药对(当归、川芎)、破血药对(三棱、莪术)均可明显下调PLEK、PLK3基因mRNA表达量(P<0.01);对于下调PLEK、PLK3基因mRNA的表达,破血药对组优于活血药对组(P<0.01或P<0.05),且高剂量组优于低剂量组(P<0.01)。结论活血药对、破血药对可通过下调主动脉PLEK、PLK3基因表达水平,发挥抗动脉粥样硬化的作用。
谢海波周岚李杨卢青王敏陈旭罗尧岳
关键词:动脉粥样硬化
苓桂术甘汤加味治疗慢性心力衰竭阳虚水泛证的临床观察
目的:观察苓桂术甘汤加味治疗慢性心力衰竭阳虚水泛证的临床疗效及其安全性。方法:将符合纳入标准的64例患者随机分为治疗组对照组,分别32例,对照组采用西医标准治疗,治疗组在西医标准治疗基础上加用苓桂术甘汤加味,疗程4周。治...
李杨
关键词:慢性心力衰竭苓桂术甘汤加味阳虚水泛证
文献传递
室性早搏的中医辨证论治分析被引量:10
2016年
近年来,应用中医药防治室性早搏得到越来越多的重视。本文通过研究室性早搏在性别中的中医证型分布,不同合并症中的中医证型分布,以及初步总结谢海波副教授临床应用中医药治疗室性早搏的经验,为以后研究中医药如何更有效地治疗室性早搏提供参考。
谢海波汪典刘亚娟周岚李杨
关键词:室性早搏中医辨证气血两虚证
四妙君逸软膏制备工艺及体外经皮与经黏膜给药研究
目的:为了最大限度的发挥治疗痔疮术后疼痛和促进愈合的疗效,本项目将四妙君逸超微粉末(喷散)改变剂型制成软膏,并与喷散对比,从制备工艺、质量控制、体外透皮特性等方面进行比较研究,为开发治疗痔疮术后疼痛和促进伤口愈合的中药软...
李杨
关键词:延胡索乙素高效液相色谱法
文献传递
利用基因芯片分析活血中药、破血中药对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型的差异表达基因被引量:11
2017年
目的利用基因芯片技术筛选不同剂量活血中药(川芎、当归)、破血中药(三棱、莪术)对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠动脉粥样硬化(AS)模型胸主动脉组织中差异表达的基因,研究其表达情况并探讨其作用机制。方法以同品系C57BL/6小鼠6只作为空白对照组。将64只5周龄ApoE基因缺陷小鼠按随机数字表法分为模型对照组(n=10)、阿托伐他汀钙组(n=10)、低活血药组(n=11)、低破血药组(n=11)、高活血药组(n=11)、高破血药组(n=11),每日均予普通饲料喂养复制AS模型。造模成功后,空白组和模型组灌服等体积蒸馏水,各组给药剂量分别为:他汀组2.6 mg·kg^(-1)·d^(-1)(相当于阿托伐他汀钙成人日用药量20 mg);低活血组2.6 g·kg^(-1)·d^(-1)(相当于当归、川芎成人日用药量各10 g);低破血组2.6 g·kg^(-1)·d^(-1)(相当于三棱、莪术成人日用药量各10 g);高活血组10.4 g·kg^(-1)·d^(-1)(相当于当归、川芎成人日用药量各40 g);高破血组10.4 g·kg^(-1)·d^(-1)(相当于三棱、莪术成人日用药量各40 g),连续8周,处理动物,用基因芯片技术检测小鼠胸主动脉组织中差异表达的基因。结果空白组与模型组比较,有154个差异表达基因,其中90个基因上调,64个基因下调;模型组与他汀组比较,有96个差异表达基因,其中有17个基因上调,79个基因下调;模型组与低活组比较,有214个差异表达基因,其中95个基因上调,119个基因下调;模型组与低破组比较,有134个差异表达基因,其中87个基因上调,47个基因下调;高活组与低活组比较,有236个差异表达基因,其中169个基因上调,67个基因下调;高破组与低破组比较,有184个差异表达基因,其中88个基因上调,96个基因下调。与AS相关的基因有:与模型组比较,活血药组、破血药组中Cxcr4、Alox12、MoxSap、VcamI的表达下调,Ccr5、Cxcl12、Cxcl16、LCAT的表达上调。结论活血中药(当归、川芎)、破血中药(三棱、莪术)具�
周岚李杨汪典卢青王敏陈旭罗尧岳谢海波
关键词:动脉粥样硬化活血药破血药基因芯片小鼠
四妙君逸软膏与散剂离体透皮特性的比较研究被引量:8
2012年
目的比较四妙君逸软膏与散剂两种剂型的经皮渗透特性差异。方法以有效成分延胡索乙素累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体兔皮进行实验,高效液相色谱法测定不同时间透皮接收液中延胡索乙素的含有量。比较两种剂型透皮速度、透皮量与皮肤储量的差别。结果四妙君逸软膏经皮渗透量远远高于散剂,24 h软膏透皮量是散剂的1.876倍,软膏透皮最大量是散剂的2.295倍,皮内储存量是散剂的3.715倍,透皮速度小于散剂。结论四妙君逸软膏各项透皮参数满足临床治疗需要,透皮特性优于四妙君逸散剂;每天用药一次或给药间隔时间确定为24 h,科学、合理、可行。
何群韩军涛陈光宇何永恒周逸群李杨
关键词:延胡索乙素FRANZ扩散池
软膏剂用于肛门术后止痛的研究进展被引量:1
2011年
目的综述软膏剂用于肛门术后止痛中的药学研究进展。方法查阅近几年国内相关文献资料并进行总结。结果软膏用于肛门术后止痛的疗效显著,在临床上日益受到重视。结论软膏剂用于肛门术后止痛简便可行,开发利用前景好。
李杨何群唐松云贺文君
关键词:软膏剂肛门疾病止痛中药制剂学
不同剂量川芎-当归、三棱-莪术对AS小鼠Cyr61、Sgk1、Ch25h基因表达水平的影响被引量:8
2017年
目的:探讨不同剂量川芎-当归、三棱-莪术对载脂蛋白E(Apoe)基因缺陷小鼠动脉粥样硬化(AS)模型主动脉组织Cyr61、Sgk1、Ch25h基因表达水平的影响。方法:将64只5周龄Apoe基因缺陷小鼠按随机数字表法分为模型对照组、阿托伐他汀钙组、低活血药组、高活血药组、低破血药组、高破血药组6组,造模成功后分别灌胃给药连续8周,处理动物并用基因芯片技术检测小鼠主动脉组织中差异表达基因,并通过RT-PCR法进行验证。结果:川芎-当归、三棱-莪术均能下调Cyr61、Sgk1、Ch25h基因表达水平且存在量效关系。结论:活血药(当归、川芎)、破血药(三棱、莪术)具有抗动脉粥样硬化的作用,其作用机制可能与调节主动脉Cyr61、Sgk1、Ch25h基因表达水平有关。
周岚张冀东李杨汪典刘丹卢青王敏陈旭罗尧岳谢海波
关键词:活血化瘀药
功能性室性期前收缩“从脾论治”被引量:8
2017年
室性期前收缩是一种常见的心律失常,多属于中医"心悸"范畴。谢海波医师主张从脾论治,心脾两脏母子相系,气血互动,经脉相连,脾与心在生理、病理上互相影响,息息相关。同时根据脾为后天生化之源,从调理脾胃论治功能性室性期前收缩,并举例以飨同道。
谢海波李杨周岚卢青王敏陈旭罗尧岳
关键词:心悸室性期前收缩从脾论治
不同剂量活血、破血中药对动脉粥样硬化小鼠主动脉PTGS2、PADI4、ITGAM基因表达的影响被引量:32
2016年
目的观察不同剂量活血中药(当归、川芎)、破血中药(三棱、莪术)对动脉粥样硬化(AS)小鼠主动脉环氧合酶-2(PTGS2)、肽酰基精氨酸脱亚胺酶(PADI4)、ITGAM基因表达的影响。方法选取64只5周龄ApoE基因敲除小鼠随机分为6组,即模型对照组(模型组)、阿托伐他汀钙组(他汀组)、低剂量活血药组(低活血组)、低剂量破血药组(低破血组)、高剂量活血药组(高活血组)、高剂量破血药组(高破血组),制备AS模型。模型制备成功后,连续灌胃给药8周,模型组灌服等体积蒸馏水。选用RT-PCR检测主动脉组织PTGS2、PADI4及TTGAM基因mRNA表达并分析其结果。结果与模型组比较,各药物组均能显著下调PTGS2、PADI4、ITGAM基因表达水平(P<0.01)。(1)在下调PTGS2基因表达水平方面,破血组优于活血组(P<0.01),高剂量组优于低剂量组(P<0.01),他汀组优于活血组、破血组(P<0.01);(2)在下调PADI4基因表达水平方面,破血组优于活血组(P<0.01),高剂量组优于低剂量组(P<0.01),他汀组优于活血组、破血组(P<0.01);(3)在下调ITGAM基因表达水平方面,高活血组优于高破血组(P<0.01),低活血组与低破血组作用相当(P>0.05),高剂量组优于低剂量组(P<0.01),他汀组优于活血组、破血组(P<0.01)。结论活血中药、破血中药可通过下调主动脉PTGS2、PADI4及ITGAM基因表达水平,从而起到抗动脉粥样硬化的作用。
李杨周岚汪典卢青王敏陈旭罗尧岳谢海波
关键词:动脉粥样硬化活血中药小鼠
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