李玉梅
- 作品数：6 被引量：53H指数：3
- 供职机构：南开大学化学学院化学系更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 超分子体系中的分子识别研究——Ⅶ.竞争包结法研究α-环糊精对氨基酸生物分子的手性识别被引量：11
- 1997年
- 环糊精(CD)对于客体分子的包结作为一种酶-底物相互作用的模型而受到广泛的研究,但研究的对象大多为烃、脂肪醇、脂肪二醇、苯酚、环己烷衍生物、萘衍生物以及其他芳香化合物,而对于氨基酸分子的识别研究较少.我们曾报道环糊精双核铜配合物对于几种芳香氨基酸生物分子的识别能力,从主体环糊精与双核铜形成配合物的构型变化、多点识别和诱导楔合作用讨论了对于形成超分子体系的贡献.近来我们报道了单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-α和γ-环糊精对非芳香氨基酸分子识别的热力学性质,给出了有意义的结果.
- 刘育韩宝航李玉梅张毅民陈荣悌戚爱棣
- 关键词：氨基酸环糊精超分子体系分子识别手性识别
- 大环超分子体系中的分子识别及其功能化研究
- 刘育张毅民李玉梅韩宝航陈荣悌
- 设计合成了含氮大环、金属离子、环糊精结合型以及磷酰基修饰、手性化合物修饰环糊精等一系列新型功能性超分子体系，用量热滴定法、荧光光谱法、圆二色法、荧光寿命等先进技术研究了它们的分子识别机制，结出较好的手性选择性。发现芳香类...
- 关键词：
- 关键词：分子识别大环化合物
- 超分子体系中的分子识别研究(Ⅻ)──环糊精及环糊精双核铜配合物对4-取代苯酚的分子识别被引量：13
- 1997年
- 用分光光度滴定法在25．0℃时测定了不同pH值下α-，β-，γ-环糊精以及1mol／LNaOH水溶液中α-和β-环糊精双核铜配合物与4-取代苯酚形成超分子配合物的稳定常数．化学计量法表明，主体环糊精及环糊精双核铜配合物与客体4-取代苯酚形成了1：1的超分子配合物．从主-客体间的尺寸关系、pH值、多点识别和诱导契合作用等因素讨论了环糊精及环糊精双核铜配合物对客体4-取代苯酚的分子识别机制．结果表明，β-环糊精双核铜配合物对4-取代苯酚具有特殊的键合能力和分子选择性。
- 刘育尤长城韩宝航李玉梅厉斌陈荣悌
- 关键词：环糊精分子识别取代苯酚双核铜配合物
- 超分子体系中的分子识别研究27. 单-[6-(8-氧喹啉基)]-β-环糊精与模型底物分子识别的荧光光谱研究被引量：2
- 1999年
- 采用荧光光谱滴定法测定了单－［６－（８－氧喹啉基）］－β－环糊精（２）与９ 种脂肪醇、３ 种脂肪酸和樟脑手性对映体在磷酸缓冲溶液中，２５℃时形成超分子配合物的稳定常数，并与母体β－环糊精（１）的分子键合能力进行了比较．研究结果表明，客体分子的结构与主体化合物空腔的尺寸匹配决定了所形成超分子配合物的稳定性，即范德华力和疏水相互作用是分子识别的主要驱动力，而氢键作用对超分子配合物的稳定性有重要影响．键合到β－环糊精主面的喹啉基不仅可以作为一种荧光光谱的探针，也可以识别客体分子的手性，其中对（＋ ）／ （－ ）－薄荷醇的对映体选择性高达４．４（ΔΔＧ°＝ － ３．６７ｋＪ·ｍ ｏｌ－ １）．
- 尤长城李玉梅刘育
- 关键词：分子识别超分子体系
- 超分子体系中的分子识别研究Ⅲ——环糊精双核铜配合物对芳香氨基酸的手性识别被引量：30
- 1995年
- 分子受体(主体)选择性键合底物(客体)形成超分子种类的研究在化学和生物化学等领域是当今一个研究热点.天然和化学修饰环糊精具有相当的刚性和良好的疏水空腔,可以作为分子受体识别各种有机和无机以及生物分子形成主-客体或超分子配合物,而且可以作为一种优良的酶底物相互作用的模型被应用于科学和技术的几个领域.我们近来对天然环糊精和各种环糊精衍生物与萘衍生物分子识别的热力学性质研究,有助于我们加深理解受体-底物之间的几种弱相互作用力,包括范德华力、氢键和疏水相互作用力,得到了有意义的结果.在目前的研究中,我们报道环糊精双核铜配合物对芳香氨基酸的分子手性识别.
- 刘育厉斌张毅民卜显和李玉梅陈荣悌
- 关键词：超分子分子识别环糊精铜配合物
- 人工合成受体的分子识别与分子组装——超分子化学研究最新进展被引量：3
- 1997年
- 综述超分子化学研究的最新进展,包括冠醚、穴醚、臂式冠醚、双冠醚、环糊精、杯芳烃和环番等人工合成受体(主体)的分子识别与分子组装的研究概况。
- 刘育韩宝航李玉梅
- 关键词：超分子化学冠醚分子识别分子组装
- 全文增补中
