李绪渊
- 作品数：26 被引量：33H指数：3
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- 唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的抗增殖和抗侵袭作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨唑来膦酸对人鼻咽癌细胞株HNE1增殖、侵袭能力的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTF）法检测细胞毒性，Transwell小室试验检测细胞侵袭能力，酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血管内皮细胞生长因子（VEGF）的含量，明胶酶谱法测定基质金属蛋白酶（MMP）2和MMP9的活性，反转录聚合酶链反应（RT—PCR）和Western印迹法测定唑来膦酸对HNE1细胞MMP2、MMP9和VEGFmRNA和蛋白表达水平的影响。结果唑来膦酸浓度为2．5、5、10、20和40μmol／L分别作用HNE1细胞48和72h，72h的最高增殖抑制率接近50％，出现在40μmol／L组；但唑来膦酸对HNE1细胞的增殖抑制作用无时间和浓度依赖性。唑来膦酸作用24h后，0、10、20、40μmol／L组的穿膜细胞数分别为75．8±2．6、54．8±5．4、44．6±6．4和38．6±8．2，对照组（0μmol／L组）与处理组比较差异均有统计学意义（均P〈0．01）。明胶酶谱法显示40μmol／L组MMP2和MMP9的酶活性明显低，但10、20μmol／L组无明显变化。ELISA法检测0、10、20、40μmol／L唑来膦酸作用HNE1细胞24h，上清VEGF浓度分别为（5264±89）、（4626±30）、（4155±40）和（1908±171）μg/L，对照组（0μmol／L组）与处理组比较差异均有统计学意义（均P〈0．01）。RT—PCR显示MMP2、MMP9、VEGFmRNA的表达下调，Western印迹法检测其相应蛋白表达水平下降。结论唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用；唑来膦酸能抑制HNE1细胞VEGF的表达和分泌，抑制MMP2和MMP9酶活性和表达。
- 李绪渊林英城黄婉兰王鸿彪林雯洪超群陈炯玉
- 关键词：细胞增殖基质金属蛋白酶类唑来膦酸
- 晚期胆道系统肿瘤的内科治疗被引量：1
- 2011年
- 内科治疗是治疗晚期胆道系统肿瘤的重要手段。吉西他滨是最有效的药物之一，吉西他滨联合顺铂已成为标准方案。二线方案的相关研究甚少。靶向治疗有望成为新的标准，但需大型临床试验证实。
- 李绪渊林英城
- 关键词：胆道肿瘤药物疗法分子靶向治疗
- 复发转移性食管癌的药物治疗被引量：1
- 2010年
- 顺铂联合氟尿嘧啶仍是晚期食管癌的基本治疗方案；新的细胞毒药物如紫杉醇类、拓扑异构酶抑制剂及新联合方案是研究的热点；奥沙利铂可替代顺铂，口服氟尿嘧啶衍生物可替代静脉氟尿嘧啶治疗晚期食管癌；二线治疗研究已逐渐被接受和增多；分子靶向治疗将为食管癌提供更多、更好的选择。
- 李蔚冰李绪渊林英城
- 关键词：食管肿瘤抗肿瘤药
- C1orf63基因在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨C1orf63基因在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测C1orf63基因在67例乳腺癌组织标本及癌旁正常组织的表达水平，采用χ2检验分析C1orf63表达与临床病理特征的关系，Cox回归模型进行预后因子分析。结果C1orf63基因在乳腺癌组织的阳性表达率为31.3%（21/67），而在癌旁正常组织中不表达，差异有统计学意义（χ2=24.90，P＜0.01）。C1orf63表达水平与患者年龄（χ2=0.06，P=0.79）、T分期（χ2=0.50，P=0.47）、N分期（χ2=1.41，P=0.23）、TNM分期（χ2=0.29，P=0.58）、雌激素受体（χ2=0.82，P=0.36）、孕激素受体（χ2=0.31，P=0.57）、人表皮生长因子受体2（Her2）表达（χ2=0.00，P=0.98）均无关。多因素预后分析显示N分期（HR=4.96，95%CI为2.03～12.15，P＜0.01）和C1orf63基因（HR=2.37，95%CI为1.05～5.37，P=0.04）是不良预后因素。结论C1orf63基因在乳腺癌组织中的高表达可能提示不良预后。
- 李绪渊洪超群
- 关键词：乳腺肿瘤预后
- 多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期食管鳞状细胞癌的Ⅱ期研究被引量：2
- 2014年
- 目的 研究多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期食管鳞状细胞癌的疗效、患者不良反应、至疾病进展时间（TTP）和总生存（OS）.方法 30例一线治疗失败的晚期食管鳞状细胞癌患者接受多西他赛60 mg/m2,第1天,静脉滴注1h;卡培他滨每天825 mg/m2,分2次口服,第1天至第14天;21d为1个周期,最多不超过6个周期.结果 30例患者接受中位2个周期（2～6个周期）化疗.中位随访时间15.4个月（3.0 ～ 31.5个月）.疗效评价为部分缓解7例（23.3％）,稳定13例（43.3％）.中位TTP为3.0个月（95％CI 1.929 ～ 4.071）,中位OS为8.3个月（95％CI 6.848 ～ 9.752）.严重（3/4级）不良反应为中性粒细胞减少10例,贫血5例,血小板减少3例,手足综合征4例和疲乏3例.结论 多西他赛联合卡培他滨对一线治疗失败的晚期食管鳞状细胞癌患者有效,不良反应可接受,可考虑作为治疗晚期食管鳞状细胞癌的二线化疗方案.
- 林雯王鸿彪林穗玲林文照李绪渊林英城
- 关键词：食管肿瘤多西他赛卡培他滨
- 可手术切除食管癌综合治疗进展
- 2010年
- 最近几年食管癌治疗方式可选择性逐渐增加，手术仍是早期食管癌主要治疗手段，术前新辅助治疗、术后辅助治疗已逐渐成为可手术食管癌综合治疗的重要组成部分。根治性同期化放疗有可能代替单纯手术作为可手术食管癌治疗的选择。顺铂联合氟尿嘧啶仍是可手术食管癌手术前后辅助治疗的基本方案；新的细胞毒药物如紫杉醇类、拓扑异构酶抑制剂及新联合方案是围手术期治疗研究的热点。
- 李绪渊李蔚冰林英城
- 关键词：食管肿瘤综合疗法新辅助治疗
- 转移性肾细胞癌的靶向治疗
- 2014年
- 抗血管生成治疗是转移性肾细胞癌的标准治疗。近年来，肿瘤新生血管通路的众多抑制剂纷纷进入临床研究，部分靶向药物取得良好的临床疗效。其他信号通路阻断剂如哺乳动物雷帕霉素靶蛋白与成纤维生长因子受体通路抑制剂也取得一定的成果。
- 王鸿彪李绪渊林文照
- 关键词：肾肿瘤分子靶向治疗血管内皮生长因子A
- 唑来膦酸抗肿瘤作用研究被引量：2
- 2009年
- 双膦酸盐的抗骨吸收机制研究比较明确，已成为治疗恶性肿瘤骨转移的标准药物。越来越多的体内外临床前实验表明，包括唑来膦酸在内的双膦酸盐能通过抑制肿瘤细胞的增殖、黏附、侵袭以及血管生成、调节免疫等发挥其抗肿瘤作用，与放化疗联合有增效作用。
- 李绪渊林英城
- 关键词：二膦酸盐类咪唑类抗肿瘤药
- 非小细胞肺癌二线治疗的进展被引量：1
- 2015年
- 晚期非小细胞肺癌（NSCLC）二线标准治疗药物包括细胞毒药物培美曲塞和多西他赛，表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼和吉非替尼。对于表皮生长因子受体基因野生型患者，研究提示化疗优于靶向治疗。在标准治疗药物基础上联合其他靶向治疗结果乏善可陈。克唑替尼针对间变性淋巴瘤激酶阳性的 NSCLC 患者二线治疗疗效显著。
- 徐绮腻李绪渊王鸿彪
- 关键词：肺肿瘤药物疗法间变性淋巴瘤激酶
- 唑来膦酸联合紫杉醇不同序贯用药方案对人鼻咽癌HNE1细胞的作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨唑来膦酸（ZOL）联合紫杉醇（TAX）不同序贯方案对人鼻咽癌低分化鳞癌HNE1细胞系增殖抑制和凋亡诱导作用，寻找两药联合合适序贯给药方式及相关机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法检测ZOL联合TAX不同序贯用药方案对HNE1细胞的增殖抑制，流式细胞术和原位末端标记法（TUNEL）检测各用药方案对HNE1细胞的凋亡影响，实时定量PCR和Western印迹法测定各用药方案对HNE1细胞Bcl-2、Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）3和Caspase9mRNA和蛋白表达水平的影响。结果MTF法提示实验组均能抑制HNE1细胞增殖（P〈0．05）；其中以ZOL序贯TAX组作用最强（P〈0．05）。流式细胞术检测早期细胞凋亡，实验组的早期凋亡率则分别为13．89％±0．69％、11．73％±0．54％、23．97％±0．68％、10．45％±0．16％和8．59％±0．74％，与对照组（2．59％±0．28％）比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；TUNEL检测细胞凋亡，实验组均能不同程度增加凋亡率（P〈0．05），ZOL序贯TAX组更为明显（P〈0．05）。实时定量PCR和Western印迹法检测表明用药组均下调抑凋亡蛋白Bcl-2和上调促凋亡蛋白Bax、Caspase9和Caspase3表达；ZOL序贯TAX组更为明显。结论ZOL能够增强TAX对HNE1增殖抑制和凋亡诱导能力，尤以ZOL序贯TAX作用最强；其机制可能通过影响Bcl-2家族，活化线粒体凋亡途径有关。
- 黄婉兰李绪渊王鸿彪林雯林文照林穗玲林英城
- 关键词：二膦酸盐类紫杉酚
