李颖寰
- 作品数：12 被引量：40H指数：4
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：北京市重点实验室开放基金首都医科大学校长研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 脂质体细胞内转运动力学的研究
- 李颖寰
- 关键词：脂质体表面电荷PEG修饰细胞内吞
- 小片胶囊组合释药系统的研究
- 该文选用心血管类疾病常用药物硝苯地平(NP)作为模型药物,研制了小片胶囊组合释药系统,以这种新型的多功能、多单元给药系统来构建全方位释药的理论与技术平台.由14种小片单元不同种类、不同数量组合灌装于胶囊内,实现了多次脉冲...
- 李颖寰
- 关键词：硝苯地平迭加
- 文献传递
- 聚乙二醇修饰的阳离子脂质体作为siRNA传递系统的处方优化被引量：3
- 2011年
- 研究摩尔分数为0%～5%的聚乙二醇(PEG)修饰的阳离子脂质体作为siRNA传递系统的优劣。制备了两组高低电荷的空白阳离子脂质体,分别含有摩尔分数为40%和20%的1,2-二油酰基-3-三甲氨基丙烷(DOTAP),以人胰腺癌细胞株Hs-766T作为细胞模型,比较了细胞膜表面结合量及内吞量分别随时间和细胞外给药浓度变化的动力学曲线;结果显示4 h时细胞表面结合达到稳态,高电荷脂质体组与细胞的结合量明显高于低电荷脂质体组,PEG的加入使脂质体与细胞表面的不饱和型结合转变为可饱和型。采用共聚焦显微镜定性观察载siRNA的阳离子脂质体在6 h的细胞内分布情况,结果表明摩尔分数为40%DOTAP与0%～2%PEG组合有效地将siRNA转运至细胞质,而40%DATAP与5%PEG组合对转运无效。
- 李颖寰宗莉朱家壁
- 关键词：阳离子脂质体聚乙二醇修饰细胞内吞
- 组合小片胶囊释放行为的研究及其数学模型嵌合被引量：5
- 2004年
- 目的 制备硝苯地平 (nifedipine ,NP)的速释小片、缓释小片以及不同时滞的脉冲小片和延缓小片 ,多途径组合实现多次脉冲释药、定位释药、定速释药及快 慢释药系统等。方法 采用非线性最小二乘法模型嵌合通用程序求出各小片释药的速率方程 ,比较 4种方案的组合释药理论速率 时间曲线与实测值的差异。结果 速率方程较为准确地描述了单片释药行为 ,速率 时间曲线中各种组合的体外释药实测值与各模拟方程迭加形成的理论曲线较接近 ,表明组合释药行为是可以理论表征的 ,因而组合设计可控 ,组合效应可预估。结论 通过加和速率方程可预测由各种小片不同用量。
- 李颖寰朱家壁陈盛君贾颖君
- 关键词：硝苯地平
- 一种肿瘤靶向的仿生混合囊泡的制备方法及应用
- 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种肿瘤靶向的仿生混合囊泡的制备方法及应用，通过将肿瘤来源的外泌体与人工合成的脂质体融合得到混合囊泡，其中混合囊泡的合成是以脂质体中磷脂与外泌体中蛋白质的质量比为10：(1～10)制备的...
- 李颖寰李玮玮王玉记
- 一种优化的siRNA阳离子脂质体的处方组成
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种siRNA阳离子脂质体的处方组成中含有25％-51％(相当于摩尔含量20％-40％)的1，2-二油酰基-3-三甲氨基丙烷(DOTAP)和0％-5％(相当于摩尔含量0％-1％)的N-羧基...
- 李颖寰朱家壁
- 文献传递
- 口服定位释药系统被引量：3
- 2002年
- 本文对控制释药部位的药物传输系统——口服定位释药系统进行了综述。口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类。胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型、胃内膨胀型和胃壁粘附型等。结肠定位释药系统包括时控型、pH敏感型、酶解型、以及结肠靶向生物粘附系统。
- 李颖寰朱家壁
- 拉莫三嗪纳米脂质体的制备及脑靶向作用的研究被引量：5
- 2017年
- 癫痫是一组以大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病,具有突发性、反复发作的特点。全球大约1%的人口受癫痫困扰,给病人个人、家庭和社会都造成了很大的危害和影响。抗癫痫药物主要用于减轻癫痫发作的频率和程度。
- 宋宁李颖寰
- 关键词：拉莫三嗪纳米脂质体慢性脑部疾病全面性发作部分性发作大脑神经元
- 思维导图在本科生药理学教学中的应用设计被引量：15
- 2017年
- 目的药理学作为药学类本科生的必备专业课,历来学生反馈枯燥难学,本研究的目的是提高本科生药理学的教学效果。方法在药理学理论课教学过程中笔者尝试应用思维导图,分别从具体药物、归纳各类药物、有共同点药物、课堂小结四个方面来设计,提升授课艺术。结果有效激发了学生的学习兴趣和积极性,化被动接受课堂知识为主动学习和思考,切实提高了药理学的教学效果。结论在药理学教学过程中,为提高本科生学习效果,思维导图是一项颇具成效的教学辅助方法。
- 李颖寰李烨王彩芳赵明
- 关键词：药理学思维导图本科生教学效果
- 一种P-糖蛋白抑制剂与紫杉醇脂质体联用的口服递药系统的制备方法和应用
- 本发明涉及一种P‑糖蛋白抑制剂和紫杉醇脂质体联用的口服递药系统的制备方法和在制备口服抗肿瘤药物中的用途。采用(S)‑2‑癸酰氨基‑3‑(1‑萘基)丙酰基‑亮氨酰‑缬氨酸作为P‑糖蛋白抑制剂，其可以内加入脂质体的成膜制备过...
- 李颖寰邓思凯李玮玮王玉记
