杨定成
- 作品数：18 被引量：60H指数：5
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- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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- 实体肿瘤细胞分子遗传学研究进展
- 1995年
- 实体肿瘤细胞分子遗传学研究进展北京医科大学第一医院（北京市１０００３４）杨定成综述徐文怀审校癌症是一系列连续发生的遗传学事件，某些类型的癌症与携带特殊基因的染色体畸变有着密切的联系。因此识别出某些肿瘤发生过程中的特殊染色体畸变有助于我们认识这些染色体...
- 杨定成
- 关键词：实体肿瘤肿瘤细胞遗传学分子遗传学
- nm23－H1等位基因缺失与大肠癌转移相关性研究被引量：10
- 1995年
- ｎｍ２３基因是近年来发现的与肿瘤转移表型抑制相关的基因，称之为转移抑制基因。ｎｍ２３基因的等位基因缺失、突变和低表达与多种人类肿瘤转移相关。ｎｍ２３基因包括ｎｍ２３－Ｈ１及ｎｍ２３－Ｈ２两种亚型。我们利用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交技术检测了２３例大肠癌及其相应正常粘膜基因组ＤＮＡｎｍ２３－Ｈ１等位基因缺失情况，结果发现５例存在ｎｍ２３－Ｈ１等位基因缺失。有淋巴结、肝或其它脏器转移者，ｎｍ２３－Ｈ１等位基因缺失率为５７．１％（４／７），而无转移者为６．２％（１／１６）。两组比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．００５）。ｎｍ２３－Ｈ１等位基因缺失与肿瘤大小、部位及分化程度无显著相关（Ｐ＞０．０５）。结果表明，ｎｍ２３－Ｈ１基因在抑制大肠癌转移方面起重要作用。
- 徐文怀白景香杨定成李勇
- 关键词：肿瘤抑制基因大肠肿瘤肿瘤转移等位基因
- 胃癌组织p53基因缺失和异常表达被引量：15
- 1995年
- 检测２０例行胃癌根治手术患者的癌组织和对应的正常粘膜组织中ｐ５３基因ＤＮＡ结构和蛋白表达。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹显示３０％（６／２０）的胃癌组织中存在ｐ５３基因部分缺失。应用抗ｐ５３单克隆抗体－ＰＡｂ１８０１和ＡＢＣ免疫组织化学技术检测冰冻切片组织中ｐ５３蛋白的表达，结果表明，５５％（１１／２０）胃癌组织中存在突变ｐ５３蛋白高表达，阳性染色部位位于细胞核和／或细胞浆中，所有正常组织标本中均未见阳性染色，低分化腺癌ｐ５３阳性表达率显著高于分化好的胃癌（Ｐ＝０．０１１６），ｐ５３蛋白高表达和等位基因缺失密切相关（ｒ＝０．５９）。结果提示，在人类胃癌形成和肿瘤演进过程中，ｐ５３基因失活是一个重要的事件，ｐ５３基因结构和产物的变化可以作为新的肿瘤相关标志，这对判断胃癌生物学行为，识别具有高度恶化倾向的肿瘤，估价胃癌病员的预后和指导临床治疗有一定的作用。
- 杨定成李通徐文怀吕有勇
- 关键词：胃肿瘤P53基因等位基因基因表达
- 胃癌c－Ha－ras基因突变分析方法的建立及临床应用研究被引量：6
- 1995年
- 本文应用多聚酶ＤＮＡ链延伸反应产物限制性酶切片段多态性分析（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）和单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）两种方法同时检测了２０例胃癌中ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因突变．本文显示ＰＣＲ－ＲＦＬＰ和ＰＣＲ－ＳＳＣＰ均是检ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因突变的简便、快速和敏感的方法，适用于临床大批量肿瘤标本的检测。
- 杨定成徐文怀李通黎家庆吕有勇
- 关键词：胃肿瘤C-HA-RAS基因突变聚合酶链反应RFLP
- C－Ha－ras癌基因高表达与胃癌临床行为的关系被引量：5
- 1995年
- 应用ＲＮＡ斑点杂交、Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ和免疫组织化学技术检测了２０例胃癌病员癌组织中ｃ－Ｈａ－ｒａｓｍＲＮＡ和Ｐ２１蛋白的表达。统计学结果表明，胃癌组织中ｃ－Ｈａ－ｒａｓｍＲＮＡ过度表达和肿瘤淋巴结转移状态密切相关（Ｐ＝０．０３３），随着胃癌临床病程进展，肿瘤细胞中ｃ－Ｈａ－ｒａｓＰ２１表达水平逐渐升高（Ｐ＝０．１１２）。提示ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因高表达可能是胃癌形成过程中的关键步骤，ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因产物可作为胃癌新的生物学标志来判定肿瘤的预后并指导临床治疗。
- 杨定成李通徐文怀万远廉吕有勇
- 关键词：C-HA-RASMRNA胃肿瘤癌基因
- 胃癌组织中C-Ha-rasP_(21)表达及其临床意义
- 1994年
- 本文应用鼠抗人C-Ha-ras基因产物P21的抗体和免疫组织化学技术,检测了20例胃癌组织中C-Ha-rasP21的表达,根据石蜡切片中阳性染色细胞的染色强度(S_1)和阳性染色细胞占总细胞的百分比(psi),判定细胞中P_21的表达水平.结果表明,癌细胞中C-He-ras P_21表达水平和胃癌发生、演化密切相关,随着胃癌临床病程的进展.肿瘤细胞中C-Ha-ras P_21表达水平逐步升高.本文提示应用免疫组织化学方法检测胃癌组织中C-Ha-ras P_21的表达水平,可预测胃癌细胞的生物学行为和指导临床治疗.
- 杨定成李通朱尤庆耿志坚
- 关键词：胃肿瘤癌基因RAS基因
- 应用聚合酶链反应直接测序检测C-Ha-ras基因突变
- 1994年
- 建立一种新的检测C-Ha-ras基因突变的方法—聚合酶链反应产物直接测序,此法可识别C-Ha-ras基因突变的部位和特性,由于应用Taq DNA聚合酶和热循环装置,所需模板DNA量明显减少,以及采用^(32)P同位素末端标记引物,过夜爆光就可以显示模板DNA序列,X线片上的序列带单一,背景低,结果准确.
- 杨定成李通朱尤庆
- 关键词：C-HA-RAS基因聚合酶链反应
- c－Ha－ras反义DNA及其衍生物对转化细胞恶性表型的逆转
- 1995年
- 应用突变ｃ－Ｈａ－ｒａｓ质粒ＤＮＡ转化小鼠Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２纤维细胞，发现细胞获得恶性表型。本文合成了反义ＤＮＡ（ｏｌｉｇｏ），它与ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因前４个密码子及其上游正链序列互补；并发现ｏｌｉｇｏ可有效地抑制恶性转化细胞内ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因表达、细胞在软琼脂中集落形成以及细胞在裸鼠体内的致瘤作用。补骨脂素修饰ｏｌｉｇｏ后，其生物学活性增强。
- 杨定成战洪生张礼和李通藏传兵王来新吕有勇
- 关键词：原癌基因蛋白反义寡核苷酸
- 大肠癌的p53基因点突变被引量：4
- 1995年
- 作者以改良的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ的ＰＣＲ直接测序方法，分析了２２例大肠癌原发灶和１例转移淋巴结组织中ｐ５３基因第七外显子的基因结构变化。发现２７％（６／２２）大肠癌原发灶和检测的１例转移淋巴结中存在ｐ５３基因第七外显子点突变，突变位点分别为２４５、２５１、２５９和２６０密码子。５０％点突变是２４５密码子中碱基Ｇ∶Ｃ向Ａ∶Ｔ转换，其它突变形式是碱基插入和碱基缺失。本研究ｐ５３点突变阳性标本均为结肠癌，其中低分化腺癌突变率高于高、中分化腺癌（Ｐ＝０．０１７８），ＤｕｋｅｓＣ１期突变率高于ＤｕｋｅｓＡ２、Ｂ期（Ｐ＝０．０３６１）。此结果提示，临床检测大肠癌原发灶和转移淋巴结中是否存在ｐ５３基因第七外显子突变，可有助于识别高度恶性的大肠癌和判断大肠癌病员的预后。
- 徐文怀杨定成万远廉白景香李通李勇王东民
- 关键词：大肠肿瘤P53基因基因突变
- 肝癌介入性治疗的研究进展被引量：1
- 1994年
- 肝癌是一种严重威胁人类生命的恶性肿瘤.目前尽管手术切除肿瘤仍然是肝癌病员的最佳治疗手段,然而大多数患者就诊时,疾病已属晚期,仅有小部分病员可以通过手术治疗而改善症状和延长其寿命.大多数晚期肝癌患者以及肝转移癌手术治疗后很少获得益处,许多病员在术后不久于肝脏和/或机体其它器官继发肿瘤.Okuda报道了一组229例原发性肝细胞癌(HCC)病员在不接受特殊治疗时,平均生存期是1.6个月,胆管癌病员在6.5个月.Jaffe报道肝脏广泛转移平均生存期是72天。
- 杨定成李通
- 关键词：肝肿瘤导向疗法
