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杨晓翠: 作品数：70 被引量：168H指数：10; 供职机构：白城师范学院更多>>; 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省教育科学“十二五”规划课题国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学文化科学电子电信自动化与计算机技术更多>>

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镧系氮化物压致结构相变的第一性原理计算被引量：1: 2014年; 利用基于密度泛函理论的第一性原理计算,得到了常压下镧系氮化物的晶格常数,以及在压力作用下镧系氮化物从NaCl型结构(B1)到CsCl型结构(B2)转变的压力。并把考虑电子自旋极化与不考虑电子自旋极化作用的计算结果进行了对比,分析了4f电子对镧系氮化物这些强关联体系的压致结构转变压力的影响。结果显示:5个镧系元素的氮化物(GdN、TbN、DyN、HoN和ErN)从B1相到B2相转变的压力与电子自旋极化作用关系很大,而其它镧系氮化物的相变压力与电子自旋极化作用的关系很小。; 杨晓翠赵衍辉罗香怡肖俊平; 关键词：第一性原理计算

AgI的高压电学性质: 2009年; 利用在金刚石对顶砧上集成的微电路，高压原位测量了AgI的电导率，实验观察电导率随压力的变化规律，并在不同压力下，测量了岩盐相结构AgI的电导率随温度（293～443K）的变化关系，实验结果表明，In（σT）与10^3T^-1近似呈线性关系．计算了传导离子浓度和Frenkel缺陷扩散的激活能，并测量了KOH型结构AgI的电导率与温度和压力间的关系，得到压力高于20GPa时的能隙与压力关系．; 杨晓翠张立新郝爱民杨洁高春晓邹广田; 关键词：电导率

水液相环境下α-丙氨酸分子的旋光异构及氢氧根和羟基自由基的作用被引量：38: 2019年; 在MP2/6-311++G(3df,2pd)//B3LYP/6-31+G(d,p)水平,采用自洽反应场(SCRF)理论的SMD模型研究了水液相环境下具有氨基和羧基间双氢键的α-丙氨酸(α-Ala)分子的旋光异构。研究发现:α-Ala的旋光异构有a、b和c三个反应通道,分别是质子以羰基氧、羧基及氨基为桥从手性碳的一侧迁移到另一侧。势能面计算结果显示:2个水分子簇的催化及溶剂效应的作用下,三个反应通道的决速步骤能垒分别为154.96、171.79和123.98kJ·mol^(-1),反应通道c为优势通道;3个水分子簇作氢迁移媒介时,反应通道c的决速步骤能垒降至109.61kJ·mol^(-1)。氢氧根水分子团簇的催化使该能垒降至61.83kJ·mol^(-1)。羟基自由基水分子簇致α-Ala损伤有水分子拔氢和羟基自由基拔氢两种机理,反应能垒分别为23.84、80.34kJ·mol^(-1)。结果表明:水液相环境下,α-Ala分子可缓慢地发生旋光异构,氢氧根水分子簇的催化可使α-Ala分子较快地旋光异构,羟基自由基水分子簇可使α-Ala分子迅速损伤。; 杨晓翠高峰佟华闫红彦王佐成; 关键词：旋光异构 Α-丙氨酸过渡态微扰理论自洽反应场溶剂效应

完全偏振光系统的Jones矩阵方法被引量：1: 2005年; 推导出完全偏振光系统的Jones作用矩阵,建立起表示入射光与出射光关系的矩阵方程.这些结果可以简便地解决一般的完全偏振光系统的计算问题.; 杨晓翠

Asp分子手性对映体转变机理及水的催化作用被引量：4: 2019年; 用色散校正密度泛函WB97X-D方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场的SMD模型方法,研究两种天冬氨酸(Asp)分子在优势反应通道的手性对映体转变、水分子催化及溶剂效应.结果表明:Asp分子经α-羧羟基、β-羧羟基、β-羧基和R-基旋转及质子从α-碳向氨基氮、质子从氨基氮向α-碳和羧基内质子迁移的一系列过渡态,实现了手性对映体转变,并得到几种不同构型的旋光异构产物;具有2条较强单氢键和2条中等强度单氢键的Asp分子在优势通道旋光异构的内禀能垒分别为258.5,253.8kJ/mol,均来自α-氢向氨基氮迁移的过渡态;2个水分子簇的催化使其能垒分别降至133.3,134.3kJ/mol,水溶剂环境下分别降至106.3,107.8kJ/mol.表明水分子簇的催化可使Asp分子缓慢实现手性对映体转变,水溶剂化效应可加快反应速度。; 乔朝阳庄严姜春旭高峰杨晓翠杨晓翠; 关键词：天冬氨酸密度泛函理论微扰理论过渡态溶剂效应

水液相环境下半胱氨酸分子的手性对映体转变机理被引量：2: 2020年; 在MP2/SMD/6-311++G(3df,2pd)//ωB97X-D/SMD/6-311++G(d,p)双理论水平,研究了水液相环境下半胱氨酸(Cys)分子以氨基氮为质子转移桥梁的手性对映体转变及水分子簇的催化作用。反应历程研究发现,半胱氨酸分子经过6个基元反应实现了手性对映体转变。反应历程的势能面计算显示:半胱氨酸分子手性对映体转变反应的速控步骤是第2基元反应,速控步骤的内禀能垒为242. 7 kJ·mol^-1;2个水分子簇的催化使速控步骤的内禀能垒降至104. 0 kJ·mol^-1。结果表明,水环境下半胱氨酸分子可以实现手性对映体转变。; 乔朝阳潘宇马宏源姜春旭杨晓翠王佐成; 关键词：半胱氨酸密度泛函理论过渡态多体微扰理论能垒

气相环境下丙氨酸Mn(Ⅱ)配合物的手性转变机理被引量：13: 2020年; 采用密度泛函理论的M06和MN15方法,研究了气相环境下两个稳定的丙氨酸异构体(S-Ala1和S-Ala2)与Mn^2+配合物(S-A1和S-A2)的手性转变。研究发现:S-A1的手性转变有3个通道a、b和c,a通道先是α-氢向羰基O迁移;b通道是羧基Mn^2+螯合环的打开与质子从质子化氨基向羧基负离子的O迁移协同进行;c通道是α-氢先向氨基N迁移。S-A2的手性转变有2个通道a和b,a通道是α-氢先向氨基N迁移;b通道是先进行羧基内的H迁移。势能面计算表明:S-A1手性转变反应的b通道具有优势,活化自由能垒约为247. 0 kJ/mol^-1;S-A2手性转变反应的a通道具有优势,活化自由能垒约为329. 0 kJ·mol^-1。结果表明,Ala与Mn^2+的配合物可以很好地保持其手性特征。; 张雪娇李冰李冰马宏源马宏源杨晓翠; 关键词：丙氨酸密度泛函理论过渡态能垒

缬氨酸分子的手性转变及水分子的催化机理被引量：23: 2016年; 采用基于密度泛函理论的B3LYP方法和微扰论的MP2方法,研究了单体缬氨酸分子的手性转变机理及水分子和羟基自由基对氢迁移反应的催化作用。反应通道研究发现:缬氨酸手性对映体转变反应有a、b、c和d四个通道。a和c是手性C碳上的H分别以氨基N和羰基O为桥,迁移到手性碳的另一侧,实现手性转变;b是手性碳上的H依次以羰基O和氨基N为桥,迁移到手性碳另一侧,实现手性转变;d手性碳上的H以羟基O为桥,迁移到手性C的另一侧,实现手性转变。势能面计算表明:a为最具优势反应通道,最高能垒为257.6k J·mol-1;1个水分子、2个水分子链以及1个水分子和羟基自由基构成的链对H迁移反应有较好的催化作用,使a通到上的高能垒分别降为160.3、124.4和104.0 k J·mol-1。结果表明:缬氨酸分子在生命体内的旋光异构主要是在水分子和羟基自由基共同作用下完成的。; 闫红彦王佐成邹晶佟华杨晓翠; 关键词：手性缬氨酸密度泛函理论过渡态微扰论

高压下CaF_2结构相变和光学性质的第一性原理计算被引量：2: 2010年; 利用基于密度泛函理论的第一性原理方法,计算了在压力作用下CaF2的结构相变和光学性质。结果证实了CaF2的压致结构转变的顺序是从氟石结构(空间群Fm3m)转变到PbCl2型结构(空间群Pnma),然后继续转变为Ni2In型结构(空间群P63/mmc)。在Fm3m和Pnma两种结构中,电子带隙随着压力的增加而增加,而在P63/mmc结构中,带隙随着压力的增加开始下降。实验结果显示,直到210 GPa,CaF2没有发生由绝缘体到金属的转变。据此推测,CaF2的金属化压力高于300 GPa。还讨论了压力对CaF2光学性质的影响。; 杨晓翠赵玉伟高忠明刘鑫张立新王晓明郝爱民; 关键词：第一性原理计算相变光学性质

Lys分子的旋光异构及羟自由基致损伤机理被引量：5: 2018年; 采用密度泛函理论的B3LYP方法和微扰理论的MP2方法,研究了具有氨基和羧基间单氢键的赖氨酸分子的旋光异构、水分子簇的催化、羟基自由基致赖氨酸损伤机理及水溶剂化效应。反应通道研究发现:标题反应有2个通道a和b。分别是分步机理和协同机理。势能面计算表明:羧基异构和质子迁移分步进行的a通道为主反应通道,决速步裸反应吉布斯自由能垒为259.90 kJ·mol^(-1);2个水分子簇的催化使a通道决速步能垒降为145.80 kJ·mol^(-1),水溶剂效应使该能垒进一步降到111.22 kJ·mol^(-1);羟自由基与水分子链作氢迁移媒介可导致赖氨酸损伤,在水汽相环境下的能垒是134.12 kJ·mol^(-1),水溶剂效应使该能垒骤降到32.62 kJ·mol^(-1)。; 刘戎王佐成杨晓翠高峰闫红彦佟华; 关键词：旋光异构密度泛函理论过渡态微扰理论吉布斯自由能羟自由基

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