林竹光
- 作品数：69 被引量：451H指数：14
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金福建省教育厅B类科技/社科项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>
- 气相色谱-负离子化学源/质谱法(GC-NCI/MS)分析鱼类和贝类样品中多溴联苯醚和多溴联苯被引量：14
- 2011年
- 将气相色谱-负离子化学源/质谱法(GC-NCI/MS)应用于分析鱼类和贝类样品中5种多溴联苯醚(PBDEs)和5种多溴联苯(PBBs)残留。鱼类和贝类样品以正己烷/丙酮(1∶1,V/V)作为提取剂,采用超声萃取法,提取液经酸性硅胶和中性硅胶层析柱净化和正己烷洗脱后,以PCB-103为内标物和GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性与定量分析。平均加标回收率为82.7%～101.4%,相对标准偏差为0.9%～5.9%,方法检测限(MDL=3S/N)都小于0.20μg/kg,PBDEs的线性范围是0.1～500μg/kg,PBBs的线性范围是0.35～350μg/kg,相关系数都大于0.9999。所分析生物样品中PBDE-47是最主要检出目标物。
- 马玉林竹光
- 关键词：鱼类贝类多溴联苯醚多溴联苯
- 气相色谱-负化学离子化-质谱法同时分析果蔬中9种有机磷农药残留被引量：5
- 2012年
- 建立同时分析果蔬中多种有机磷农药残留。果蔬样品经乙酸乙酯提取剂提取与Florisil硅藻土层析柱净化后,以乙硫磷为内标物,采用气相色谱-负化学离子化-质谱法同时的选择离子监测方式对多种有机磷农药残留进行定性与定量分析。结果表明:此方法快速、简便、灵敏度高和选择性好;9种有机磷农药残留的检测限为0.12～1.21μg/kg,平均回收率为76.5%～112%,相对标准偏差为1.45%～11.0%。
- 范玉兰王星梅薛珺李勋林竹光
- 关键词：有机磷农药农药残留
- 基质固相分散和GC-NCI-MS法分析果汁中拟除虫菊酯农药残留
- 建立了基质固相分散法(MSPD)和气相色谱-负化学离子源-质谱法(GC-NCI-MS)应用于果汁中十种拟除虫菊酯农药残留的快速分析方法,并对这些农药NCI-MS的阴离子结构与断裂机理进行初步探讨。
采用以中性氧...
- 林竹光金珍马玉陈美瑜谭君范玉兰涂逢樟刘勇
- 关键词：果汁产品拟除虫菊酯农药残留检测基质固相分散质谱法
- 文献传递
- 快速消除双电层充电电流误差的脉冲极谱和电化学谱方法
- 快速消除双电层充电电流误差的脉冲极谱和电化学谱方法，涉及电化学检测分析装置的新型控电位方法，应用于电化学分析仪器或电化学过程检测仪器的快速消除双电层充电电流误差和溶液欧姆电位降。产生高幅窄脉冲电流，用高幅窄脉冲电流提供足...
- 田昭武朱海坤林竹光吴剑鸣林华水胡维玲胡荣宗
- 文献传递
- GC-NCI-MS法分析茶叶中五种多溴联苯醚残留
- The rapid determination of five polybrominated diphenyl ethers in tea leaf was based on ultrasonic extraction ...
- 林竹光马玉金珍涂逢樟陈美瑜谭君
- 关键词：气相色谱质谱茶叶多溴联苯醚溴系阻燃剂
- 文献传递
- 气相色谱-负化学离子源／质谱法测定鱼肉中残留农药被引量：9
- 2008年
- 对鱼肉样品中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类14种残留农药的气相色谱-负化学离子源/质谱(GC-NCI/MS)的测定方法作研究。鱼肉样品以Florisil硅藻土与中性氧化铝作为基质固相分散剂和以乙酸乙酯作为提取剂,经超声辅助提取和浓缩后,以2,2′,4,5′,6-五氯联苯(PCB-103)为内标物,采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式和空白基体匹配校准曲线法进行定性与定量分析。农药(溴氰菊酯及氯菊酯除外)的检出限(3S/N)均小于1.0μg·kg-1,线性范围为10～800μg·kg-1,当鱼肉样品的加标量为10,50,200μg·kg-1时,平均回收率在66.6%～102.0%之间,相对标准偏差(n=6)小于12%。
- 金珍林竹光
- 关键词：农药鱼肉
- 牛奶中32种农药的气相色谱-离子阱串联质谱法测定被引量：7
- 2019年
- 建立了牛奶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类32种农药残留的气相色谱-离子阱串联质谱(GC-IT-MS/MS)分析方法。针对目标物灵敏度不同选择电子轰击电离源或化学电离源,系统地优化了串联质谱的分析条件,并分析了产生这些影响的机理。在优化条件下,32种农药在25(10)～500(200)μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0. 994;倍硫磷和毒死蜱的方法检出限(MDL)分别为1. 7μg/kg和2. 8μg/kg,其它30种农药的MDL为0. 026～1. 2μg/kg;当样品的加标浓度水平为50、200μg/kg(有机氯类农药的加标浓度为20、100μg/kg)时,32种目标物的平均加标回收率为71. 5%～116%,相对标准偏差为1. 9%～14%。将方法应用于实际样品的检测,其抗干扰能力强,能减少分析结果的假阳性。
- 陈美瑜陈美瑜
- 关键词：化学电离有机氯有机磷拟除虫菊酯
- 用于荧光检测的现场聚焦电泳浓缩装置被引量：2
- 2005年
- 应用聚焦电泳原理,设计了一种用于荧光检测的现场浓缩装置。本装置是一种改进型的比色池,可作为荧光计的标准配件。以检测溴酚蓝、荧光素钠为例,装置的浓缩效率达6 7% ,使荧光强度增强32 .5倍。
- 陈良格林华水胡维玲郭祥群林竹光田昭武
- 关键词：荧光检测荧光素钠荧光强度改进型荧光计溴酚蓝
- 气相色谱-质谱法同时测定水果中9种保鲜剂的残留量被引量：9
- 2014年
- 建立了采用气相色谱-质谱（GC—MS）同时测定水果中9种保鲜剂残留量的分析方法。水果样品用正己烷／乙酸乙酯（1／1，v／v）混合提取剂超声提取，经Florisil层析柱净化后用正己烷／乙酸乙酯（113，v／v）混合洗脱剂洗脱，以磷酸三苯脂（TPP）为内标物，采用GC—MS的全扫描方式（SCAN）和选择离子监测方式（SIM）对9种保鲜剂进行定性与定量分析。实验结果表明，9种保鲜剂的检出限（LOD）为0．10～2．16μg／kg，在50、100、200μg／kg添加水平下的回收率为75．3％～128％，相对标准偏差为1．57％-11．6％。本分析方法样品前处理简便，净化效果明显，在SIM谱图中分析目标物响应值大、灵敏度高，定量准确可靠，能够满足保鲜剂痕量残留的检测要求。
- 彭淑女王秋泉方兰兰郭善勇曾舟华林竹光
- 关键词：气相色谱-质谱保鲜剂水果农药残留
- 海产品中九种多溴联苯醚残留的气相色谱-负化学离子源/质谱法分析被引量：10
- 2008年
- 建立了海产品中九种多溴联苯醚（PBDEs）残留的气相色谱-负化学离子源／质谱（GC-NCI／MS）分析方法。采用正己烷提取剂超声提取、Florisil硅藻土净化柱净化和正己烷洗脱剂洗脱的样品前处理方法，以PCB-103作为内标物，以GC-NCI／MS的选择离子监测方式（SIM）对海产品中九种PBDEs残留进行了定性与定量分析。分析方法的线性相关系数均≥0．9988，九种PBDEs两种添加浓度水平时的平均加标回收率为88．1％～97．3％，相对标准偏差为2．0％～6．6％，方法检出限均小于0．106ng／g。线性范围除PBDE-183为0．60～300．0ng／g外，其余八种PBDEs为0．50～250．0ng／g。同时分析了紫菜、海带、鲜海带、鱼干和花蛤干等海产品，在这些海产品干货中都检出了较多种的PBDEs残留。
- 林竹光张莉莉孙若男邹西梅彭淑女蒋文静
- 关键词：海产品多溴联苯醚溴系阻燃剂
