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共刺激因子B7H1和抑癌基因PTEN在结肠癌组织中的表达及其临床意义: 目的:研究共刺激分子B7-H1和抑癌基因PTEN在人结肠癌组织中的表达及意义,探讨B7-H1和PTEN在结肠癌组织表达的相互关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测45例结肠癌组织、19例腺瘤性息肉组织、26例慢性炎症组织...; 曾雪王士勇刘畅刘艳萍张晖杜微丽梁春艳张哲王佳玲武秀艳何英张璐

进展期NSCLC患者MDSCs比例明显增高且随着化疗呈动态改变: 目的:研究外周血MDSCs(CD11b+CD14-CD33+cells)与肿瘤分期、转移、免疫功能及化疗的相互关系.方法:测定了初治的94例NSCLC患者和30例健康对照外周血MDSCs和淋巴细胞亚群比例,并检测了系统化...; 王士勇符一宁马克骥刘畅焦雪杜微丽张晖张哲武秀艳王佳玲张璐刘殊何英梁春艳

HLA半相合供体血诱导的CIK细胞是安全且延长进展期NSCLC患者的生存期: 目的：自体CIK治疗是一种安全有效的肿瘤免疫治疗策略,但经过放、化疗等治疗的患者静脉血诱导的CIK细胞在数量和功能上不能满足治疗需要,本研究探讨患者子女血诱导的CIK细胞(简称异体CIK)治疗恶性肿瘤患者的安全性及疗效....; 王士勇何英梁春艳张璐刘殊张晖杜微丽焦雪刘迪杰刘畅张哲武秀艳王佳玲

PDCD5和Bcl-2蛋白在大肠癌和癌前病变组织中的表达及其临床意义被引量：2: 2012年; 目的明确PDCD5蛋白在大肠良性疾病、癌前病变到大肠癌变过程中的表达情况及其临床意义。方法应用S-P免疫组织化学方法,检测46例大肠癌、20例腺瘤和28例慢性炎症患者的组织中PDCD5和Bcl-2蛋白的表达,并与临床资料比较,对46例大肠癌患者预后进行电话随访。结果 PDCD5在慢性炎症组织中表达最高,明显高于腺瘤及癌组织中的表达(χ2=10.495,P<0.05),但在大肠腺瘤和癌组织、以及不同分级的大肠癌之间的表达差异无统计学意义(P=0.552)。随访病例中PDCD5表达高的患者,生存评分较高。Bcl-2蛋白在大肠癌患者中表达最高,腺瘤其次,在炎症患者中表达最低(χ2=13.373,P<0.05)。PDCD5及Bcl-2蛋白在上述各种组织中的表达呈现相反的趋势,经统计学处理未见明显负相关性(R=0.149,P=0.151)。结论 PDCD5可能不同程度参与了大肠组织细胞癌变过程的调控,而且可能在癌变早期起一定的作用。; 王士勇刘艳萍曾雪刘飒梁春艳张远张晖杜微丽; 关键词：结直肠肿瘤基因,BCL-2 PDCD5蛋白

长期培养的CIK细胞hTERT基因表达水平的动态变化被引量：1: 2012年; 目的:初步探讨长期培养的CIK细胞hTERT基因表达水平的变化,进一步评价CIK细胞治疗的安全性。方法:抽取3名健康人外周静脉血进行CIK细胞培养,每周台盼蓝染色计数细胞,实时荧光定量PCR法检测培养第0、2、7、21及42天的CIK细胞hTERT基因的表达水平,流式细胞仪分析培养第0、7、14、28、49及56天的CIK细胞周期的改变并检测凋亡,MTT法测定培养第14、30天的CIK细胞对肺癌LTE细胞系的细胞毒活性。结果:CIK细胞在体外培养第28天至第35天细胞增殖达高峰,与第0天相比扩增约6.7至15.95倍,此后存活细胞逐渐减少,最终约60天左右细胞全部死亡,与流式细胞仪检测细胞凋亡结果一致。hTERT表达水平在培养48小时最高,较第0天增加约(2.84±1.27)倍,随后随培养时间延长表达水平下降,在培养1周时降至培养初始水平,并在此后的培养过程中维持低水平表达。在CIK培养1周时处于S期细胞比例最高,约(41.27±4.57)%,随培养时间延长G0/G1期细胞比例占绝大部分,在培养第49天G0/G1期细胞比例在90%以上[(97.56±1.17)%];CIK细胞在第14天杀瘤活性约(58.58±8.52)%,在30天时杀瘤活性明显下降,约(32.47±7.51)%。结论:长期培养的CIK细胞随培养时间延长hTERT表达水平下降,未见细胞永生化倾向。; 武秀艳王士勇焦雪刘畅刘迪杰王佳玲黄文越张晖何英杜微丽梁春艳张璐; 关键词：HTERT基因 CIK细胞细胞凋亡

52例非小细胞肺癌患者第5版与第7版TNM分期的比较: 目的:比较新(第七版)、旧(第五版)TNM分期对晚期(ⅢA、ⅢB、Ⅳ期)非小细胞肺癌患者预后判断的准确性.方法:回顾性分析52例初诊即为晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,依照新旧TNM分期标准进行分期,利用SPSS 13....; 张哲王士勇张晖杜微丽何英王佳玲梁春艳武秀艳张璐黄文越马克骥

进展期非小细胞肺癌内科治疗的生存获益分析被引量：5: 2012年; 回顾分析不同内科治疗方案对143例进展期非小细胞肺癌的治疗效果,评价其生存获益情况。结果发现,序贯治疗疗效总体上优于单纯化疗和吉非替尼治疗,化疗仅在无进展生存期、中位生存期方面优于吉非替尼治疗。; 何英王士勇于环张晖杜微丽张哲梁春艳王佳玲武秀艳张璐; 关键词：吉非替尼序贯治疗非小细胞肺癌分子靶向治疗

晚期肿瘤患者外周血中髓源性抑制细胞比例及其临床意义: 目的:了解晚期肿瘤病人外周血髓源性抑制细胞(MDSC)比例与肿瘤患者病情及治疗的相互关系.方法:收集20例TNM分期Ⅲ-Ⅳ期晚期肿瘤患者的临床资料,抽取病人外周血,并抽取性别和年龄相匹配的20例健康人外周血作为对照.分离...; 马克驥王士勇焦雪刘畅黄文越何英张晖杜微丽张哲王佳玲武秀艳梁春艳

结肠癌中NIBP阳性肿瘤浸润免疫细胞的数量与患者预后的关系被引量：1: 2016年; 目的：分析结肠癌组织肿瘤浸润的免疫细胞NIBP（NIK and IKKβbinding protein,NIBP）的表达水平,探讨其与临床病理学特征和预后之间的关系。方法：应用免疫组织化学染色法,在组织芯片中检测133例结肠癌组织肿瘤浸润的免疫细胞和92例相匹配的癌旁良性结肠组织中免疫细胞NIBP蛋白的表达水平。结果：结肠癌组织肿瘤浸润免疫细胞与癌旁结肠组织黏膜腺体间免疫细胞的NIBP蛋白表达水平无明显差别（P=0.207）。结肠癌组织肿瘤浸润免疫细胞NIBP蛋白表达水平与性别、年龄、肿瘤侵袭深度、淋巴结转移、远处转移、临床分期、组织学类型、组织学分级无关。单因素生存分析显示结肠癌组织肿瘤浸润免疫细胞NIBP蛋白阳性表达较阴性表达者总生存期明显延长（P=0.031）。多因素分析结果表明肿瘤浸润免疫细胞NIBP蛋白表达水平是结肠癌患者独立的预后因素（HR=0.281,95%CI=0.111~0.714,P=0.008）。结论：结肠癌中NIBP阳性肿瘤浸润免疫细胞的数量增加的患者预后较好,NIBP可能是结肠癌免疫治疗新的分子靶点。; 刘殊王士勇梁春艳何英张璐; 关键词：结肠癌核转录因子-ΚB 预后

B7-H1和PTEN在结肠癌中的表达及其临床意义被引量：7: 2012年; 目的:研究共刺激分子B7-H1和抑癌基因PTEN在人结肠癌组织中的表达及意义,并探讨B7-H1和PTEN的相互关系。方法:运用免疫组织化学SP法检测46例结肠癌组织、20例腺瘤性息肉组织、28例慢性炎症组织中B7-H1和PTEN的表达情况,并对其表达水平与结肠癌临床病理参数之间的关系进行相关性分析。结果:B7-H1分子在结肠癌组织、腺瘤性息肉及慢性炎症组织中的表达率分别为82.6%(38/46)、20.0%(4/20)、21.4%(6/28)。其阳性表达与患者年龄、性别、癌症分化程度、淋巴结转移及浸润深度未见相关(P>0.05)。PTEN分子在结肠癌组织中、腺瘤性息肉及慢性炎症组织中的表达率分别为54.3%(25/46)、75.0%(15/20)、78.6%(22/28),其阳性表达与患者年龄、性别、淋巴结转移及浸润深度无关(P>0.05),而与癌症的分化程度相关(P<0.05)。B7-H1和PTEN在结肠癌组织中的表达未见负相关性,但临床数据提示二者的表达率呈相反趋势。结论:B7-H1高表达、PTEN低表达在结肠癌发生发展中起重要的作用,他们可作为抗肿瘤治疗的有效新靶点。; 王佳玲曾雪王士勇张晖杜微丽梁春艳张哲武秀艳何英张璐; 关键词：B7-H1 PTEN 结肠癌免疫组织化学

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梁春艳

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