梁晖
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
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- 大鼠原位肝移植与异位阶段性小肠移植细胞凋亡的差异
- 2001年
- 目的:将具有免疫特惠性质的移植肝脏与免疫排斥最强烈的移植小肠相比较,探讨肝脏移植的特点。方法:对接受肝移植和小肠移植大鼠移植物内凋亡细胞进行观察。结果:移植肝脏内以间质细胞凋亡为主,移植小肠内以实质细胞凋亡为主。结论:小肠腺上皮凋亡在小肠排斥反应中起重要作用。移植肝脏通过浸润细胞凋亡得到保护。
- 田伟军王鹏志朱理玮邱宇杰梁晖
- 关键词：肝移植小肠移植脱噬作用细胞凋亡
- 早期肠内营养对危重症导致肝脏“二次打击”的保护作用
- 2008年
- 目的探讨早期肠内营养对危重症导致的肝脏“二次打击”保护作用的机制及最佳营养支持时间。方法建立大鼠失血性休克内毒素腹腔注射的“二次打击”及肠内肠外营养模型。根据营养方式分为3个大组，分别为单纯肠内营养组（EN组）、单纯肠外营养组（PN组）、混合营养组（EPN组）。在EN组和EPN组分别于术后0，6，12，24h给予肠内和（或）肠外营养液，又分别分为ENl—4组和EPNl—4组；PN组只在术后12h给予肠外营养液。每组均在术后给予营养支持5d，分别在指定时点采血并获取肝和小肠组织进行定向实验。分别观察肝功能血清学指标、肠道细菌内毒素移位情况和内毒素受体-TLR4蛋白的表达。结果EN组、EPN组与PN组有显著差异（P〈0．05）；EPN组与单纯EN无差异（P〉0．05）；EN3和EPN3组各项指标最优。结论早期肠内营养支持有效的减轻了“二次打击”给肝脏带来的损伤；EN优于PN支持方式；术后6hEN支持是安全的，术后12h支持是最佳营养应用时机；只要在适当时机给予EN就有效，营养支持效果与EN所提供的热量氮量在全部营养液中所占比例无关。
- 王倩田伟军靳小石李昕高硕胡志东梁晖王鹏志
- 关键词：早期肠内营养肝脏危重症
- 雷公藤多甙对大鼠原位肝移植排斥反应的治疗作用被引量：10
- 2001年
- 目的 :研究雷公藤多甙对大鼠肝移植诱导自发耐受过程产生的影响。 方法 :以SD→Wistar大鼠同种原位肝移植为模型 ,观察雷公藤多甙对大鼠原位移植肝脏排斥反应强度、浸润细胞变化及细胞凋亡的改变。 结果 :雷公藤多甙组排斥反应减弱 ,肝脏内浸润细胞明显减少。雷公藤多甙组肝脏内凋亡细胞记数明显高于单纯肝移植组 ,并且以间质细胞为主。 结论 :雷公藤多甙治疗后移植肝脏通过诱导间质中浸润细胞凋亡发挥保护移植脏器的作用 ,雷公藤多甙在大鼠肝移植后近期不仅全面移植了受体的免疫反应状态 。
- 田伟军王鹏志朱理玮邱宇杰梁晖
- 关键词：雷公藤多甙原位肝移植排斥反应细胞凋亡
- 大鼠小肠移植排斥反应中细胞黏附分子的动态观察
- 2001年
- 目的:研究细胞间黏附分子(ICAM-1)与大鼠小肠移植排斥反应的关系,以及雷帕霉素(RAPA)对其作用。方法:以SD大鼠为假移植组作对照,采用Wistar→SD大鼠异位小肠移植模型,根据不同处理分为排斥组、雷帕霉素2 mg/kg组和雷帕霉素4 mg/kg组,术后1、3、5、7天获取移植肠组织行病理学检查和ICAM-1免疫组化检测。结果:术后1、3天,各组均未发现排斥反应。术后5、7天,2组分别出现Ⅰ度和Ⅱ度排斥,3组于术后7天仅有不典型的排斥迹象,4组未见排斥证据。ICAM-1在对照组仅在血管内皮细胞和粘膜固有层有少量表达,在排斥组术后3天在上述部位表达增加,于第5天到达高峰。淋巴细胞和间质细胞表达明显增高,与对照组相比有显著性差异。RAPA4 mg/kg组能显著抑制移植后ICAM-1的表达。结论:ICAM-1参与了小肠移植后排斥反应过程,雷帕霉素既能抑制移植排斥反应,又可抑制ICAM-1的表达。
- 何小玲刘彤王鹏志朱理玮梁晖邱宇杰李敏
- 关键词：小肠移植移植物排斥细胞粘着分子
- 原发性甲旁亢患者尿羟赖氨酸排出量及其它生化指标变化——附五例报告
- 1996年
- 甲状旁腺素(PTH)合成分泌过多可引起高血钙、低血磷、高尿钙及高尿磷,是诊断甲状旁腺机能亢进(甲旁亢)的主要检验指标。临床表现以骨病变或尿石症为主。羟赖氨酸(HYI)是胶原中特有的氨基酸,骨有机质主要成分是胶原,骨胶原约占全身胶原的50％以上,很多骨代谢病可导致胶原代谢异常并影响尿中HYI的排出量。
- 赵作芬耿兆波梁晖杨智华
- 关键词：甲旁亢生化指标
- 毛细管电泳检测nm23-H_1基因在乳腺癌组织中的表达
- 2005年
- 目的:检测nm23-H1基因在乳腺癌中的表达与突变,寻找它们与淋巴结转移的关系。方法:用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测nm23-H1mRNA表达,毛细管聚丙烯酰胺凝胶电泳(CPAGE)行单链构象多态性分析(SSCP)检测DNA突变。结果:应用CPAGE可在30min内分离出nm23-H1基因RT-PCR产物的单链及双链峰。nm23-H1表达、突变在腋淋巴结有、无转移组均有差异;mRNA在有远处转移组呈现低表达;DNA突变率在肿瘤≤5cm和>5cm组间有差异。结论:nm23-H1表达和突变可以做为评估乳腺癌转移危险的指标;CPAGE技术用于肿瘤组织的PCR-SSCP分析具有快速灵敏、准确、重复性好的特点。
- 王倩戚峰梁晖邱宇杰王鹏志朱理玮
- 关键词：NM23-H1基因乳腺癌组织单链构象多态性分析DNA突变腋淋巴结转移组
- 小鼠破骨细胞样细胞的诱导培养及重组ODF胞外片段对其影响被引量：1
- 2004年
- 目的 :建立破骨细胞样细胞 (OLC)的体外培养方法并观察本室制备的重组小鼠破骨细胞分化因子(ODF)胞外片段对OLC生成的影响。方法:在无菌条件下取小鼠股骨 ,收集骨髓细胞 ,在重组小鼠ODF胞外片段和单核 -巨噬细胞集落刺激因子 (M -CSF)作用下诱导骨髓细胞向OLC分化。37℃5 %CO2 培养7d后行抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)染色 ,光镜下观察OLC生成情况 ,同时行扫描电镜鉴定。结果:ODF胞外片段诱导培养体系中有多核的OLC生成 ,且呈剂量依赖性 ,多组比较差别有统计学意义 (P<0.05)。结论:本实验建立的小鼠髓源OLC体外诱导培养方法 ,证实重组小鼠ODF胞外片段可显著促进OLC的生成。
- 戴芳王宝利梁晖戴晨琳邱明才
- 关键词：小鼠破骨细胞样细胞骨髓细胞M-CSF抗酒石酸酸性磷酸酶
- 大鼠小肠移植排斥反应中细胞凋亡的动态研究被引量：3
- 2001年
- 目的 研究小肠移植后排斥反应与细胞凋亡的关系以及雷帕霉素 (RAPA)对移植后排斥及细胞凋亡的作用。方法 以SD大鼠为假移植组作对照 ( 1组 ) ,其他各组采用Wistar→SD大鼠异位小肠移植模型。移植后随机分为排斥反应组 ( 2组 )、雷帕霉素 2mg·kg-1·d-1组 ( 3组 )和雷帕霉素 4mg·kg-1·d-1组 ( 4组 ) ,每组术后 1、3、5、7d分别处死 6只大鼠 ,获取移植肠组织行病理学检查和细胞凋亡检测。结果 各组在术后 1、3d均未发现排斥反应 ,2组术后 5、7d分别出现Ⅰ度和Ⅱ度排斥 ,3组仅在术后 7d出现早期排斥迹象 ,4组在术后一直未见排斥证据。小肠细胞凋亡数量在排斥反应前期和排斥反应时显著增加 ,不同强度的排斥反应 ,细胞凋亡数量差异有显著性。结论 排斥反应中可出现大量的肠细胞凋亡 ,其始发时间早于排斥的组织学发现 ,凋亡细胞数量与排斥强度呈正相关 ,可作为小肠移植后排斥反应的另一种可信的标志物。雷帕霉素对排斥反应的抑制能力与剂量有关 ,并不能抑制肠细胞凋亡的发生。
- 何小玲刘彤朱理玮梁晖邱宇杰李敏王鹏志
- 关键词：小肠移植移植物排斥细胞凋亡免疫抑制剂
